MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 543 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 197 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Neurotransmitters in central respiratory control.

A diverse group of processes are involved in central control of ventilation. Both fast acting neurotransmitters and slower acting neuromodul … c system lead to states of hypoventilation in man and that knock out mice for genes responsible for neural crest development have none or diminished CO(2) ventilatory response. In the acute ventilatory response to hypoxia the afferent impulses from the carotid body reach the nucleus tractus solitarius (NTS) releasing glutamate which stimulates ventilation. Glu …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10967338Открыть статью

Vagal paraganglioma: the Jefferson experience.

Vagal paraganglioma is a rare tumor of neural crest origin. Although the literature is in agreement with regard to epidemiology, diagnosis, and tumor biology, there is some controversy over treatment modalities for these patients. We performed a nonrandomized retrospective study in a large single-institution series of patients (n = 19) in whom vagal paraganglioma was diagnosed. General statistics included age, male/female ratio, tumor size, and duration of follow-up. Other variables such as signs and symptoms at presentation, family history, multicentricity, metastatic disease, and secretion o…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10740165Открыть статью

Sox4-deficiency syndrome in mice is an animal model for common trunk.

Embryonic mice lacking functional Sox4 transcription factor die from cardiac failure at embryonic day (ED) 14. Heart morphogenesis in these … implies that the interaction between the endocardially derived tissue of the outflow tract and the neural crest-derived myofibroblasts determines proper development of the arterial pole.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9815146Открыть статью

Tooth morphogenesis and the differentiation of ameloblasts.

All vertebrate organs are formed from several cell types, and it is currently believed that interactions between the different components constitute the most important mechanism in the regulation of organ morphogenesis. In developing teeth morphogenetic interactions occur between the epithelium covering the facial processes and the underlying neural crest-derived mesenchyme. Morphogenesis is accompanied by differentiation of the various dental cell types, including the ameloblasts. Although ameloblasts differentiate terminally and start the deposition of enamel matrix only after the completion…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9189614Открыть статью

Point mutations affecting the tyrosine kinase domain of the RET proto-oncogene in Hirschsprung's disease.

Hirschsprung's disease is a genetic disorder of neural crest development affecting 1 in 5,000 births. It is characterized by the absence of intramural ganglion cells in the hindgut, which often results in partial to complete intestinal obstruction during the first years of life. An autosomal dominant gene causing this disease was recently mapped to chromosome 10q11.2 (refs 1,2), using an interstitial deletion of this region isolated in a cell hybrid. It was subsequently localized to a 250-kilobase interval which contains the RET proto-oncogene. Using flanking intronic sequences as primers to a…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8114938Открыть статью

Glaucoma in oculodermal melanocytosis.

Oculodermal melanocytosis (ODM) is a developmental disorder of the embryonic neural crest involving virtually all of the structures of the eye derived from this tissue. The authors examined 194 previously unreported Thai patients with ODM. Elevated intraocular pressures (IOPs) developed in the ipsilateral eye of 15 patients at initial examination and in 5 others during follow-up, for a total of 10.3% of the patients. Three patients had congenital or late congenital glaucoma, 14 had ocular hypertension or open-angle glaucoma, and 3 had acute angle-closure glaucoma. Five of the patients with ope…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2342801Открыть статью

The nasopalpebral lipoma-coloboma syndrome: a new autosomal dominant dysplasia-malformation syndrome with congenital nasopalpebral lipomas, eyelid colobomas, telecanthus, and maxillary hypoplasia.

We describe a new autosomal dominant dysplasia-malformation syndrome from eight affected individuals in three generations of a Venezuelan fa … her than a peripheral mechanism of malformation might be considered, such as defective migration of neural crest cells.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7091184Открыть статью

Extracutaneous malignant melanomas.

Extracutaneous malignant melanomas are rare tumors with vexing clinical presentation and grim prognosis. Only 4%-5% of all primary melanomas do not arise from the skin. These tumors are almost uniformly fatal, even in 2006. Although a fairly good number of these lesions were reported in the literature, the lack of a side-by-side analysis of these studies has resulted in tentative conclusions that merely offer a first glimpse at the clinicopathologic diversity of these lesions. To remedy this issue, this article took an aim at presenting a literature review concerning extracutaneous malignant m

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18568775Открыть статью

Retinoic acid is required for endodermal pouch morphogenesis and not for pharyngeal endoderm specification.

Because tissues from all three germ layers contribute to the pharyngeal arches, it is not surprising that all major signaling pathways are i … inct time points during development. Here, we report the resulting phenotypes in the hindbrain, the neural crest-derived tissues, and the pharyngeal endoderm when RA synthesis is disrupted during zebrafish gastrulation and pharyngeal arch morphogenesis. Our results demonstrate that RA is required for the post-gastrulation morphogenesis and segmentation of endo …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16871626Открыть статью

The MID1/PP2A complex: a key to the pathogenesis of Opitz BBB/G syndrome.

Opitz BBB/G syndrome is a monogenic disorder that is characterized by malformations of the ventral midline. Investigations into the underlying genetic defects and the pathobiochemistry of this syndrome have already shed light on the mechanisms of both the physiological and the pathological development of the ventral midline, a complicated multistep process. Moreover, these studies have revealed the ubiquitin-dependent regulation of microtubule-associated phosphatase 2A, a central mechanism in many cellular processes. In this review, we summarize recent findings and speculate upon their implica

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12655643Открыть статью

Hoxb2 and hoxb4 act together to specify ventral body wall formation.

Three different alleles of the Hoxb4 locus were generated by gene targeting in mice. Two alleles contain insertions of a selectable marker in the first exon in either orientation, and, in the third, the selectable marker was removed, resulting in premature termination of the protein. Presence and orientation of the selectable marker correlated with the severity of the phenotype, indicating that the selectable marker induces cis effects on neighboring genes that influence the phenotype. Homozygous mutants of all alleles had cervical skeletal defects similar to those previously reported for Hoxb

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11518511Открыть статью

The complete spectrum of neurocristopathy in an infant with congenital hypoventilation, Hirschsprung's disease, and neuroblastoma.

Neuroblastoma, Hirschsprung's disease, and central hypoventilation (Ondine's curse) are considered aberrations of neural crest cell growth, migration, or differentiation, and as such are considered to be under the general heading of neurocristopathy. Their combined occurrence in a newborn infant presenting with total colonic aganglionosis, central hypoventilation, and multifocal neuroblastoma had not been reported previously. A 2.3-kg white full-term girl required endotracheal intubation because of persistent apnea in the first hours of life. She had progressive abdominal distension and failur…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7472988Открыть статью

The extracellular matrix glycoproteins BM-90 and tenascin are expressed in the mesenchyme at sites of endothelial-mesenchymal conversion in the embryonic mouse heart.

BM-90 is a novel glycoprotein initially isolated from the extracellular matrix of a mouse tumor. We here studied the expression of BM-90 during embryonic development of the mouse heart and compared its expression pattern with that of tenascin and laminin. Distribution was studied by immunofluorescence using antibodies specifically raised against mouse BM-90, laminin and tenascin. Some expression of BM-90 was seen in myocardial basement membranes at early developmental stages, but expression abruptly decreased from these sites at day 12 of embryogenesis. Laminin B chains were also found in the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7683290Открыть статью

Familial aggregation of neuroectodermal and gastrointestinal tumors.

A family with multiple tumors is presented. Four cases were childhood neoplasms derived from the neuroectoderm, as was a malignant melanoma in a young female and a branchiogenic cyst in her brother. He also had an early onset of an adenocarcinoma of the transverse colon. Four further cases of gastrointestinal tumors and one case of acute myelogenous leukemia had occurred in the family. One of the childhood tumors was a bilateral retinoblastoma. It is discussed as to whether the tumors in the studied family were due to a genetic factor resulting in a neuroectodermal embryopathy, or were caused

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6684985Открыть статью

Acute myocardial injury induced by pheochromocytoma: a case report.

BACKGROUND: Pheochromocytomas (PCC) are neuroendocrine tumors derived from neural crest cells. PCC typically develop within the adrenal medulla and are known for their catecholamine hypersecretion, leading to acute myocardial injuries and cardiac dysfunction, such as acute heart failure, pulmonary embolism, cardiogenic shock, and tachyarrhythmia. In the clinic, the rarity of these conditions often results in diagnostic challenges, which can delay crucial treatment interventions. CASE PRESENTATION: A 37-year-old woman presented with headache, chest discomfort, hypertension, and was detected my…

СтатьяКлинический случайОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41013238Открыть статью

Pleiotropic function of Dlx5/6 in the development of mammalian vocal and auditory organs.

Acoustic communication, a cornerstone of social interactions in mammals, relies on both vocal (effector) and auditory (receptor) organs, whi … erating mutant mice with targeted inactivation of Dlx5/6 genes in the Sox10 lineage, which includes neural crest and otic placode derivatives that contribute to the formation of vocal tract and ear components. We show that Dlx5/6 inactivation led to simultaneous patterning defects in the outer, middle and inner ear and of the jaw, pharynx and larynx musculoske …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41329676Открыть статью

Pirarubicin Combination Low-Dose Chemotherapy for Early Infantile Stage MS Neuroblastoma: Case Report.

Neuroblastoma (NB) is a neural crest-derived malignant tumor which is diagnosed during infancy in approximately 40% of cases; spontaneous regressions are observed, but there are varying degrees of severity. Treatment is indicated if an infant's condition is at risk of deterioration. Herein, we report the case of a 42-day-old boy who presented with hepatomegaly and was diagnosed with stage MS NB. A pathological diagnosis of "poorly differentiated neuroblastoma with low mitosis-karyorrhexis index, favorable histology" was made; his tumor cells were hyperdiploid and MYCN was not amplified. Becaus…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37238419Открыть статью

Disruption of the foxe1 gene in zebrafish reveals conserved functions in development of the craniofacial skeleton and the thyroid.

Introduction: Mutations in the FOXE1 gene are implicated in cleft palate and thyroid dysgenesis in humans. Methods: To investigate whether z … and cartilage (precursor) cells were differentially expressed in mutants in post-migratory cranial neural crest cells in the pharyngeal arch at 1 dpf, at induction of chondrogenesis at 3 dpf and at the start of endochondral bone formation at 6 dpf. Foxe1 protein was detected in differentiated thyroid follicles, suggesting a role for the transcription factor i …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36994096Открыть статью

GAPDH in neuroblastoma: Functions in metabolism and survival.

Neuroblastoma is a pediatric cancer of neural crest cells. It develops most frequently in nerve cells around the adrenal gland, although other locations are possible. Neuroblastomas rely on glycolysis as a source of energy and metabolites, and the enzymes that catalyze glycolysis are potential therapeutic targets for neuroblastoma. Furthermore, glycolysis provides a protective function against DNA damage, and there is evidence that glycolysis inhibitors may improve outcomes from other cancer treatments. This mini-review will focus on glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH), one of the…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36267982Открыть статью

The arginine methyltransferase Carm1 is necessary for heart development.

To discover genes implicated in human congenital disorders, we performed ENU mutagenesis in the mouse and screened for mutations affecting e … genesis and muscle development and function. In addition, we observe the mislocalization of cardiac neural crest cells at E12.5 in the outflow tract. The cardiac phenotype of Carm1 mutant embryos is similar to that of Pax3 null mutants, and PAX3 is a putative target of CARM1. However, our analysis does not support the hypothesis that developmental defects in C …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35736367Открыть статью