MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 626 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Microglial GRK2: a novel regulator of transition from acute to chronic pain.

Pain is a hallmark of tissue damage and inflammation promoting tissue protection and thereby contributing to repair. Therefore, transient acute pain is an important feature of the adaptive response to damage. However, in a significant number of cases, pain persists for months to years after the problem that originally caused the pain has resolved. Such chronic pain is maladaptive as it no longer serves a protective aim. Chronic pain is debilitating, both physiologically and psychologically, and treatments to provide relief from chronic pain are often ineffective. The neurobiological mechanisms

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21473908Открыть статью

E74-like factor 3 (ELF3) impacts on matrix metalloproteinase 13 (MMP13) transcriptional control in articular chondrocytes under proinflammatory stress.

Matrix metalloproteinase (MMP)-13 has a pivotal, rate-limiting function in cartilage remodeling and degradation due to its specificity for cleaving type II collagen. The proximal MMP13 promoter contains evolutionarily conserved E26 transformation-specific sequence binding sites that are closely flanked by AP-1 and Runx2 binding motifs, and interplay among these and other factors has been implicated in regulation by stress and inflammatory signals. Here we report that ELF3 directly controls MMP13 promoter activity by targeting an E26 transformation-specific sequence binding site at position -78

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22158614Открыть статью

Unfolded protein response is not activated in the mucopolysaccharidoses but protein disulfide isomerase 5 is deregulated.

Mucopolysaccharidoses (MPSs) are lysosomal storage diseases (LSDs) caused by defects in lysosomal enzymes involved in the catabolism of glycosaminoglycans. The pathogenesis of these disorders is still not completely known, although inflammation and oxidative stress appear to be common mechanisms, as in all LSDs. Recently, it was hypothesized that endoplasmic reticulum (ER) stress followed by an unfolded protein response (UPR) could be another common pathogenetic mechanism in LSDs. The aim of the present study was to verify if the UPR was elicited in the mucopolysaccharidoses and if the mechani

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22002444Открыть статью

Human mitochondrial leucyl-tRNA synthetase corrects mitochondrial dysfunctions due to the tRNALeu(UUR) A3243G mutation, associated with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like symptoms and diabetes.

Mutations in mitochondrial tRNA genes are associated with a wide spectrum of human diseases. In particular, the tRNA(Leu(UUR)) A3243G mutation causes mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like symptoms (MELAS) and 2% of cases of type 2 diabetes. The primary defect in this mutation was an inefficient aminoacylation of the tRNA(Leu(UUR)). In the present study, we have investigated the molecular mechanism of the A3243G mutation and whether the overexpression of human mitochondrial leucyl-tRNA synthetase (LARS2) in the cytoplasmic hybrid (cybrid) cells carrying the A3243G mu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20194621Открыть статью

The NADPH oxidase subunit p22phox inhibits the function of the tumor suppressor protein tuberin.

Mutations in the von Hippel-Lindau (VHL) gene give rise to renal cell carcinoma. Reactive oxygen species, generated by Nox oxidases, are involved in tumorigenesis. We have previously demonstrated that in VHL-deficient cells, p22(phox)-dependent Nox1 and Nox4 oxidases maintain hypoxia inducible factor-2alpha (HIF-2alpha) protein expression through an Akt-dependent translational pathway. Phosphorylation of tuberin, by Akt, results in its inactivation. Here we show that diphenyleneiodonium chloride, an inhibitor of Nox oxidases, and small-interfering RNA-mediated down-regulation of p22(phox) inhi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20304964Открыть статью

Sphingomyelin synthase 2 (SMS2) deficiency attenuates LPS-induced lung injury.

Sphingomyelin synthase (SMS) catalyzes the synthesis of sphingomyelin (SM) and is required for maintenance of plasma membrane microdomain fluidity. Of the two isoforms of mammalian SMS, SMS1 is mostly present in the trans-Golgi apparatus, whereas SMS2 is predominantly found at the plasma membrane. SMS2 has a role in receptor mediated response to inflammation in macrophages, however, the role of SMS2 in vascular permeability, pulmonary edema, and lung injury have not been investigated. To define the role of SMS activation in lung injury, we utilized a lipopolysaccharide (LPS)-induced lung edema

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21191108Открыть статью

Enigmatic in vivo iduronate-2-sulfatase (IDS) mutant transcript correction to wild-type in Hunter syndrome.

Sequence analysis of the X-linked iduronate-2-sulfatase (IDS) gene in two Hunter syndrome patients revealed a lack of concordance between IDS genomic DNA and cDNA. These individuals were found to be hemizygous respectively for a nonsense mutation [c.22C>T;p.R8X] and a frameshift micro-insertion [c.10insT;p.P4Sfs] in their genomic DNA. However, both wild-type and mutant IDS sequences were evident upon cDNA analysis. Similar discrepant results were also obtained in a third unrelated patient carrying the same p.R8X mutation. Since both p.R8X mutations were inherited from carrier mothers, somatic

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20104590Открыть статью

Combined use of propranolol and nifedipine offers better effects on portal vein nonuniform remodeling in carbon tetrachloride (CCl(4))-induced portal hypertensive rats.

Portal hypertension is a hemodynamic syndrome due to pathological increase in portal flow and portal pressure. These pathological changes in external flow loads will inevitably cause vascular remodeling in the portal vein, which is usually measured by an opening angle. The present study showed that carbon tetrachloride (CCl(4))-induced portal hypertension fully developed at 8 weeks and the opening angle of portal vein increased progressively in the pathogenesis of intrahepatic portal hypertension which was significantly augmented at 10 weeks. Although portal pressure and portal flow were reduc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19401196Открыть статью

Intellectual and adaptive behaviour functioning in pantothenate kinase-associated neurodegeneration.

BACKGROUND: Pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN), an extremely rare autosomal recessive disorder resulting in iron accumulation in the brain, has a diverse phenotypic expression. Based on limited case studies of one or two patients, intellectual impairment is considered part of PKAN. Investigations of cognitive functioning have utilized specific neuropsychological tests, without attention to general intellectual skills or adaptive behaviour. METHODS: Sixteen individuals with PKAN completed measures of global intellectual functioning, and participants or care providers compl

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17493025Открыть статью

Tuberin regulates the DNA repair enzyme OGG1.

The tuberous sclerosis complex (TSC) is caused by defects in one of two tumor suppressor genes, TSC-1 or TSC-2. The TSC-2 gene encodes tuberin, a protein involved in the pathogenesis of kidney tumors, both angiomyolipomas and renal cell carcinomas. We investigated a potential role for tuberin in regulating a key DNA repair pathway. Downregulation of tuberin in human renal epithelial cells using siRNA resulted in a marked decrease in the abundance of the 8-oxoG-DNA glycosylase (OGG1). Mouse embryonic fibroblasts deficient in tuberin (TSC2(-/-) and TSC2(+/-)) also had markedly decreased OGG1 mRN

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17989114Открыть статью

Activation-induced cytidine deaminase expression in follicular dendritic cell networks and interfollicular large B cells supports functionality of ectopic lymphoid neogenesis in autoimmune sialoadenitis and MALT lymphoma in Sjögren's syndrome.

Demonstration of ectopic germinal center-like structures (GC-LSs) in chronically inflamed tissues in patients with autoimmune disorders is a relatively common finding. However, to what extent ectopic lymphoid structures behave as true GC and are able to support class switch recombination (CSR) and somatic hypermutation (SHM) of the Ig genes is still debated. In addition, no information is available on whether CSR and SHM can take place in the absence of GCs at extrafollicular sites in an ectopic lymphoid tissue. In this study, we show that in salivary glands (SGs) of Sjögren's syndrome (SS) ac

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17878393Открыть статью

Role of endogenous nitric oxide (NO) and NO synthases in healing of indomethacin-induced intestinal ulcers in rats.

We examined the roles of nitric oxide (NO) and NO synthase (NOS) isozymes in the healing of indomethacin-induced small intestinal ulcers in rats. Animals were given indomethacin (10 mg/kg, s.c.) and killed 1, 4 and 7 days after the administration. Indomethacin (2 mg/kg), N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME: a nonselective NOS inhibitor: 10 mg/kg) and aminoguanine (a relatively selective iNOS inhibitor: 20 mg/kg) were given s.c. once daily for 6 days, the first 3 days or the last 3 days during a 7-day experimental period. Both indomethacin and L-NAME significantly impaired healing of the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17045617Открыть статью

The effect of TAO expression on PCD-like phenomenon development and drug resistance in Trypanosoma brucei.

Drug resistance in Trypanosoma brucei causes severe problems for people and domestic animals, but molecular mechanisms of the resistance are not well known. Programmed cell death (PCD) is a fundamental process in both multicellular and unicellular organisms, and it is speculated to be one of the important factors contributing to the emergence of drug resistance. We have previously reported that the expression of TAO appears to play a role in the inhibition of the PCD-like phenomenon development in T. brucei. In this study, to ascertain the correlation between the development of the PCD-like ph

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16516538Открыть статью

Genetic suppression of HO-1 exacerbates renal damage: reversed by an increase in the antiapoptotic signaling pathway.

Apoptosis has been shown to contribute to the development of acute and chronic renal failure. The antiapoptotic action of the heme oxygenase (HO) system may represent an important protective mechanism in kidney pathology. We examined whether the lack of HO-1 would influence apoptosis in clipped kidneys of two-kidney, one-clip (2K1C) rats. Five-day-old Sprague-Dawley rats were injected in the left ventricle with approximately 5 x 10(9) colony-forming units/ml of retrovirus containing rat HO-1 antisense (LSN-RHO-1-AS) or control retrovirus (LXSN). After 3 mo, a 0.25-mm U-shaped silver clip was p

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16940561Открыть статью

Conditional and specific NF-kappaB blockade protects pancreatic beta cells from diabetogenic agents.

Type 1 diabetes is characterized by the infiltration of inflammatory cells into pancreatic islets of Langerhans, followed by the selective and progressive destruction of insulin-secreting beta cells. Islet-infiltrating leukocytes secrete cytokines such as IL-1beta and IFN-gamma, which contribute to beta cell death. In vitro evidence suggests that cytokine-induced activation of the transcription factor NF-kappaB is an important component of the signal triggering beta cell apoptosis. To study the in vivo role of NF-kappaB in beta cell death, we generated a transgenic mouse line expressing a degr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16551748Открыть статью

Tumor necrosis factor-alpha-converting enzyme is expressed in the inflamed peripheral nervous system.

Tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) is considered to play a critical role in the pathogenesis of immune-mediated inflammatory demyelinating disorders of the peripheral nervous system (PNS). Processing of membrane-bound inactive pro-TNF-alpha into the active soluble cytokine is mediated by a sheddase, the so-called TNF-alpha-converting enzyme (TACE), a member of the A Disintegrin and Metalloproteinase (ADAM) family. We explored the expression of TACE (ADAM-17) in sciatic nerves from Lewis rats with experimental autoimmune neuritis (EAN), an animal model of the Guillain-Barré syndrome (GBS),

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16221290Открыть статью

Antioxidative effect of p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor in the kidney of hypertensive rat.

OBJECTIVE: Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NAD(P)H) oxidase is regulated by angiotensin II, interleukin (IL)-1beta and tumor necrosis factor (TNF)-alpha via p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK). We hypothesized that p38 MAPK inhibitor, FR167653, may suppress NAD(P)H oxidase and its oxygen radical production and ameliorate renal damage in Dahl salt-sensitive rats with heart failure (DSHF). METHODS: DSHF rats were fed with 8% NaCl diet from 6 to 18 weeks old. Eleven-week-old DSHF rats received either vehicle or FR167653 (2 mg/kg per day) for 7 weeks and the renal NAD(P)H oxi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15643139Открыть статью

Increased apical targeting of renal epithelial sodium channel subunits and decreased expression of type 2 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase in rats with CCl4-induced decompensated liver cirrhosis.

It was hypothesized that dysregulation of renal epithelial sodium channel (ENaC) subunits and/or 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11betaHSD2) may play a role in the increased sodium retention in liver cirrhosis (LC). Experimental LC was induced in rats by CCl(4) (1 ml/kg, intraperitoneally, twice a week) for 12 wk (protocol 1) or for 11 wk (protocol 2). In both protocols, one group of rats with cirrhosis showed significantly decreased urinary sodium excretion and urinary Na/K ratio (group A), whereas a second group exhibited normal urinary sodium excretion (group B) compared with controls,

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16192424Открыть статью

Effects of renin-angiotensin system blockade on renal angiotensin-(1-7) forming enzymes and receptors.

BACKGROUND: Angiotensin-converting enzyme (ACE)2, a homologue of ACE, which is insensitive to ACE inhibitors and forms angiotensin-(1-7) [Ang-(1-7)] from angiotensin II (Ang II) with high efficiency was investigated in response to chronic blockade with lisinopril, losartan, and both drugs combined. METHODS: Thirty-six adult Lewis rats were assigned to receive these medications in their drinking water for 2 weeks while their arterial pressure, water intake, and urine volume were recorded throughout the study. Measures of renal excretory variables included assessing excretion rates of angiotens

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16221218Открыть статью

Variability of CYP3A7 expression in human fetal liver.

Fetal liver CYP3A7 plays an important role in placental estriol synthesis during pregnancy, yet little is known concerning the extent or consequences of variability in expression. The purpose of this investigation was to characterize the variability in CYP3A7 expression using several phenotypic measures in a panel of 54 fetal livers ranging in age from 76 days to 32 weeks gestation. CYP3A7 mRNA expression was measured using quantitative polymerase chain reaction, whereas immunoreactive CYP3A7 was determined using an affinity-purified antipeptide antibody. Variability in catalytic activity was

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15845858Открыть статью