Choroid plexus tumors are commonly described as intraventricular mass lesions and account for 7-10% of intracranial, primary tumors in dogs. A 3-year-old Shetland sheepdog was presented with a history of slowly progressive lethargy, vision impairment and cognitive deficits. On magnetic resonance imaging, a subdural fluid accumulation (SFA) overlying and compressing the left parietotemporal lobe as well as multifocal changes consisting of cyst-like lesions, supposed intra-axial brain lesions and mild, multifocal meningeal thickening and generalized contrast enhancement were identified. Cerebros
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Acrania is a rare foetal anomaly in which the calvaria is absent, and the meninges come into direct contact with the amniotic fluid. Acrania is the most common anomaly in the acrania - exencephaly - anencephaly spectrum, with an incidence of 3.68 to 5.4 per 10,000 live births. We present a case of a primigravida who presented for an ultrasound on account of vaginal bleeding in early cyesis. Transabdominal ultrasound showed a viable foetus at 13 weeks without a calvaria, with the brain in direct contact with amniotic fluid. There was a low-lying placenta extending from the posterior
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a fetus with a massive cervicofacial teratoma successfully managed in the prenatal and perinatal period. A 34-year-old woman was referred to our hospital at 16 weeks' gestation. Ultrasound examination revealed a left anterolateral fetal neck mass indicating typical findings of a teratoma. The tumor grew to tremendous size until occupying most of the uterine cavity causing severe discomfort for the patient. This necessitated ultrasound-guided removal of the intracystic fluid of the massive cervicofacial teratoma during pregnancy. Fetal MRI clearly demonstrated the mass extending from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Maternal floor infarction of the placenta is characterized by gross placental abnormalities and histologic evidence of X-cell pro … floor infarction were evaluated. We analyzed placental tissue, serum, amniotic fluid, and placental cyst fluid for pregnancy-associated major basic protein.
RESULTS: Placental tissue from pregnancies complicated by maternal floor infarction had increased numbers of X cells and fibrinoid material that occupied or surrounded degenerating villi and that staine …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-month-old, female Pomeranian dog presented with vomiting and lethargy. Ultrasonography revealed multilobulated anechoic round shape structures at the ovarian and uterine locations. Through computed tomography scan, an extensive non-contrast multilobulated fluid-filled mass suspected of originating from the walls of the ovary, uterus, urinary bladder and rectum was observed. Ovariohysterectomy and urinary bladder biopsy were performed. Histopathological examination revealed numerous cystic lesions lined by plump cuboidal cells believed to be of epithelial origin. Immunohistochemical stainin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrospinal fluid (CSF) fistulae originating from the fallopian canal of the facial nerve is hypothesized to arise due to atypical patterns of subarachnoid space extension into the geniculate ganglion or more distal regions along the intratemporal course of the facial nerve, but its pathogenesis remains poorly understood. Although a rare etiology of CSF fistulae of the temporal bone, there are significant clinical ramifications due to the risk of recurrent meningitis, difficulty in identifying the anatomic location of the CSF leak, and technical challenges associated with surgical repair. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous ovarian hyperstimulation syndrome (s-OHSS) is a rare finding that occurs in early pregnancy. There is a rapidly increasing ovarian size secreting vasoactive substances that lead to fluid shift into third spaces. This occurs in the absence of exogenous hormonal therapy. We present two cases of s-OHSS. A 35-year-old gravida 4 para 3 presented with complaints of progressive abdominal pain, distension, nausea, vomiting, and difficulty in breathing at 10 weeks gestation. On imaging, a singleton intrauterine gestation, enlarged ovaries containing multiple cysts, and moderate ascites were
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we describe a 60-year-old man with a giant retroperitoneal liposarcoma with multilocular cysts. He was admitted to our hospital because of a 5-month history of abdominal distention. Abdominal computed tomography revealed a giant lobulated cystic mass occupying the retroperitoneal space that contained partially solid fat components. Magnetic resonance imaging indicated that this complex mass exhibited a low signal intensity on a T1-weighted image, whereas it exhibited a high and focally intermediate signal intensity on a T2-weighted image. This patient was diagnosed with a mucino
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: To evaluate clinical and optical coherence tomography (OCT) outcomes of pars plana vitrectomy (PPV) for patients with vitreomacular traction (VMT).
PATIENTS AND METHODS: Noncomparative, interventional, consecutive case series from 2007 to 2014.
RESULTS: Of the 37 study eyes, patients were grouped according to the extent of VMT evident on OCT. Group 1 (18 eyes) had intraretinal cysts on OCT. Group 2 (19 eyes) had both intraretinal cysts and subretinal fluid. Visual acuity (VA) improved at least one line or more in 76% of eyes postoperatively. Postoperative VA was not
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to the intramedullary (80%) and intracortical (14%) subtypes, the subperiostal subtype of aneurysmatic bone cysts (sABC) is relatively rare (6%). Females are affected more frequently than males, whereby the diaphysis is predominantly affected and less frequently the metaphysis of long bones as well as the vertebral column. Especially in conventional radiography sABCs can mimic aggressive lesions. Cross-sectional imaging can potentially reduce the wide range of differential diagnoses. Due to typical imaging features magnetic resonance imaging (MRI) is the most valuable modality to r
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2010eng
A few reports have demonstrated rare cases of Baastrup's disease that involve epidural cysts that cause dural compression. However, there have been no reports of a midline epidural fibrotic mass being associated with Baastrup's disease. A 60-year-old man presented with neurogenic claudication that had lasted for 5 years. Radiography showed anterolisthesis at the L4-L5 level, magnetic resonance imaging demonstrated severe stenosis due to a posterior noncystic mass, and the linear fluid signal tracked into the posterior epidural space at the L4-L5 level. A cleft in the ligamentum flavum was iden
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cystic lung lesions are a rare but clinically significant group of anomalies, including congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM), pulmonary sequestration, congenital lobar emphysema (CLE) and bronchogenic cysts. These conditions can all present on imaging studies as air or fluid filled cysts. Widespread use of antenatal ultrasound has led to increased detection of infants with congenital thoracic abnormalities in utero, resulting in a better understanding of the natural history of many of these lesions and also allowing provision to be made for delivery and postnatal manage
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fifteen-day praziquantel therapy for parenchymal neurocysticercosis has been shown to be effective. Plasma and cerebrospinal fluid concentrations of praziquantel peak two hours after administration. Maintenance of high concentrations of the drug for six hours may be an adequate therapy for the disease.
METHODS: Thirty patients with parenchymal neurocysticercosis were treated with three oral doses of praziquantel(25 mg/kg) at two-hour intervals. Intramuscular dexamethasone (10 mg/day) was administered for three days after the praziquantel treatment.
RESULTS: Cysts disappeared in 21
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of benign cystic mesothelioma in a 53-year-old woman is presented. The patient had abdominal pain and a palpable mass for 4 days. This mass was noticed incidentally by an obstetrician. A computed tomographic scan of the abdomen and pelvic sonography showed a cystic mass, 6 x 4 cm, in the right lower quadrant close to the cecum and suggested cystadenocarcinoma of the ovary. Operation showed that the mass involved peritoneum in region of the appendix. Complete removal of the mass was done. Grossly it consisted of multilocular cyst containing clear, serous, gelatinous fluid. The light micr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Jejunoileal atresia is most commonly attributed to intrauterine mesenteric vascular accidents. Both segmental volvulus and enteric duplication cysts are recognized yet uncommon causes of fetal vascular compromise capable of inducing intestinal ischemia. The simultaneous occurrence of ileal atresia, segmental volvulus, and enteric duplication cyst in a single neonate is exceedingly rare and offers valuable insight into the vascular pathogenesis of intestinal atresia.
CASE PRESENTATION: We report the case of a male term neonate admitted eleven hours after birth for bilious vomiting
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colloid cysts of the third ventricle are rare, benign intracranial lesions that can produce a broad spectrum of symptoms that depend on both the degree and rate of cerebrospinal fluid (CSF) obstruction. When the presentation is insidious, these lesions may at first mimic idiopathic intracranial hypertension (IIH), particularly in young women who may first develop headaches and papilledema without any focal neurological deficits on exam. We describe the case of a 24-year-old woman with several months of non-positional headaches accompanied by intermittent nausea, photophobia, and brief episodes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Hydatid cyst (HC) is a parasitic disease caused by Echinococcus granulosus, transmitted to humans through ingestion of contaminated food or water, or direct contact with infected animals. Although the liver and lungs are the most commonly affected organs, extrapulmonary intrathoracic cysts, including those in the diaphragm, are rare. Therefore, in this report, we highlight a rare case of a diaphragmatic HC.
CASE PRESENTATION: This report presents the case of a 40-year-old female with a chronic cough and right-sided thoracic heaviness. Imaging revealed a well-defin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic intracranial hypertension (IIH) is a condition in which intracranial pressure (ICP) increases without an apparent cause. Typically, patients present with headaches, dizziness, pulsatile tinnitus, visual disturbances, blurred vision, diplopia, photophobia, visual field defects, and papilledema on fundoscopy. The association between IIH, spontaneous cerebrospinal fluid (CSF) rhinorrhea, and arachnoid cysts has been discussed in the literature; however, there is no clear explanation for this association. We aimed to present a series of four patients with a confirmed diagnosis of IIH wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quadrigeminal cistern arachnoid cysts (ACs) are usually asymptomatic, may be accidental findings during radiological evaluation, and are rare (5%-10% of all intracranial ACs). We report a case of type I quadrigeminal cistern AC managed via navigation-guided cystoventriculostomy followed by endoscopic third ventriculostomy (Video 1). A 0° rod-lens endoscope was used. Different types of cysts may require different endoscopic approaches, and our procedure was facilitated by the presence of significant ventriculomegaly.1 The endoscopic procedure was completed uneventfully; navigation was used to l
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: May-Hegglin anomaly is an autosomal dominant inherited condition, characterized by thrombocytopenia, giant platelets and Dohle-like bodies. Incidence is unknown and affected individuals can show from mild to moderate-severe haemorrhagic symptoms. The cyst of cavum veli interpositi (a virtual space filled with fluid within the third ventricle) is rarely reported in the foetal period. Furthermore, it is unclear whether isolated cavum veli interpositi cysts are a normal variant or developmental malformations. The simultaneous presence of these two anomalies was never described.
CASE
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования