The DNA and RNA processing protein TDP-43 undergoes both functional and pathogenic aggregation. Functional TDP-43 aggregates form reversible, transient species such as nuclear bodies, stress granules, and myo-granules. Pathogenic, irreversible TDP-43 aggregates form in amyotrophic lateral sclerosis and other neurodegenerative conditions. Here we find the features of TDP-43 fibrils that confer both reversibility and irreversibility by determining structures of two segments reported to be the pathogenic cores of human TDP-43 aggregation: SegA (residues 311-360), which forms three polymorphs, all
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl CpG binding protein 2 (MeCP2) is a key component of constitutive heterochromatin, which is crucial for chromosome maintenance and transcriptional silencing1-3. Mutations in the MECP2 gene cause the progressive neurodevelopmental disorder Rett syndrome3-5, which is associated with severe mental disability and autism-like symptoms that affect girls during early childhood. Although previously thought to be a dense and relatively static structure1,2, heterochromatin is now understood to exhibit properties consistent with a liquid-like condensate6,7. Here we show that MeCP2 is a dynamic comp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individual preparation of two human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) diagnostic GST fused peptides (MTA-1 and GD21) is time-consuming and expensive. The aim of this study was to design a novel single chimeric antigen (SCA) to obviate separate expression of proteins and reduce the cost of reagent preparation. Structural protein fragments, including immunodominant B cell linear epitopes, were selected and different SCAs were designed. Tertiary structure, epitope exposure, solubility and stability were calculated for each SCA and compared with each other. The synthetic DNA encoding the i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel electrogenerated chemiluminescence (ECL) assay for sensitive determination of thrombin is designed employing CdSe/ZnS quantum dots served as an ECL label. This ECL sensor is fabricated on graphene modified glassy carbon electrode which is then covered with a low surface coverage of gold nanoparticles (AuNPs). An aptamer is used to selectively recognize the target. The thiol-terminated aptamer is first immobilized on AuNPs/graphene modified electrode, and then thrombin is imported to form the aptamer-thrombin complexes. After blocking the nonspecifically bound oligonucleotides with MCH
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cellular homologs of the v-erbA oncogene were previously identified in the rat; two of them encode high affinity receptors for the thyroid hormone triiodothyronine (T3). A rat complementary DNA clone encoding a T3 receptor form of the ErbA protein, called r-ErbA beta-2, was isolated. The r-ErbA beta-2 protein differs at its amino terminus from the previously described rat protein encoded by c-erbA beta and referred to as r-ErbA beta-1. Unlike the other members of the c-erbA proto-oncogene family, which have a wide tissue distribution, r-erbA beta-2 appears to be expressed only in the ant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a novel form of autosomal recessive osteogenesis imperfecta (OI) in a small First Nations community from northern Quebec. Mutation screening of the COL1A1/COL1A2 genes revealed no detectable mutations, and type I collagen protein analyses were also normal. By linkage analysis, we mapped this unique autosomal recessive variant of osteogenesis imperfecta to chromosome 3p22-24.1. Based on the assumption of a founder effect, genome-wide screening was performed on a DNA sample pooled from seven affected individuals. Familial as well as historical recombinations identified within
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Living organisms are exposed on a daily basis to widespread mixtures of toxic compounds. Mixtures pose a major problem in the assessment of health effects because they often generate substance-specific effects that cannot be attributed to a single mechanism. Two compounds often found together in the environment are the heavy metal chromium and the polycyclic aromatic hydrocarbon benzo[a]pyrene (B[a]P). We have examined how long-term exposure to a low concentration of Cr(VI) affects the transcriptional response to B[a]P, a second toxicant with an unrelated mechanism of action. Growth of mouse h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA vaccine vectors were produced which were optimised for expression of the Yersinia pestis V antigen in the BALB/c mouse model. Six different eukaryotic promoters were compared, resulting in the selection of the CMV promoter with an additional translational enhancer downstream. Surprisingly, alteration of the codon usage of the lcrV gene encoding V antigen for expression in murine cells was not found to improve the antibody responses generated against V antigen. The DNA vaccine was subsequently evaluated in its delivery via intramuscular injection compared to gene-gun administration. Gene-gu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sperm cryopreservation is widely used in the cattle industry, as it allows for disassociating the localization of sires and the collection of semen from the timing of artificial insemination. While freeze-thawing is known to impair sperm DNA integrity, whether the damage induced consists of single- (SSB) or double-strand breaks (DSB) has not been determined. In addition, no previous study has addressed if DNA breaks preferentially reside in specific genome regions such as those forming the toroid linker regions, or are rather spread throughout the regions linked to protamines. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toroids are cyclic, ring-shaped nanostructures with potential applications in topological materials, encapsulation, and separation. While nanotoroids naturally exist in biological systems (e.g., DNA toroids), their high-quality synthesis has been a long-standing challenge. Here, we report on the design of a bottlebrush copolymer that rapidly forms uniform nanotoroids (e.g., several minutes) in high yield and high fidelity through a robust solution-based self-assembly approach. The brushes are core-shell block copolypeptoids, which possess precisely tailored sequences and amphiphilicity and are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of detecting heterozygosity for X-linked ornithine transcarbamylase deficiency is well known. Although the DNA analysis and the allopurinol loading tests are commonly used for this purpose, both methods require complicated procedures. In order to establish a simple test for detecting female heterozygotes, we examined the uracil and orotic acid in single-voided urine samples from 70 healthy women, and from 12 asymptomatic females with ornithine transcarbamylase deficiency. Based on the results of healthy women, we were able to determine a screening cut-off line of 11.9 micromol/m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BZLF1 protein of Epstein-Barr virus (EBV) is a key immediate-early protein which has been shown to disrupt virus latency in EBV-infected B cells. We have generated a monoclonal antibody, BZ1, to BZLF1 which reacts in immunohistology, immunoblotting, and immunoprecipitation and which recognizes both the active, dimeric form and the inactive, monomeric form of the protein. Biopsies of oral hairy leukoplakia, an AIDS-associated lesion characterized by high-level EBV replication, were examined by immunohistochemistry using the BZ1 monoclonal antibody. A differentiation-associated pattern of BZ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The universal genetic code relies on two hydrogen-bonded Watson-Crick base pairs that can form 64 triplet codons. This places a limit on the number of amino acids that can be encoded, which has motivated efforts to create synthetic base pairs that are orthogonal to the natural ones. An additional base pair would result in another 61 triplet codons. Artificial organic base pairs have been described in enzymatic incorporation studies, and inorganic T-Hg-T and C-Ag-C base pairs have been reported to form in primer extension studies. Here, we demonstrate a metal base pair that is fully orthogonal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally inherited late-onset form of blindness characterized by acute or subacute bilateral retinal degradation resulting in a permanent loss of central vision. G11778A, C3460A, and T14484C mutations on mitochondrial DNA (mtDNA) are specific for LHON and account for most, but not all, worldwide LHON cases. A six-generation Indonesian LHON family with the T14484C mutation was analyzed. Polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism analysis showed that all of the maternal lineages had the T14484C mutation in a homoplasmic fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The LIM-homeodomain protein Lmx1b plays a central role in dorso-ventral patterning of the vertebrate limb. Targeted disruption of Lmx1b results in skeletal defects including hypoplastic nails, absent patellae and a unique form of renal dysplasia (see accompanying manuscript by H. Chen et al.; ref. 2). These features are reminiscent of the dominantly inherited skeletal malformation nail patella syndrome (NPS). We show that LMX1B maps to the NPS locus and that three independent NPS patients carry de novo heterozygous mutations in this gene. Functional studies show that one of these mutations dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligopeptide-modified poly(β-amino ester)s (OM-pBAEs) are polymer-based delivery systems that enable the encapsulation and intracellular transport of nucleic acids, including messenger RNA (mRNA) and mixtures of mRNA with DNA. OM-pBAEs form cationic nanoparticles (NPs) through electrostatic interactions with nucleic acids, protecting them from degradation and enhancing cellular uptake. Terminal oligopeptides composed of lysine, arginine, or histidine enhance polyplex stability, nucleic acid binding, and endosomal escape. This chapter describes a protocol for preparing OM-pBAE nanoparticles, in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-binding proteins (RBPs) are a large class of proteins that form biological condensates to facilitate their functions. Chronic stress, such as occurs in neurodegenerative diseases, stimulates persistent accumulation of particular RBP condensates as part of the translational stress response, termed stress granules (SGs). These persistent SGs serve as a nidus for aggregation of RBPs to form pathologies that appear in neurodegenerative diseases, such as the occurrence of Tar DNA Binding Protein (TDP-43) in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Many of the RBPs that accumulate in SGs are also associat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT), a severe postnatal neurodevelopmental disorder, is caused by mutations in the X-linked gene encoding methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2). MeCP2 is a chromatin organizer regulating gene expression. RTT-causing mutations have been shown to affect this function. However, the mechanism by which MeCP2 organizes chromatin is unclear. In this study, we found that MeCP2 can induce compaction and liquid-liquid phase separation of nucleosomal arrays in vitro, and DNA methylation further enhances formation of chromatin condensates by MeCP2. Interestingly, RTT-causing mutations compr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of bacteria within the pocket epithelium and underlying connective tissue in gingival biopsies from patients with periodontitis has been reported using various methods, including electron microscopy, immunohistochemistry or immunofluorescence using bacteria-specific antibodies, and fluorescent in situ hybridization (FISH) using a fluorescence-labeled oligonucleotide probe. Nevertheless, these methods are not widely used due to technical limitation or difficulties. Here a method to localize bacteria within paraffin-embedded tissues using DIG-labeled DNA probes has been introduced.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophic epidermolysis bullosa is a heritable skin disorder with dominant and recessive genetic patterns. Numerous studies underline that both forms are caused by mutations of the COL7A1 gene, which encodes collagen type VII. It has been reported that most mutations detected in the recessive disease form are nonsense mutations or small insertions or deletions leading to frameshift and premature translational termination, which tend to produce severe phenotypes. In contrast, missense mutations causing amino acid substitutions, which result in variable phenotypes, predominate in the dominant f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования