MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 661 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 621 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

MNT: a new target for AML.

Deregulated expression of the transcription factor c-MYC is well established as a primary driver of diverse tumor types. In this study, for the first time to our knowledge, we show that mouse and human myeloid leukemias provoked by oncogenic mixed lineage leukemia (MLL) fusion proteins are dependent on the MYC family member MNT (MAX network transcriptional repressor), which is highly expressed in these AMLs. To investigate the role of MNT, we generated Mnt-deletable murine MLL::AF9 acute myeloid leukemias (AMLs), using the well-studied hemopoietic reconstitution model. Mnt deletion provoked th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41140443Открыть статью

Doxorubicin Resistance Reprograms Triple-Negative Breast Cancer Cell Metabolism via the Fatty Acid β-Oxidation (FAO)-CD36 Regulatory Circuit: Relevance of Enhanced FAO on Tumor Cell Invasiveness.

Chemotherapy remains the frontline treatment strategy for triple-negative breast cancer (TNBC). However, the aggressive nature of TNBC, due to metabolic reprogramming, is often associated with chemoresistance, which limits treatment efficacy. Herein, we investigated the impact of altered lipid homeostasis, in particular, the fatty acid β-oxidation (FAO) pathway, during doxorubicin (Dox)-induced chemoresistance and its effect on drug retention and efficacy in TNBC cells. Results indicate that Dox-induced chemoresistance in MDA-MB-231 cells and an in vivo Dox-resistance breast cancer model in SC

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41399186Открыть статью

Diallyl Trisulfide Enhances Doxorubicin Chemosensitivity by Inhibiting the Warburg Effect and Inducing Apoptosis in Breast Cancer Cells.

Breast cancer is the leading cause of cancer-related mortality among women. Doxorubicin (DOX) is the major chemotherapeutic agent for breast cancer treatment, but its efficacy is hindered by chemoresistance and dose-dependent toxicity. Overcoming these challenges requires novel therapeutic strategies that enhance DOX sensitivity while minimizing its adverse effects. Diallyl trisulfide (DATS), a natural organosulfur compound derived from garlic, has demonstrated anticancer potential, yet its role in enhancing DOX chemosensitivity remains unclear. The anticancer potential of the combination trea

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40861817Открыть статью

Low- and high-dose post-transplant cyclophosphamide attenuates graft-versus-host disease with distinct effects on PD-1+ T cell subsets.

Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) is a curative treatment for haematological malignancies. AlloHSCT aims to generate graft-versus-leukaemia immunity, where donor T cells eliminate residual malignant cells. However, graft-versus-host disease (GVHD), where donor T cells attack recipient tissues, is a common and often fatal side effect. Post-transplant cyclophosphamide (PTCy) can reduce GVHD, but the cellular mechanisms through which this occurs are not fully understood, and high doses may be associated with toxicity. This study aimed to determine whether lower doses

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41151059Открыть статью

Nanoparticles-loaded nanofiber topical patch of 5-fluorouracil: fabrication, characterization, and preclinical assessment in skin cancer.

Skin cancer is the uncontrolled proliferation of abnormal skin cells. It is mostly caused by unrepaired deoxyribonucleic acid (DNA) damage to skin cells, which results in mutations, or genetic flaws, that cause skin cells to reproduce rapidly and develop malignant tumors. This study aimed to develop and analyze nanoparticle-loaded multilayered nanofibers (M-NFs) for the treatment of skin cancer. 5-Fluorouracil (5-FU) was chosen as the chemotherapy medication. Poly (D, L-lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles were created utilizing a double emulsion technique. The 25-2 fractional factori

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41206851Открыть статью

Immunomodulatory and tumor-targeting palladium nanoparticles functionalized with resveratrol via green nanotechnology: synthesis, mechanisms, and in vivo therapeutic evaluation.

This paper reports an innovative green nanotechnology approach utilizing electron-rich resveratrol, abundantly available in grape skin, to transform the palladium salt into biocompatible and tumor-specific resveratrol functionalized palladium nanoparticles (Res-PdNPs). This 'zero carbon emission' process affords four types of nanoparticles: Res-PdNPs 1-4, wherein the phytochemical serves dual roles of a reductant as well as a nanoparticle stabilizer through the creation of a phytochemical corona. Complete characterization has allowed selection of Res-PdNP-4 (zeta potential: -40 ± 3 mV; TEM cor

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40497420Открыть статью

Characterization of uniquely tumorigenic cancer stem cells in salivary gland adenoid cystic carcinoma.

BACKGROUND: Cancer stem cells (CSC) are endowed with multipotency, self-renewal and unique tumorigenic potential. They have been identified as cells with high activity of aldehyde dehydrogenase (ALDH) and high expression of CD44 in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). The objective of this work is to understand whether salivary gland adenoid cystic carcinoma contain CSCs and whether they exhibit a unique tumorigenic activity in this cancer. METHODS: We used flow cytometry, salisphere and western blot assays with 3 human ACC cell lines (UM-HACC-2A, UM-HACC-14, UM-HACC-6) to character

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40371051Открыть статью

ARID1A loss induces P4HB to activate fibroblasts to support lung cancer cell growth, invasion, and chemoresistance.

Loss of AT-interacting domain-rich protein 1A (ARID1A) frequently occurs in human malignancies including lung cancer. The biological consequence of ARID1A mutation in lung cancer is not fully understood. This study was designed to determine the effect of ARID1A-depleted lung cancer cells on fibroblast activation. Conditioned media was collected from ARID1A-depleted lung cancer cells and employed to treat lung fibroblasts. The proliferation and migration of lung fibroblasts were investigated. The secretory genes were profiled in lung cancer cells upon ARID1A knockdown. Antibody-based neutraliza

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38100120Открыть статью

Detection of Mediastinal Lymph Node Metastases Using Indocyanine Green (ICG) Fluorescence Imaging in an Orthotopic Implantation Model.

BACKGROUND: The method of quickly identifying metastatic mediastinal lymph nodes has become an urgent problem for lung cancer surgery. Indocyanine green (ICG) has the characteristic of being retained in or around the lymph nodes; its pharmacokinetic characteristics and optimal imaging time have not yet been elucidated. MATERIALS AND METHODS: The IVIS Lumina Imaging System was used to detect near infrared (NIR) fluorescence signals at different ICG doses, times and excitation/emission wavelengths in vitro. An artificial lymphogenous metastatic model of squamous lung carcinoma was established i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32234875Открыть статью

HDAC inhibitor suppresses proliferation and tumorigenicity of drug-resistant chronic myeloid leukemia stem cells through regulation of hsa-miR-196a targeting BCR/ABL1.

Failure to eradicate hematologic cancer stem cells (hCSCs) associated with resistance to tyrosine kinase inhibitors such as imatinib mesylate (IM) in chronic myeloid leukemia (CML) patients is a clinical challenge that highlights the need for discovering and developing therapeutic strategies that target and eliminate these hCSCs. Herein, we document the essential role of the interplay between histone deacetylases (HDACs), the polycomb group proteins, pluripotency transcription factors and the cell cycle machinery in the viability, oncogenicity and therapy evasion of IM-resistant CD34+/CD38- CM

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30017934Открыть статью

Diphtheria-toxin based anti-human CCR4 immunotoxin for targeting human CCR4(+) cells in vivo.

CC chemokine receptor 4 (CCR4) has attracted much attention as a promising therapeutic drug target for CCR4(+) tumor cells and Tregs. CCR4 is expressed on some tumor cells such as T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL), adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL), adult peripheral T cell lymphoma (PTCL) and cutaneous T cell lymphoma (CTCL). CCR4 is also expressed on majority of Tregs, mainly effector Tregs. In this study we have successfully developed three versions of diphtheria-toxin based anti-human CCR4 immunotoxins (monovalent, bivalent and single-chain fold-back diabody). Binding analysis b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25958791Открыть статью

Antileukemic Activity of 2-Deoxy-d-Glucose through Inhibition of N-Linked Glycosylation in Acute Myeloid Leukemia with FLT3-ITD or c-KIT Mutations.

We assessed the antileukemic activity of 2-deoxy-d-glucose (2-DG) through the modulation of expression of receptor tyrosine kinases (RTK) commonly mutated in acute myeloid leukemia (AML). We used human leukemic cell lines cells, both in vitro and in vivo, as well as leukemic samples from AML patients to demonstrate the role of 2-DG in tumor cell growth inhibition. 2-DG, through N-linked glycosylation inhibition, affected the cell-surface expression and cellular signaling of both FTL3-ITD and mutated c-KIT and induced apoptotic cell death. Leukemic cells harboring these mutated RTKs (MV4-11, MO

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26206337Открыть статью

Dual inhibition of Bcr-Abl and Hsp90 by C086 potently inhibits the proliferation of imatinib-resistant CML cells.

PURPOSE: Although tyrosine kinase inhibitors (TKI) such as imatinib provide an effective treatment against Bcr-Abl kinase activity in the mature cells of patients with chronic myelogenous leukemia (CML), TKIs probably cannot eradicate the leukemia stem cell (LSC) population. Therefore, alternative therapies are required to target both mature CML cells with wild-type (WT) or mutant Bcr-Abl and LSCs. To investigate the effect of C086, a derivative of curcumin, on imatinib-resistant cells, we explored its underlying mechanisms of Bcr-Abl kinase and heat shock protein 90 (Hsp90) function inhibitio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25501124Открыть статью

Reciprocal induction of simple organogenesis by mouse kidney progenitor cells in three-dimensional co-culture.

Kidney development is regulated by a coordinated reciprocal induction of metanephric mesenchymal (MM) and ureteric bud (UB) cells. Here, established MM and UB progenitor cell lines were recombined in three-dimensional Matrigel implants in SCID mice. Differentiation potential was examined for changes in phenotype, organization, and the presence of specialized proteins using immunofluorescence and bright-field and electron microscopy. Both cell types, when grown alone, did not develop into specialized structures. When combined, the cells organized into simple organoid structures of polarized epi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22138298Открыть статью

A leaky mutation in CD3D differentially affects αβ and γδ T cells and leads to a Tαβ-Tγδ+B+NK+ human SCID.

T cells recognize antigens via their cell surface TCR and are classified as either αβ or γδ depending on the variable chains in their TCR, α and β or γ and δ, respectively. Both αβ and γδ TCRs also contain several invariant chains, including CD3δ, which support surface TCR expression and transduce the TCR signal. Mutations in variable chains would be expected to affect a single T cell lineage, while mutations in the invariant chains would affect all T cells. Consistent with this, all CD3δ-deficient patients described to date showed a complete block in T cell development. However, CD3δ-KO mice

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21926461Открыть статью

IL-1 blockade attenuates islet amyloid polypeptide-induced proinflammatory cytokine release and pancreatic islet graft dysfunction.

Islets from patients with type 2 diabetes exhibit β cell dysfunction, amyloid deposition, macrophage infiltration, and increased expression of proinflammatory cytokines and chemokines. We sought to determine whether human islet amyloid polypeptide (hIAPP), the main component of islet amyloid, might contribute to islet inflammation by recruiting and activating macrophages. Early aggregates of hIAPP, but not nonamyloidogenic rodent islet amyloid polypeptide, caused release of CCL2 and CXCL1 by islets and induced secretion of TNF-α, IL-1α, IL-1β, CCL2, CCL3, CXCL1, CXCL2, and CXCL10 by C57BL/6 bo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21813778Открыть статью

A novel Raji-Burkitt's lymphoma model for preclinical and mechanistic evaluation of CD52-targeted immunotherapeutic agents.

PURPOSE: To date, efforts to study CD52-targeted therapies, such as alemtuzumab, have been limited due to the lack of stable CD52 expressing transformed B-cell lines and animal models. We describe generation and utilization of cell lines that stably express CD52 both in vitro and in vivo. EXPERIMENTAL DESIGN: By limiting dilution, we have established several clones of Raji-Burkitt's lymphoma cell line that express surface CD52. Immunophenotype and cytogenetic characterization of these clones was done. In vivo usefulness of the CD52(high) cell line to evaluate the therapeutic efficacy of CD52-

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18223233Открыть статью

Hemin activation ameliorates HIV-1 infection via heme oxygenase-1 induction.

Hemin, a critical component of hemoglobin, is an active ingredient of a biologic therapeutic approved by the Food and Drug Administration for the treatment of acute porphyries. This report describes a biological function of this molecule in inducing host defense against HIV-1 infection via heme oxygenase-1 (HO-1) induction. Treatment of monocytes with hemin substantially inhibited HIV replication, as evident by nearly undetectable viral RNA and cell-free HIV-1 p24 protein in a dose-dependent manner. Hemin exposure of these cells before infection, at the time of infection, or after infection ca

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16547262Открыть статью

Human immunodeficiency virus type 1 Nef protein mediates neural cell death: a neurotoxic role for IP-10.

HIV-1 Nef is expressed in astrocytes, but a contribution to neuropathogenesis and the development of HIV-associated dementia (HAD) remains uncertain. To determine the neuropathogenic actions of the HIV-1 Nef protein, the brain-derived (YU-2) and blood-derived (NL4-3) Nef proteins were expressed in neural cells using an alphavirus vector, which resulted in astrocyte death (P < 0.001). Supernatants from Nef-expressing astrocytes also caused neuronal death, suggesting the release of neurotoxic molecules by astrocytes. Analysis of pro-inflammatory gene induction in astrocytes expressing Nef reveal

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15518810Открыть статью

Rabbit model for human EBV-associated hemophagocytic syndrome (HPS): sequential autopsy analysis and characterization of IL-2-dependent cell lines established from herpesvirus papio-induced fatal rabbit lymphoproliferative diseases with HPS.

Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic syndrome (EBV-AHS) is often associated with fatal infectious mononucleosis or T-cell lymphoproliferative diseases (LPD). To elucidate the true nature of fatal LPD observed in Herpesvirus papio (HVP)-induced rabbit hemophagocytosis, reactive or neoplastic, we analyzed sequential development of HVP-induced rabbit LPD and their cell lines. All of the seven Japanese White rabbits inoculated intravenously with HVP died of fatal LPD 18 to 27 days after inoculation. LPD was also accompanied by hemophagocytic syndrome (HPS) in five of these seven rabbits. S

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12707056Открыть статью