This study explores the genetic link between gastrointestinal disorders and valvular heart disease (VHD), aiming to clarify shared mechanisms through a genome-wide pleiotropy analysis. We assessed the genetic correlation between six gastrointestinal disorders-including GERD, IBS, PUD, IBD, Crohn's disease, and ulcerative colitis-and VHD, employing methods like linkage disequilibrium score regression and pleiotropic analysis under a composite null hypothesis. Our results show significant genetic correlations, particularly with GERD (rg = 0.211), IBS (rg = 0.23), and PUD (rg = 0.21). Fifteen var
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Толщина сетчатки является показателем здоровья сетчатки и в более широком плане рассматривается как перспективный биомаркер многих системных заболеваний. Измерения толщины сетчатки производятся на основе оптической последовательности томографии (OCT) в рамках плановой клинической офтальмологии. Мы обработали снимки Biobank OCT в Великобритании с помощью нервной сети для проведения мелких измерений толщины сетчатки по всей стране. > 29,000 Очки в макуле, часть сетчатки, ответственная за центральное зрение человека. Макула в непропорционально большой степени страдает от таких серьезных заболеван
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Огурчик - это важная дыня в мире с разными перикарными цветами. Однако потенциальные гены и основополагающий генетический механизм для такой важной черты огурца неизвестны. В этом исследовании на хромосоме был найден цвет колокольчика, контролирующего перикарп 3 генома огурцов. Результаты: В этом исследовании светло-зеленая линия G35 и темно-зеленая линия Q51 были пересечены для производства one Население F2. Таким образом, мы определили крупное цокольное поле CsPC1 (Перикарный цвет) 1). Далее мы нарисовали строку CsPC1 94-kb районная хромосома 3 который содержит 15 Гены. Среди этих генов Csa3
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is a severe and debilitating mental disorder diagnosed by evaluation of affective, cognitive and physical depression symptoms. Severity of these symptoms strongly impacts individual's quality of life and is influenced by a combination of genetic and environmental factors. One of the molecular mechanisms allowing for an interplay between these factors is DNA methylation, an epigenetic modification playing a pivotal role in regulation of brain functioning across lifespan. The aim of this study was to investigate if there are DNA methylation signatures associated with depression sympto
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The causality between circulating proteins and thyroid cancer (TC) remains unclear. We employed five large-scale circulating proteomic genome-wide association studies (GWASs) with up to 100,000 participants and a TC meta-GWAS (nCase = 3,418, nControl = 292,703) to conduct proteome-wide Mendelian randomization (MR) and Bayesian colocalization analysis. Protein and gene expressions were validated in thyroid tissue. Through MR analysis, we identified 26 circulating proteins with a putative causal relationship with TCs, among which NANS protein passed multiple corrections (P BH = 3.28e-5, 0.05/1,5
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Исследования показывают, что у людей с множественным склерозом (МС) больше шансов на сердечно-сосудистые осложнения. Однако точные механизмы, лежащие в основе этой ассоциации, остаются неясными. В этом исследовании изучалась причинно-следственная связь между MS и сердечно-сосудистым заболеванием (CHD) с использованием методов менделиановой случайности (MR) для уточнения прямого воздействия и выявления соответствующих целевых генов. МЕТОДЫ: Мы провели различные методы, включая двухвыборный метод MR, обратный и многовариантный анализ MR, для изучения причинно-следственной связи между MS и CHD. Э
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое воспалительное заболевание центральной нервной системы, характеризующееся обезвоживанием, распространяющимся в пространстве и во времени. Здесь мы провели исследование ассоциации генома (GWAS) с использованием 688 Количество дел, связанных с НР и 205,199 :: контроль со стороны японского населения и выявление важных связей в основном сложном регионе, связанном с гистокомпьютерностью, и в 11q24 году вариант риска, учитывающий специфику населения. С помощью межнаселенных метаанализов GWAS с использованием всего 29,374 случаи и случаи 1,843,563 контроля с 4
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Данные свидетельствуют о фенотипическом и биологическом переплетении между психическими и нейродегенеративными расстройствами. Дальнейшее выявление лежащих в основе взаимных и уникальных биологических механизмов может привести к появлению новых, многопорядковых и многопорядковых терапевтических целей. Метаболом представляет собой важную область для идентификации целей, поскольку метаболиты играют важнейшую роль в модуляции разнообразных биологических процессов.Мы использовали менделианскую случайность (MR) для проверки причинного воздействия ~ 1000 плазменных метаболитов и ~ 300 метаболитов на
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Вирусные геномы кодируют регуляторы вирусной транскрипции (vTRs), которые манипулируют экспрессией гена хоста, чтобы облегчить воспроизведение и избежать иммунной обнаружения. Тем не менее их роль в нераковых болезнях по-прежнему в значительной степени недооценивается. Здесь мы представили 268 новых кандидатов в VTR из 14 из 20 вирусных семей, которые мы расследовали. Мы картировали связующие профили генома VTR и определили их потенциальные цели человека, которые были обогащены иммунно-посредованными путями, нейродегенеративными расстройствами и раком. На основе анализа предпочтений VTR, имеющ
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory skin disease with limited treatment options and frequent drug resistance. Novel therapeutic targets are urgently needed. We performed a druggable genome-wide Mendelian randomization (MR) analysis using blood cis-expression quantitative trait locus (eQTL) and HS genome-wide association study (GWAS) data. Colocalization, transcriptomic validation, single-cell RNA sequencing, and cell-cell communication analyses were integrated to explore gene function and cell-type specificity. We identified eight genes that showed significant associations
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a common, dose-limiting toxicity of cancer treatment, yet reliable biomarkers to predict individual susceptibility remain lacking. Germline genetic variation has been widely investigated as a potential contributor to CIPN risk; however, the consistency and clinical utility of these associations remain unclear. We performed a systematic review of genetic association studies evaluating CIPN across neurotoxic chemotherapies. PubMed, Embase, Web of Science, and the Cochrane Library were searched (April 2025) for human studies assessing germline
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мейз (Zea Mays L.) one Наиболее важные зерновые культуры во всем мире служат основным источником продовольствия, корма и промышленного сырья; однако выявление высокоурожайных и стабильных генотипов кукурузы в различных средах является одной из ключевых целей программ улучшения кукурузы. Всего 60 Проведена оценка генотипов кукурузы four среды [лето] 2023 (E1), зима 2023 (E2), лето 2024 (Е3) и зима 2024 (Е4)] в конструкции альфа-латице с two тиражирование, включая six неполные блоки с 10 данные в блоке. Впоследствии 15 Для выявления более совершенных и стабильных генотипов кукурузы в различных с
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundBased on the possible shared mechanisms of chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) for different drugs, we aimed to aggregate results of all previously published genome-wide association studies (GWAS) on CIPN, and to replicate them within a cohort of multiple myeloma (MM) patients.MethodsFollowing a systematic literature search, data for CIPN associated single nucleotide polymorphisms (SNPs) with P-values- 5 were extracted; these associations were investigated within a cohort of 983 German MM patients treated with bortezomib, thalidomide or vincristine. Cases were subjects
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the field of treatment and prevention of immune-related bone diseases, significant challenges persist, necessitating the urgent exploration of new and effective treatment methods. However, most existing Mendelian randomization (MR) studies are confined to a single analytical approach, which limits the comprehensive understanding of the pathogenesis and potential therapeutic targets of these diseases. In light of this, we propose the hypothesis that genetic variations in specific plasma proteins have a causal relationship with immune-related bone diseases through the MR mechanism, and that k
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male pattern baldness (MPB) is a highly prevalent condition with a complex, poorly understood molecular basis that limits therapeutic innovation. This study aimed to bridge the gap between statistical genetic associations and biological function by identifying and prioritizing causal proteins and pathways involved in MPB. Using data from 24,069 men in the UK Biobank, we performed a proteome-wide association study of 2911 plasma proteins with self-reported MPB severity via multivariable ordinal logistic regression, adjusting for age, Body Mass Index (BMI), ethnicity, lifestyle, socioeconomic fa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe blood proteome is a major source of biomarkers and therapeutic targets. We aimed to identify the causal proteins and potential targets for Graves' disease (GD) and Graves' ophthalmopathy (GO) via systematic genetic analyses.MethodsGenome-wide association studies (GWASs) on the UK Biobank- Pharma Proteomics Project (UKB-PPP) collected 2923 Olink proteins from 54,219 participants. We conducted a proteome-wide Mendelian randomization (MR) study with cis-pQTLs to identify candidate proteins for GD and GO risk. Colocalization analysis and the Heidi test were used to examine whether th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
История семьи является известным фактором риска для множественной миеломы (ММ) и ее предшественника, моноколональной гаммопатии неопределённого значения (МГУС). Предыдущие исследования в рамках всей ассоциации генома (ОСГ) выявили 35 общие loci, связанные с риском MM и 21 связанные с MGS. Цель этого исследования заключалась в выявлении менее распространенных и редких генетических loci, предвосхищающих MM/MGUS, путем проведения анализа последовательности связей на основе целых экспозиций (WES).МЕТОДЫ: Мультиточечный анализ связей был проведен с использованием многоточечного двигателя быстрого с
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe efficacy of novel chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy is inconsistent, likely due to an incomplete understanding of the tumor microenvironment (TME). This study utilized meta-analysis to evaluate CAR-T-cell therapy efficacy and safety and employed two-sample Mendelian randomization (MR) analysis to investigate the causal links between immune cells and Multiple Myeloma (MM).MethodOur literature review, conducted from January 1, 2019, to August 30, 2024, across Medline/PubMed, Scopus, and Web of Science, identified 2,709 articles, 34 of which met our inclusion criteria
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory, neurodegenerative disease with yet-unresolved mechanisms of progression. To address MS severity and neurological deficits, we analyzed seven potentially functional genetic variants and their haplotypes in 845 MS patients. Based on our previous results of targeted RNAseq on ferroptosis-related genes in distinctive MS phenotypes, we selected putative regulatory variants in the top three DEGs (CDKN1A, MAP1B and EGLN2) and investigated their association with gene expression, plasma/serum parameters and disease severity (EDSS, MSSS, gARMSS). The st
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — изнуряющее воспалительное расстройство центральной нервной системы, характеризующееся обезвоживанием, — в значительной степени зависит от полигенных вариаций. Хотя конкретная причина НР остается неясной, считается, что она возникает в результате сложного взаимодействия генетических и экологических факторов. Последние исследования были сосредоточены на полигенном характере генетических изменений, связанных с риском НР. В настоящем обзоре подчеркивается важнейшая роль этих генетических вариантов в формировании восприимчивости к болезням и их развития. Специфические а
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования