Localized malignant pleural mesothelioma (LMPM) is a rare cancer with poor survival rates. Often affecting males with asbestos exposure, we report a case of a 56-year-old female with no history of occupational exposure presenting with a worsening cough. A radiological examination revealed left pleural effusion and pleural thickening. Cytological and pathological reports of pleural samples were consistent with malignant mesothelioma of epithelioid type, with the histological examination via video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) consistent with a clear cell epithelioid mesothelioma. We dis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Empyema can rarely complicate pneumonia in neonates; it has a high morbidity and mortality in this population. We report a two-month-old healthy term male neonate who presented with fever, mild shortness of breath and reduced feeding to a tertiary care hospital in Muscat, Oman, in 2021. Investigations revealed the presence of Haemophilus influenzae empyema. He was managed with video-assisted thoracoscopic surgery and prolonged course of antibiotics. A follow-up at the end of the antibiotic course revealed complete symptom resolution with a repeated chest x-ray showing significant right chest o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old man with histopathologically proven prostate carcinoma (Gleason, 5 + 5; prostate-specific antigen level, 6.2 μg/mL) was referred for an 18F-PSMA-1007 PET/CT scan. The scan revealed bilateral PSMA uptake in the prostate, representing the primary tumor, but no evidence of PSMA-positive lymph nodes. However, a left-sided ventral pleural thickening showed focal PSMA uptake. Lesion biopsy showed no signs of malignancy, and prostatectomy was performed. The 1-year follow-up CT thorax showed growth of approximately 20% of the pleural lesion. Subsequently, video-assisted thoracic surgery
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) causes granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GLILD) and has a poor prognosis. We herein report a case of GLILD in a 49-year-old woman with CTLA-4 deficiency-associated CVID. The patient presented with dyspnea that had worsened over the past two years. A laboratory examination revealed hypoglobulinemia and pancytopenia. Chest computed tomography showed diffuse infiltrative and granular shadows in the bilateral interstitium. A flow cytometric analysis of blood cells and genetic testing confirmed CTLA-4 deficiency. We performed video-assisted
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipomas are benign tumors that originate from mesenchymal tissue, such as subcutaneous tissue. Intrathoracic lipomas are rare, and they can occur in the chest wall, mediastinum and bronchi. In the present case, the patient had an intrathoracic lipoma that was located in the horizontal fissure of the right lung. Retrospective review of chest radiographs taken at a previous health checkup confirmed that the tumor was growing. The patient had no symptoms, and computed tomography and magnetic resonance imaging suggested that the tumor was a hamartoma. The tumor was resected by video-assisted thora
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary spontaneous pneumothorax during pregnancy is a very rare entity. We present a 37-year-old Caucasian woman with spontaneous pneumothorax during the 32nd week of her fourth pregnancy who was treated with intercostal chest drain and was followed up with chest ultrasound. The patient experienced two more episodes of recurrent pneumothorax during pregnancy and puerperium and a uniportal video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) was performed. Few such cases have been reported previously in the literature, and there are no relevant medical guidelines. Treatment options include surveillance
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a lung transplantation recipient who developed severe acute cellular rejection with high-grade lymphocytic bronchiolitis after transition to a calcineurin-free regimen using belatacept. A 53-year-old man who had undergone lung transplantation 3 years prior developed progressive chronic kidney disease related to tacrolimus. He was transitioned off tacrolimus to belatacept to prevent the need for dialysis. He was admitted 2 months later with acute hypoxemic respiratory failure. Video-assisted thoracic surgery biopsy showed acute fibrinous and organizing pneumonia and A
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 46-year-old female with a history of multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome status post-parathyroidectomy, thymectomy via robotic video-assisted thoracoscopic surgery, and pituitary adenoma resection presenting with parasympathetic hyperactivity and Parry-Romberg syndrome. Parry-Romberg syndrome is a rare disorder that manifests as facial hemiatrophy. Reported symptoms include cognitive dysfunction, olfactory hallucinations, and parasympathetic hyperactivity: miosis of the right eye, anhidrosis, diarrhea, urinary incontinence, bowel incontinence, and orthosta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts are rare congenital malformations which derive from primitive ventral foregut. They are usually observed in intrathoracically. A fifty year old male was admitted for the investigation of a three month chest pain. Computed tomography scan of the thorax revealed a lesion around the esophagus and left stem bronchus. Endobronchial ultrasound with convex probe and a 19G needle biopsy revealed a bronchogenic cystic which was removed with video assisted thoracic surgery. Initial radiologic assessment although was thought to be lung cancer because of the smoking habit it turned out
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old woman with a 20-year history of myeloperoxidase anti-neutrophil cytoplasmic antibody (MPO-ANCA)-associated vasculitis visited our hospital due to productive cough and a low-grade fever for several weeks. Thoracic computed tomography demonstrated scattered tiny nodules, patchy consolidation, ground glass opacities, and thickening interlobular septa. On video-assisted thoracic surgery, those abnormalities were found to correspond to the accumulation of hemosiderin-laden alveolar macrophages (AMs) in the alveolar spaces and alveolar septa due to MPO-ANCA vasculitis. The radiological
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleuritis caused by nontuberculous mycobacteria is uncommon and difficult to diagnose. We herein report a case of Mycobacterium avium complex (MAC) pleuritis with elevated anti-glycopeptidolipid (GPL)-core IgA antibody levels in the pleural effusion. A 73-year-old woman with MAC pulmonary disease presented with massive left pleural effusion. A pleural biopsy by video-assisted thoracoscopic surgery was performed, revealing many noncaseating epithelioid cell granulomas. MAC was not identified by culture of the pleural effusion or specimens, but the anti-GPL-core IgA antibody level was markedly e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelolipoma is an uncommon benign mesenchymal tumor consisting of mature adipocytes and hemopoietic elements that is mostly found in adrenal glands. Bilateral posterior mediastinal primary myelolipoma manifests extremely rarely, and only 11 such occurrences have been previously described. With no definite symptoms, pathologic evaluation is essential for diagnosis. This report presents a case of a 63-year-old man with a diagnosis of bilateral posterior mediastinal primary myelolipoma on the basis of radiologic findings who underwent surgical resection by video-assisted thoracic surgery. The aim
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Hereditary multiple exostoses (HME) is a genetic musculoskeletal condition causing multiple exostoses. Rib location of exostosis can be complicated by thoracic injuries.
PATIENT CONCERNS AND DIAGNOSES: We report a case of pneumothorax in a 32-year-old man with a partial left-sided pneumothorax caused by an exostosis of the fourth and fifth ribs.
INTERVENTIONS AND OUTCOMES: Clinical and radiological presentations allowed a conservative management. A video-assisted thoracoscopic surgery was performed a few weeks later to avoid any recurrence.
LESSONS: Rib exostosis represents an un
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mesothelioma presenting with recurrent chylous effusion is rare. We describe the case of a 34-year-old female Macedonian immigrant who presented with central chest pain and subsequently a left-sided chylous pleural effusion. The diagnosis was made on pleural biopsy via video-assisted thoracoscopic surgery (VATS). Our case demonstrates the utility of thoracic magnetic resonance imaging (MRI) and the difficulties associated with pleural cytology and cervical lymph node biopsy in the establishment of a diagnosis of mesothelioma. It is a reminder that mesothelioma can metastasize to medi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pulmonary lymphomas constitute up to 1% of all pulmonary malignancies. Patients with mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma represent approximately 90% of patients with primary pulmonary lymphoma. Most pulmonary MALT lymphomas are primary tumors. Pulmonary metastasis is extremely rare. A 65-year-old woman was diagnosed with a thyroid MALT lymphoma in 2008 and underwent total thyroidectomy, followed by chemotherapy. After 5 years of follow-up, she referred to our hospital with an abnormal shadow on a chest roentgenogram. She underwent video-assisted thoracoscopic surgery and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old Japanese man with congenital amblyopia and oculocutaneous albinism was admitted to our hospital. Chest CT showed reticular opacities and traction bronchiectasis without honeycombing. Specimens obtained by a video-assisted thoracoscopic surgery showed patchy chronic fibrotic lesions. We diagnosed him with Hermansky-Pudlak syndrome (HPS). A mutation in the HPS1 gene was detected, and the diagnosis was confirmed. The patient was treated with prednisolone, pirfenidone, and azathioprine, but he nevertheless died within four months. Autopsy lung specimens showed diffuse alveolar damage
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old woman was referred to our hospital because of an abnormal shadow in the chest roentgenogram. Chest computed tomography (CT) showed the mass with heterogeneous low attenuation in the right lower lobe (S6), 40 mm in size. Fluorodeoxyglucose-positron emission tomography (FDGPET)/CT scanning revealed slight positive reaction in the right lower lobe lesion. The video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) was performed to establish diagnosis and treat. Intraoperative finding showed the tumor was located between the left upper lobe and the left lower lobe, and the inflow of the vagal pu
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old man developed a persistent dry cough. Chest high-resolution computed tomography (HRCT) revealed centrilobular ultrafine granular shadows scattered in all lung fields. A lung biopsy with video-assisted thoracoscopic surgery revealed findings compatible with pulmonary tumor thrombotic microangiopathy (PTTM). However, the primary tumor was not identified. Combination chemotherapy with S-1 and cisplatin decreased his cough and improved the chest HRCT findings. The illness, however, gradually became difficult to control. He eventually developed pulmonary hypertension and died. Typical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal paraganglioma is a rare and slow growing neurogenic tumor. Here, we describe a 49-year-old woman with a non-functional posterior mediastinal paraganglioma. Video-assisted thoracoscopic surgery for tumor excision failed due to massive bleeding. The tumor was excised successfully by lateral thoracotomy with bipolar electrocautery 1 week after the first operation. Mediastinal paraganglioma remains a surgical challenge due to its hypervascular character and firm adhesion to adjacent mediastinal structure. Since the non-functional posterior mediastinal paraganglioma is often diagnosed a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old man with polyclonal hypergammaglobulinemia was admitted to our hospital because of an abnormality on his chest radiograph findings. His chest CT showed a localized ground-glass opacity 21 mm in size in the right upper lobe, and some small nodules in all lung fields. He underwent video-assisted thoracoscopic surgery to establish a diagnosis. The histopathologic findings of the surgical specimens revealed the infiltration of lymphocytes and plasma cells. We diagnosed multicentric Castleman's disease. He did not wish to be treated because he had no symptoms. We took a wait-and-see a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования