Monosodium urate, calcium pyrophosphate dihydrate, and basic calcium phosphate (carbonate-substituted hydroxyapatite and octacalcium phosphate) crystal aggregates are associated with gout, pseudogout, and cartilage degeneration (osteoarthritis, Milwaukee Shoulder/Knee Syndrome), respectively. Hyperuricemia is a frequent but nonspecific and inconstant feature of gout just as an elevated synovial fluid inorganic pyrophosphate level is an inconstant feature of pseudogout. Monosodium urate, calcium pyrophosphate dihydrate, or basic calcium phosphate crystals can cause acute inflammation associated…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hyperuricemia responsible for the development of gouty arthritis results from a wide range of environmental factors and underlying genetically determined aberrations of metabolism. 31P magnetic resonance spectroscopy studies of children with hereditary fructose intolerance revealed a readily detectable rise in phosphomonoesters with a marked fall in inorganic phosphate in their liver in vivo and a rise in serum urate in response to very low doses of oral fructose. Parents and some family members heterozygous for this enzyme deficiency showed a similar pattern when given a substantially lar…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because we sometimes observed large amounts of uric acid crystals in the urine of infants and children after open-heart operations and since … ndard error of the mean) and 10.4 +/- 1.7 mg/dl (range, 8.0 to 15.5 mg/dl), respectively. Since the hyperuricemia in the cyanotic children could not be related to increased exogenous administration or decreased renal excretion, it is probably caused by increased endogenous production and may be related to the resolution of the cyanotic state.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-yr-old man with a classical history of hereditary fructose intolerance (HFI) developed typical biochemical changes following an oral fructose load: fructosemia, hypoglycemia, hypophosphatemia, hyperuricemia, and metabolic acidosis. Hypokalemia (3.1 meq/liter) was also noted. Three aspects of this case expand the published literature on this syndrome: (1) Metabolic acidosis was found to be due to both lactic acidosis and proximal renal tubular acidosis (RTA). We could quantitate the relative contribution of each, and found that urinary bicarbonate loss due to proximal RTA accounted for le…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the risk factors of lower extremity deep vein thrombosis (DVT) in patients with iliac vein compression syndrome (IVCS) … I : 2.274-28.279, P =0.001), bed rest time >72 hours (OR =38.500, 95%CI : 2.696-549.888, P =0.007), hyperuricemia (OR =1.026, 95%CI : 1.016-1.035, P < 0.001) and hyperfibrinogen (OR =3.786, 95%CI : 1.366-10.491, P =0.010) were independent risk factor for lower extremity DVT in patients with IVCS. The Hosmer-Lemeshow test showed that, χ2 =9.608, the P value was …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of chronic kidney disease (CKD) is increasing worldwide; black patients have an increased risk of developing CKD … = 0.001), angina (OR 2.5, 95% CI 1.2-5.1, P = 0.008), anaemia (OR 2.9, 95% CI 1.7-4.9, P = 0.001), hyperuricemia (OR 2.4, 95% CI 1.4-4.1, P = 0.001), and metabolic acidosis (OR 2.0, 95% CI 1.2-3.1, P = 0.005). Other associations with advanced CKD were loss of spouse (widow/widower) (OR 3.2, 95% CI 1.4-7.4, P = 0.006), low transferrin (OR 2.4, 95% CI 1.1-5.1, P …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on genetic variants affecting the gut microbiome and blood metabolites has mainly focused on single nucleotide variants (SNPs), lea … lineated putative directional relationships, including Clostridium ramosum with serum uric acid and hyperuricemia. In vitro experiments further supported three predicted metabolite-microbe interactions, showing that vitamin K1 inhibited Coprococcus comes, hydroxyproline inhibited Veillonella parvula, and cysteine promoted Fusobacterium mortiferum growth. Togeth …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panax notoginseng stems and leaves are abundant agricultural residues generated during root harvest, rich in flavonoids yet remain largely u … residues. These findings provide a pharmacological basis for developing functional foods targeting hyperuricemia and associated metabolic disorders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our previous work, we identified TS10, an isonicotinamide-based xanthine oxidase (XO) inhibitor with excellent in vitro enzymatic activit … y, these findings identify S40 as a promising lead compound for further development as a novel anti-hyperuricemia agent.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic kidney disease comprises renal disorders driven or worsened by systemic metabolic abnormalities, including diabetic kidney disease, obesity-related kidney injury, hyperuricemia-associated nephropathy, and metabolic syndrome-associated chronic kidney disease. Despite different triggers, these disorders share podocyte injury, glomerular endothelial dysfunction, tubular lipotoxicity, mitochondrial impairment, oxidative stress, inflammation, and tubulointerstitial fibrosis, indicating a common program of metabolic stress-induced renal cell reprogramming. Krüppel-like factors (KLFs) are z…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumour lysis syndrome (TLS) is an oncologic emergency usually arising after chemotherapy administration, caused by a massive tumour breakdown and characterized by a specific laboratory and clinical findings. We present a case of TLS, both spontaneous and treatment related, in a 59-year-old woman with high grade B-cell lymphoma without apparent bulky disease on radiologic scans. The patient presented with acute kidney failure with marked hyperuricemia (2764 µmol/L) and extremely high lactate dehydrogenase (LD) activity (13,770 U/L). She was treated with rasburicase, corticosteroid pre-phase the…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Venous thromboembolism (VTE) is influenced by both genetic and acquired risk factors, with protein S (PS) deficiency recognized … ted CRP and serum ferritin levels), and metabolic abnormalities (non-alcoholic fatty liver disease, hyperuricemia, and hyperlipidemia). Laboratory testing showed decreased PS activity, and genetic sequencing identified a heterozygous missense mutation in PROS1, c.683G>A (p.Cys228Tyr). The patient was treated with low-molecular-weight heparin (LMWH) followed by …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor lysis syndrome (TLS) is an uncommon but potentially life-threatening oncologic emergency, typically associated with highly proliferati … ng acalabrutinib initiation, the patient rapidly developed metabolic disturbances, including severe hyperuricemia, hyperphosphatemia, hyperkalemia, hypocalcemia, and worsening renal function, consistent with laboratory and clinical TLS. Prompt management with intravenous hydration, Rasburicase, calcium supplementation, and potassium-lowering agents led to gradu …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine compounds in beer significantly increase the risk of hyperuricemia and gout, creating a strong demand for low-purine and healthy beer. A multifunctional cellulose-rich bagasse (cellulose content: 40 %-50 %) magnetic porous carbon (MABB) was constructed by employing alkali-modified bagasse and intercalating with Fe3+ to effectively remove three purine nucleosides (NUCs) in beer, namely, guanosine (GUA), adenosine (ADE), and inosine (INO). Characterization results showed that alkalization increased the specific surface area of MABB and iron oxide acted as an active site to facilitate NUC …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gout is a metabolic disease characterized by hyperuricemia and acute arthritis, with global incidence continuing to rise. This study developed a novel transdermal patch utilizing poly(N-vinyl caprolactam) [P(NVCL)] as a carrier matrix for sinomenine hydrochloride. The optimized patch formulation contained 5 % P(NVCL), 1.0 % glycerol, 1.5 % sodium polyacrylate, and 4.0 % sinomenine hydrochloride. A synergistic permeation enhancer system comprising 3 % azone, 6 % borneol, and 3 % menthol significantly improved transdermal absorption efficiency, achieving 248.6 ± 15.7 μg/cm² cumulative penetratio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocyte nuclear factor 1β (HNF1β)-related disease is a rare autosomal dominant genetic disorder. It presents with diverse clinical phenotypes and involves multiple systems. We report a heterozygous c.544C>T mutation in the HNF1β gene identified in three members of a Han Chinese family. All patients presented with renal cysts, renal impairment, hyperuricemia, hypomagnesemia, and hyperparathyroidism. Only the proband exhibited hyperglycemia, pancreatic dysplasia, and genital malformations. The older son presented with asymptomatic elevation of liver enzymes, while the younger son had left ren…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to investigate the potential mechanisms by which EDCs, recognized as emerging pollutants, induce metabolic disord … abolism disorders and atherosclerosis, Alzheimer's disease, type 2 diabetes mellitus, osteoporosis, hyperuricemia, and non-alcoholic fatty liver disease.
CONCLUSION: This study provides novel insights into the mechanisms through which EDCs induce metabolic diseases in humans and highlights correlations among distinct disorders, thereby establishing a theoretic …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association between Teicoplanin (TEIC) total trough concentration (Cmin) and adverse effects (hepatotoxicity, nephrotoxicity … ia included estimated glomerular filtration rate <30 mL/min/1.73 m2, platelet counts ≤150 × 103/μL, hyperuricemia, and hematologic disorders.
CONCLUSIONS: Our findings suggest that a TEIC Cmin ≥ 21.1 μg/mL may increase the risk of TEIC-induced hepatotoxicity in patients with hypoalbuminemia. These findings may need to be validated in further studies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan syndrome (LNS) is a rare X-linked disorder caused by hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 (HPRT1) gene mutations, leading to HPRT1 deficiency, hyperuricemia, and severe neurological dysfunction, including self-injurious behavior. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has been applied to some inborn errors of metabolism (IEM), yet only a few cases with limited success in LNS have been reported. This case was diagnosed with LNS at nine months of age due to developmental delays. He subsequently received 5/6 human leukocyte antigen-matched umbilical cord blood transplantat…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chaenomeles speciosa (Sweet) Nakai (C. speciosa) fruit has medicinal and food applications and exhibits beneficial pharmacological properties. This study aimed to explore the hypouricemic effect of C. speciosa fruit extracts on hyperuricemic rats and uncover potential protective mechanisms. The rats were given hypoxanthine (HX, 100 mg/kg) and potassium oxonate (PO, 300 mg/kg) for 14 days to induce hyperuricemia. Subsequently, the rats were orally administered C. speciosa fruits total extract (CSFTE, 250, 500, and 1000 mg/kg) and allopurinol (AP, 10 mg/kg) one hour after exposure to HX and PO. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования