Pituitary tumors represent approximately 10.0-17.0% of intracranial tumors. However, they may grow large and extend into surrounding structu … (100.0%). The majority (93.3%) patients presented with headache, 6 patients (25.0%) presented with acromegaly, 1 patient (4.2%) presented with hypothyroid and 3 patients (12.5%) presented with amenorrhea and galactorrhea. Regarding visual acuity symptoms less than 6 months, 58.3% were improved, and 41.7% were not improved. Visual symptoms of more than 6 mon …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Somatotroph neuroendocrine pituitary tumors (sPitNET) are a subtype of pituitary tumors that commonly cause acromegaly. Our study aimed to determine the spectrum of DNA copy number abnormalities (CNAs) in sPitNETs and their relevance.
METHODS: A landscape of CNAs in sPitNETs was determined using combined whole-genome approaches involving low-pass whole genome sequencing and SNP microarrays. Fluorescent in situ hybridization (FISH) was used for microscopic validation of CNAs. The tumors were also subjected to transcriptome and DNA methylation analyses with RNAseq and microarrays, r…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathologies of pediatric pituitary adenomas are uncommon and challenging to diagnose. Pituitary adenomas cause mass effects and neurological … hildren had functional adenomas and 10 (7%) had non-functional adenomas. Among functional adenomas, acromegaly (excess secretion of insulin-like growth factor 1) was reported to be the most common [30 (22%)] pediatric adenomas, followed by prolactinomas [prolactin secretion ≥1,000 mIU/l; 20 (15%) and Cushing syndrome (9 (7%)]. A total of 23 (17%), 3 (2%), 4 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: In July 2017, a 35-year-old woman was referred to our care for treatment of a large pituitary mass with an unusually high growth rate. She presented with right-sided ptosis and diplopia (n. III palsy), increasing retrobulbar pain and vertigo. Although laboratory investigations were consistent with acromegaly, she exhibited no clear phenotypic traits. During transsphenoidal surgery aimed at biopsy, typical adenomatous tissue was encountered, upon which it was decided to proceed to debulking. Histopathological analysis demonstrated a poorly differentiated plurihormonal Pit-1-positive ad…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The burden of carcinoid syndrome (CS) among patients with neuroendocrine tumors is substantial and has been shown to result in i … h plan enrollment for ≥ 12 mo prior to their first CS diagnosis and for ≥ 30 d after, no claims for acromegaly, and no clinical trial participation during the study period (2014-2016). Baseline demographic and clinical characteristics, including comorbidities and treatment, were analyzed using descriptive statistics. Measures of healthcare resource use and c …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The differentiation of a pituitary non-functioning macroadenoma from a macroprolactinoma is important for planning appropriate t … s limit in the presence of a macroadenoma should not be surrounded by diagnostic uncertainty (after acromegaly or Cushing's disease have been excluded); a prolactinoma is the most likely diagnosis and a dopamine agonist should be considered as the treatment of choice.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoreactive CRH concentrations were determined in human plasma using an immunoaffinity chromatographic extraction procedure and sensitive … treated patients (3.9 +/- 1.9 pg/mL, n = 8). Basal plasma CRH levels were also low in patients with acromegaly (2.8 +/- 0.8 pg/mL; n = 14) and insulin-treated diabetic patients whose pituitary-adrenal function was normal (3.6 +/- 1.0 pg/mL; n = 12). In normal subjects plasma CRH levels increased after insulin-induced hypoglycemia; this response was abolished …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary adenomas in childhood and adolescence constitute 2-6% of all operated pituitary adenomas. We report the clinical features, treatment and follow-up of 10 pediatric patients affected by pituitary adenomas. All patients underwent clinical evaluation, endocrine tests, magnetic resonance imaging and visual field assessment. Follow-up ranged from 8 to 132 months (median 52.6). All patients were older than 10 years of age; 60% were males. In 50% the initial complaints were headache and/or visual impairment, all except one had clear evidence of endocrine dysfunction. Ninety percent were macr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Octreotide inhibits gall bladder emptying and prolongs intestinal transit. This leads to increases in the proportion of deoxycholic acid in, and cholesterol saturation of, gall bladder bile, factors that contribute to the pathogenesis of octreotide induced gall stones.
AIMS: To see if an intestinal prokinetic, cisapride, could overcome these adverse effects of octreotide and if so, be considered as a candidate prophylactic drug for preventing iatrogenic gall bladder stones.
METHODS: A randomised, double blind, placebo controlled, crossover design was used to examine the effects o
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and IGF-II are associated in the blood with specific binding proteins (BPs), forming complexes that elu … product of the 41.5- and 38.5-kD BPs. Serum 41.5- and 38.5-kD BPs have been found to be elevated in acromegaly, where GH hypersecretion causes increased IGF-I levels, and diminished in cases of genetic or idiopathic GH deficiency and defects of the GH receptor (Laron's syndrome), where both IGF-I and IGF-II are decreased, as well as in Pygmy adults and child …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy patients with hypothalamus-pituitary diseases were studied. 13 of them were studied before surgical treatment and then 15-20 days and 6 months later. A comparison was made with 59 controls. In all these subjects PRL and TSH were studied under basal conditions and after TRH stimulation. As for TSH the highest percentage of abnormal responses was found in the group of patients with chromophobe adenoma and parasellar dysplasias. This area of the pituitary appears relatively undamaged in acromegalic patients. In clinically hypothyroid patients, normal or high TSH responses to TRH were ofte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Tumor necrosis factor (TNF) inhibitors (adalimumab, infliximab, etanercept, golimumab, and certolizumab pegol) have revolution … , 13.5%), and nervous system disorders (88,498, 11.0%). The preferred terms of myelosuppression and acromegaly were obvious in golimumab. Infliximab showed a significantly higher ADR report ratio in the infusion-related reaction compared to the other four inhibitors. The rate of ADR reports for lower respiratory tract infection and other infections was the h …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To raise awareness of Cytochrome P450 Oxidoreductase Deficiency (PORD, a rare form of congenital adrenal hyperplasia (CAH), through a case of pregnant woman with virilization symptoms.
CASE DESCRIPTION: A 30-year-old Chinese woman was referred to hospital after 7 years of presenting signs of virilization, including voice deepening, acromegaly, hirsutism, clitoromegaly, and acne. These symptoms appeared since her third gestation. Her second birth died 9 hours after birth and had signs of clitoris hypertrophy. Her third born was a son who presented with flat nose, radius and humerus …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования