MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 974 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 271 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Donor-matched functional and molecular characterization of canine mesenchymal stem cells derived from different origins.

Canine mesenchymal stem cells (cMSCs) have generated a great interest as a promising source for cell-based therapies. To understand the basi … eable chromosomal abnormalities. Furthermore, a relatively low percentage of cells was found at the G1 phase in all cMSCs, especially in DS-MSCs. Regardless of the different tissue sources, cMSCs from a single donor showed no differences in telomere lengths (∼18-19 kbp) but exhibited varied telomerase activity. The above results suggest that tissue-specifi …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23068964Открыть статью

Response of experimental malignant melanoma models to the pan-Aurora kinase inhibitor VE-465.

Aurora kinases represent promising novel cancer therapy targets. Genomic analyses of human cutaneous melanoma (CMM) models (N = 51, low passage) by classical and/or array CGH revealed frequent gains at chromosome 20q (65%, amplifications in 45%) repeatedly including the Aurora A gene locus. Accordingly, the majority of CMM cell cultures overexpressed Aurora A when compared to proliferating non-malignant cells. Moreover, CMM cells even when arrested in G1/S cell cycle phase contained readily detectable levels of Aurora A indicating incomplete degradation during mitosis. Already at low concentra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21087322Открыть статью

Prognostic factors in patients with non-muscle-invasive bladder cancer treated with bacillus Calmette-Guérin: multivariate analysis of data from four randomized CUETO trials.

OBJECTIVES: To evaluate the prognostic factors of recurrence and progression after intravesical adjuvant bacillus Calmette-Guérin (BCG) immunotherapy in patients with non-muscle-invasive bladder tumors. METHODS: From February 1990 to May 1999, the Spanish Club Urológico Español de Tratamiento Oncológico (CUETO) group has performed four randomized phase 3 studies comparing different intravesical treatments in patients with noninvasive bladder cancer. Data from 1062 evaluable patients treated only with BCG were analyzed. Most patients received BCG once weekly for 6 consecutive weeks and a short

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17950987Открыть статью

Ex vivo lymphocyte proliferative function is severely inhibited in renal transplant patients on mycophenolate mofetil treatment.

Mycophenolate mofetil (MMF) is a recently introduced immunosuppressive drug. Its active form is mycophenolic acid (MPA). MPA specifically in … tudies established that MMF patients had a significantly higher proportion of lymphocytes in the G0/G1 phase following PHA stimulation than the non-MMF patients. All transplant groups had significantly lower B cell numbers than the normal controls but no differences in CD4 and CD8 T cell numbers. All but the C+MMF group had significantly lower CD16+NK cell …

Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15203129Открыть статью

p16 gene therapy: a potentially efficacious modality for nasopharyngeal carcinoma.

p16 is an important regulator of the cell cycle at the G(1) phase. Frequent aberration of p16 in nasopharyngeal carcinoma (NPC) suggests a role for this tumor suppressor gene in disease development. p16 gene transfer has been demonstrated to be effective in various human cancer models, including breast, lung, and prostate, causing cell cycle arrest, apoptosis, and tumor growth delay. We investigated the potential of adenoviral-mediated p16 therapy, in combination with ionizing radiation (RT), in two distinct NPC models. Two deltaE1 adenoviral vectors were employed: one carrying the human p16 g

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14578461Открыть статью

Protective Mechanism of Crocin Against Zearalenone-Induced Oxidative Damage to Swine Testicle Cells.

Zearalenone (ZEA), a mycotoxin produced in moldy feed, induces oxidative damage in testicular cells of male animals. These cells are crucial … xpression of key apoptotic genes caspase 3 (CASP3) and caspase 9 (CASP9), and improving ZEA-induced G1 phase cell cycle arrest. Mechanistically, crocin mitigated oxidative damage at both mRNA and protein levels by restoring the homeostasis of the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) and mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathwa …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41821168Открыть статью

Targeting lncRNA PVT1/miR-145-5p/ABCC-1 Pathway Enhances Paclitaxel Sensitivity and Suppresses Melanoma Progression.

BACKGROUND: As a highly aggressive type of skin cancer, melanoma cells show significant resistance against a variety of chemotherapeutics, such as paclitaxel, which limits the efficacy of the treatment. Studies have highlighted the potential role of noncoding RNA dysregulation in melanoma, affecting tumor progression and drug response, including lncRNA PVT1. PURPOSE: This study investigated whether simultaneous modulation of the lncRNA PVT1/miR-145-5p/ABCC1 axis enhances paclitaxel sensitivity and suppresses malignant behaviors in a melanoma cell line. METHODS: Using SK-MEL-3 and A375 cells,

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42840833Открыть статью

Development, anti-proliferative activity, multi-target kinase inhibition against CHK1, PIM1, and CDK-2, and computational insights of new thiazole-based hybrids.

In the current medical landscape, multi-targeting by a single small molecule is recognized as an effective strategy in the fight against cancer. This study contributes to the global effort to combat cancer by focusing on the synthesis of novel thiazolopyrazoles 2-7, thiazolodiazenylyhiazoles 9a-c, and thiazolotriazolopyrimidines 11a-c. The diazonium salt of 2-aminothiazole was reacted with 3-chloroacetyl acetone, resulting in the formation of 2-oxo-N'-(thiazol-2-yl)propanehydrazonoyl chloride (1). This compound served as a key intermediate precursor for synthesizing the latter compounds, which

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41835139Открыть статью

Geraniol induces apoptosis in gastric cancer cells by inhibiting the Wnt/β-catenin pathway.

SIGNIFICANCE: Geraniol (GI), an acyclic monoterpene alcohol, exhibits diverse anti-cancer activities. However, its potential effects against … significantly inhibited the viability of gastric cancer cells and arrested the cell cycle at the G0/G1 phase in a dose-dependent manner. GI also promoted apoptosis and decreased the MMP in gastric cancer cells. Moreover, GI significantly upregulated the Bax/Bcl-2 ratio and downregulated the expression of pGSK-3β and β-catenin both in vitro and in vivo, whi …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41934234Открыть статью

Iridium (III) metal complexes induce immunogenic cell death in head and neck cancer cells via endoplasmic reticulum stress.

Head and neck cancer, the sixth most prevalent malignancy worldwide, presents significant therapeutic challenges for advanced-stage patients … alized by SCC7/FADU cells, significantly suppressed cell migration and proliferation and induced G0/G1 phase arrest and apoptosis. Mechanistic investigations revealed that Ir1, Ir2 and Ir3 activated endoplasmic reticulum stress (ERS) through the PERK/eIF2α/ATF4/CHOP pathway, causing excessive reactive oxygen species (ROS) production and mitochondrial depol …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41806500Открыть статью

Folic acid-decorated chitosan nanoparticles co-delivering silymarin and docetaxel induce CDK-mediated cell cycle arrest and apoptosis in cervical cancer cell.

Globally, cervical carcinoma continues to rank within the top contributors to cancer-related fatalities for women, especially in low- and mi … 1 was raised, important cyclin-dependent kinases (Cyclin D1 and CDK4) were decreased, indicating G0/G1 phase cell cycle arrest. Flow cytometric apoptosis analysis revealed increased early (13.11%) and late apoptotic (45.37%) cell populations, accompanied by elevated intracellular ROS generation. SIL-DOC@FA-CSNCs demonstrated significant antibacterial capac …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41895489Открыть статью

Discovery of novel pyridazinone derivatives as EGFRWT/ EGFRT790M kinase inhibitors; design, synthesis, antitumor evaluation, and molecular dynamic simulations.

Two new series of pyridazinone derivatives, 4a-h and 5a-d, were designed and synthesized as potent cytotoxic agents against prostate (PC-3), colon (Caco-2), and breast (MDA-231) cancers. The safety of the synthesized derivatives was assessed on normal cell (WISH). Compounds 4a and 5d showed outstanding cytotoxic activity against all tested cell lines (PC-3, Caco-2, and MDA-231) with IC50 values of 11.17, 13.80 & 7.92 μM for 4a, 9.46, 7.45 & 5.92 μM for 5d, respectively, compared to doxorubicin (IC50 of 8.87, 12.49 and 3.18 μM) and sorafenib (IC50 of 11.53, 10.29 and 7.64 μM) respectively. Furt

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41520616Открыть статью

Arctigenin Suppresses Breast Cancer Growth In Vitro and In Vivo Through Subtype-Specific Multi-Targeting Activity.

Arctigenin (Arc), a novel anti-inflammatory lignan derived primarily from Arctium lappa, has demonstrated promising anticancer activity in multiple cancer types. This study was designed to evaluate the anticancer efficacy of Arc across distinct molecular subtypes of breast cancer in vitro and in vivo and to gain mechanistic insights into its mode of action. In vitro evaluation was conducted in estrogen-receptor-positive MCF-7, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive SKBR3, and triple-negative MDA-MB-231 breast cancer cell lines. In vivo efficacy and safety were evaluated using

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42278579Открыть статью

A phase 1, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of sipavibart in healthy Japanese adults.

BACKGROUND: Sipavibart, a recombinant human immunoglobulin G1-based monoclonal antibody against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) spike protein, is approved in Japan for prevention of COVID-19 in immunocompromised individuals. This phase 1 study evaluated the safety and pharmacokinetics (PK) of sipavibart in Japanese individuals. METHODS: Healthy Japanese adults (18-55 years) were enrolled into one of three cohorts, and randomized to sipavibart 300 mg intramuscularly (IM) or placebo (Cohort 1), sipavibart 600 mg IM or placebo (Cohort 2), or sipavibart 1200 mg intrav

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42763034Открыть статью

Kirenol alleviates Th2-driven allergic asthma by modulating T-cell responses.

Allergic asthma is predominantly driven by type 2 T helper (Th2)-mediated immune responses. In this study, we investigated the therapeutic p … ll model. Kr at 40 μM suppressed T-cell proliferation by arresting cell cycle progression at the G0/G1 phase. Kr decreased the secretion of IL-2 and Th2 cytokines (IL-4, IL-5, IL-10, and IL-13), while minimally affecting a Th1 cytokine (IFN-γ). Moreover, Kr inhibited Th2 polarization by downregulating expression of the Th2 master transcription factor GATA …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42235311Открыть статью

Therapeutic potential of interleukin-33 blockade in mitigating synovial inflammation and cartilage damage.

OBJECTIVE: To investigate the therapeutic potential of anti-interleukin-33 (anti-IL-33) in a collagen-induced arthritis (CIA) model and its … n of TNF-α-stimulated RA-FLSs. Furthermore, it promoted apoptosis, induced cell-cycle arrest at the G1 phase, and significantly down-regulated the secretion of the pro-inflammatory cytokine IL-6. CONCLUSION: IL-33 blockade effectively mitigates synovial inflammation and joint destruction by suppressing the proliferation, migration, and invasion of RA-FLSs …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41889373Открыть статью

Study on Catalpol inhibiting PI3K/AKT/NF-кB Signaling Pathway in the Treatment of OA through Anti-senescence of Chondrocytes.

The study aimed to explore the therapeutic effect of catalpol on articular chondrocyte senescence and osteoarthritis through cell experiment … treatment, the proportion of positive chondrocytes decreased, the proportion of chondrocytes in G0-G1 phase decreased significantly, and the ROS levels of chondrocytes in the inflammatory rat model decreased significantly. IL-1β significantly elevated the expression of IL-6, p16, and p21. However, this effect of IL-1β was inhibited by catalpol. catalpol c …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42561437Открыть статью

Leukocyte Receptor Tyrosine Kinase is A Novel Therapeutic Target In B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

INTRODUCTION: B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is associated with a poor prognosis, highlighting the need for novel therapeutic targets. Leukocyte receptor tyrosine kinase (LTK) is aberrantly activated in solid tumors; however, its role in B-ALL remains unclear. This study aimed to investigate the expression, functional significance, and therapeutic potential of LTK in B-ALL. METHODS: LTK expression and its prognostic value were analyzed using public databases. Validation was performed on peripheral blood mononuclear cells from 17 B-ALL patients and 8 healthy donors via qRT-PCR and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42634310Открыть статью

Probucol Exerts Anticancer Effects on SW480 Human Colorectal Cancer Cells via Modulation of Apoptosis- and Angiogenesis-Related Proteins.

Colorectal cancer remains one of the leading causes of cancer-related mortality worldwide, highlighting the need for novel therapeutic agent … ificantly reduced cell viability in a dose-dependent manner and induced cell cycle arrest at the G0/G1 phase. Treatment with probucol markedly increased early and late apoptotic cell populations and enhanced multicaspase activation. The upregulation of pro-apoptotic Bax protein was accompanied by downregulation of antiapoptotic Bcl-2. In addition, probucol …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42363632Открыть статью

Early Safety of Ultra-Hypofractionated Whole Breast Irradiation and Sequential Tumor Bed Boost for Early Breast Cancer (SHIFT): A Multicenter, Phase 2 Trial.

PURPOSE: The multicenter, single-arm, phase 2 SHIFT trial evaluated an ultra-hypofractionated radiation therapy regimen that completes both whole breast irradiation and a sequential tumor bed boost within 1.5 weeks, with the primary endpoint of acute toxicity. METHODS AND MATERIALS: Patients at 4 tertiary hospitals in China aged 18 years or above with invasive breast carcinoma (pT1-3, N0-1mic, M0) or ductal carcinoma in situ after BCS were eligible. All enrolled patients underwent whole breast irradiation of 26 Gy in 5 fractions over 5 days. A sequential tumor bed boost of 10.4 Gy in 2 fracti

СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41759682Открыть статью