Ballooned neurons are histological features of several neurodegenerative diseases of the central nervous system. We describe the immunocytochemical staining of ballooned neurons in Pick's disease, unclassified dementia, corticonigral degeneration, pigment-spheroid degeneration and Alzheimer's disease. In all of these conditions the ballooned neurons contain phosphorylated epitopes recognized by monoclonal antibodies to neurofilaments, but not epitopes unique to Alzheimer neurofibrillary tangles and Pick bodies. The morphological features and immunohistochemical properties of ballooned neurons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult Refsum disease (RD) is a rare autosomal recessive peroxisomal disorder with an estimated prevalence of fewer than 1 in 1 million. The ocular manifestations result from the accumulation of phytanic acid, leading to retinitis pigmentosa, attenuated retinal vessels, bone spicule pigmentation, optic disc pallor, and macular involvement in advanced stages. To date, there has been no documented association between RD and microspherophakia, a rare lens abnormality more commonly linked to Weill-Marchesani syndrome. Microspherophakia is characterized by a small lens diameter, increased anteropost
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central serous chorioretinopathy (CSC) is a common chorioretinal disorder. It has been postulated that impaired retinal pigment epithelium and hyperpermeability of the choriocapillaris may be involved in the development of CSC, but the exact pathomechanism has not been established. We report an unusual case of a middle-aged man who developed CSC after triamcinolone acetonide injection for macular edema. Edema developed as a late complication of radiation retinopathy after brachytherapy for childhood retinoblastoma. Steroid treatment is an important risk factor for CSC, but the underlying causa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral papillary lesions represent a variety of developmental and neoplastic conditions. Early diagnoses of different papillary lesions are challenging for oral medicine specialists. Malignant acanthosis nigricans (MAN) is a rare cutaneous disorder and a potential marker of underlying hidden tumours. It is characterized by papillary lesions that always involve the oral mucosa. In oral medicine specialities, MAN is not well understood. When the early signs of MAN are extensive oral lesions and slight cutaneous pigmentation without obvious florid cutaneous papillomatosis, the diagnosis can be inco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a rare autosomal recessive disorder which is characterised by the triad of oculocutaneous albinism, platelet dysfunction and accumulation of ceroidlike pigment in tissues. Complications of the syndrome, such as fatal pulmonary fibrosis, renal failure and cardiomyopathy have been described. Granulomatous colitis has been documented in several families with the HPS. The bowel disease of the HPS is a unique type of inflammatory bowel disease with clinical features suggestive of idiopathic ulcerative colitis (UC) and pathologic features suggestive of Crohn's dise
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pallister-Killian Syndrome (PKS) is a rare sporadic congenital anomaly disorder, characterized by multiple congenital anomalies, especially craniofacial dysmorphism. It is also associated with mental retardation, seizure, skin pigmentation, and visceral malformations such as congenital diaphragmatic hernia, congenital heart defect, anorectal anomalies, and genital malformation. This syndrome usually presents with tissue-limited mosaicism of supernumerary 12p isochromosome i (12p). Moreover, diagnosis of Pallister-Killian Syndrome (PKS) is difficult because the ratio of abnormal to normal karyo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex is an autosomic dominant disorder initially described as the association of cardiac myxomas, spotty skin pigmentation and endocrine overactivity and considered as a multiple neoplasia and lentiginosis syndrome. Mutations in the tumor suppressor gene PRKAR1A, coding for the type 1-alpha regulatory subunit of cAMP-depended protein kinase A have been previously identified in about half of the Carney complex kindreds. In this paper we report identification of the molecular defect in PRKARIA gene in two Carney complex patients. A new mutation (403delAC) located in a 3rd exon of PRKAR
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome (MAS) is a non-inherited disorder due to the GNAS1 gene mutation. The syndrome is characterized with the triad of polyostotic fibrous dysplasia, pigmented skin lesions, endocrinopathy, and precocious puberty. We report the case of a 14-year-old boy, presenting with sclerotic type of polyostotic fibrous dysplasia. Radiological methods including plain X-ray film, MR and whole body bone scintigraphy suggested the diagnosis of MAS. MRI provided more directly perceived images and it was more sensitive in demonstrating the lesion: its shape, contents, especially the size of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome is an inherited disorder of type IV collagen, a major constituent of basement membranes. Eighty-five percent of cases are transmitted through X-linked dominant inheritance, although autosomal dominant and autosomal recessive inheritance has also been reported. Clinical manifestations of Alport syndrome include progressive glomerulopathy, sensorineural deafness, anterior lenticonus, posterior corneal dystrophy, and abnormal retinal pigmentation. Anterior lenticonus may lead to loss of vision because of progressive myopia or cataract formation. We report 2 cases of unusual catara
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hallervorden-Spatz disease is an autosomal recessive disorder which usually begins in childhood, progresses irreversibly and leads to death in early adulthood. The main manifestations are extrapyramidal signs, such as, dystonia and rigidity, pyramidal signs and mental deterioration. Pathological changes are found mainly in globus pallidus. They are characterized by (1) pigmentation with iron, and (2) numerous spheroids which represent abnormal axonal swelling. The cause of the disease is not clear but excessive iron storage may contribute to pathogenesis. The patients are treated symptomatical
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested 1002 persons, 572 divers (including 38 who had diving accidents) and 430 nondivers, for defects of the blue-sensitive system during the years 1988 and 1989. Recent research has shown functional disorders of color vision in divers, linked to previously described alterations of the retinal capillary system and pigment epithelium. The desaturated Lanthony-15-HUE test was used as a screening method. No defect of the blue-sensitive system was found, either in divers or in nondivers. Our results are similar to those of other researchers. One exception was that we found no correlation betwe
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with adult-onset neuronal-ceroid lipofuscinosis (Kufs' disease) are presented. Two cases were familial (autosomal recessive inheritance) and 1 case was possibly sporadic. The main clinical feature was progressive deterioration of cognitive functions. In 2 siblings, aged 37 and 41, dementia was associated with personality and behaviour changes, suggesting a psychotic disorder and with dysarthria and tic-like dyskinetic movements. In a third patient, dementia was only associated with an asymptomatic pigmentary retinal degeneration. CT scan revealed diffuse cerebral atrophy in all
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of plasma cell dyscrasia with polyneuropathy and endocrine disorder is reported. Clinically, polycythemia vera, gynecomastia, pigmentation of the skin, hepatosplenomegaly, renal enlargement and severe polyneuropathy in the lower extremities were recognized. The peculiarity of this case was polycythemia vera that had been present for several years before manifestation of the clinical symptoms. Microscopically, retroperitoneal lymph nodes showed angio-follicular lymphoid hyperplasia and plasma cell infiltration in the interfollicular region. By means of the avidin-biotin-peroxidase comple
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented villonodular synovitis (PVNS) of the joints is a rare, benign and generally monoarticular tumour-like soft tissue lesion of the synovium. The secondary bone changes, seen in plain films of 25 patients with PVNS are described. The main radiological features were paraarticular erosions, often with a thin sclerotic border. As a late manifestation these erosions tended to coalesce and to form large multicystic areas. These defects were observed particularly in the more tightly encapsulated joints, such as the hip, wrist, finger and toe. In 3 cases with involvement of the knee the lesions
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: In sheep and goats, most urinary disorders are incidental findings at the postmortem examination and do not present clinically. As such, the diagnosis of renal diseases in sheep and goats can be overlooked. Therefore, this study was carried out on sheep and goats to describe the clinical, ultrasonography(USG), and postmortem findings of various disorders affecting the urinary tract.
MATERIALS AND METHODS: A total of 58 animals (30 sheep and 28 goats) were examined, as well as were ten healthy control animals (five sheep and five goats) for a comparison. The animals were re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding normal skin development and identifying markers of genetic skin disease expressed in postnatal skin have permitted the prenatal diagnosis of many severe genodermatoses: bullous diseases, keratinization diseases, pigment cell disorders, and disorders of the epidermal appendages (ectodermal dysplasias). Samples of 16 to 22 weeks' gestation fetal skin obtained by ultrasound-guided biopsy are evaluated using morphologic, immunohistochemical, and biochemical methods.
OBSERVATIONS: The 12-year experience in evaluating samples from fetuses at risk of these disorders has all
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric macular disorders are a diverse group of inherited retinal diseases characterized by central vision loss due to dysfunction and degeneration of the macula, the region of the retina responsible for high-acuity vision. Common disorders in this category include Stargardt disease, Best vitelliform macular dystrophy, and X-linked retinoschisis. These conditions often manifest during childhood or adolescence, with symptoms such as progressive central vision loss, photophobia, and difficulty with fine visual tasks. Underlying mechanisms involve genetic mutations that disrupt photoreceptor a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pityriasis alba (PA) is a skin disorder characterized by asymptomatic, variably hypopigmented, slightly scaling patches with indistinct margins. It is sometimes difficult to clinically differentiate PA from other hypopigmented disorders such as naevus depigmentosus.
AIM: To examine the clinical and histopathological characteristics of PA that are important in differentiating PA from other hypopigmenting disorders.
METHODS: A clinical survey was carried out on 56 patients with PA. Histopathological features were investigated with immunostains for NKI/beteb antibody, melanoma antig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented lesions are commonly found in the mouth. Such lesions represent a variety of clinical entities, ranging from physiologic changes to manifestations of systemic illnesses and malignant neoplasms. Two groups of pigmented lesions of the oral mucosa are recognized: 1) endogenous lesions, including racial pigmentations, melanotic macules, melanocytic nevi, malignant melanoma and 2) exogenous lesions (e.g., blood-related pigmentations, metallic pigmentations). The etiology, differential diagnosis, clinical and histopathological features and management of endogenous pigmented lesions is disc
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past 10 years, epidemics of black spots on the scalps of schoolchildren have caused considerable concern in at least 4 communities in the Rocky Mountain states. We describe the clinical presentation of "black spots" in a group of Wyoming elementary school students and the epidemiologic investigation that revealed the cause. Our study included a questionnaire survey of students' parents, examination of students at the affected school and at two other schools, observation of playground activity patterns, and laboratory analysis of specimens taken from affected children and from the sc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования