Medicinal plants are major sources of therapeutic natural products, yet the cell-type-specific organization that governs metabolite biosynthesis, transport, and storage remains imperfectly resolved by organ-level omics. This review synthesizes studies published up to June 2026 that used single-cell, single-nucleus, spatial, metabolomic, and epigenomic approaches to medicinal plant systems, following a PRISMA-guided literature search across PubMed, Web of Science, Scopus, and CNKI. Emerging evidence shows that specialized metabolism is organized through discrete and often rare cell populations,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision genome editing technologies have transformed the generation and application of genetically engineered livestock, positioning domestic animals as powerful models for agriculture, biomedicine, and basic research. Historically, genetic engineering in livestock was constrained by the absence of embryonic stem cells, low efficiency of homologous recombination, long gestation periods, and extended generation intervals. The advent of programmable nucleases, including zinc finger nucleases, transcription activator-like effector nucleases, and CRISPR-Cas systems, has overcome many of these ba
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subclinical mastitis (SCM) is a clinically silent inflammatory disorder that impairs udder health and milk productivity, yet how small nucleolar RNAs (snoRNAs) participate in epigenome-linked mammary remodeling remains poorly defined. We profiled snoRNAs in milk somatic cells from healthy and SCM-affected Vrindavani cows and integrated differentially expressed (DE) snoRNAs with matched methylome-transcriptome-derived differentially methylated expression genes (DMEGs). A catalogue of 2186 snoRNA loci was generated, and RNA-seq analysis identified 25 DE snoRNAs (FDR < 0.05, |log2FC= > 1), all sh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human spaceflight exposes crew members to a combination of environmental stressors - including microgravity, galactic cosmic radiation, circadian disruption, and prolonged confinement - that together induce multisystem physiological changes resembling terrestrial aging. In this narrative review, we examine how short- and medium-term spaceflight affects all twelve recognized hallmarks of aging. Integrated multi-omics analyses in astronauts and rodent models identified mitochondrial dysfunction as a central node of spaceflight biology, with oxidative damage propagating genomic instability, cellu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatogonial stem cells (SSCs) sustain spermatogenesis throughout life by generating differentiating spermatogonia, spermatocytes, and spermatozoa. During this process, male germ cells are interconnected by intercellular bridges (ICBs). Although ICB fragmentation has been implicated in the replenishment of the SSC pool, the molecular mechanisms underlying this process remain poorly understood. Our previous study demonstrated that JMJD3 deficiency promotes spermatogonial fragmentation and preserves spermatogenesis during ageing. To investigate the molecular basis underlying these phenotypes,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: DNA methylation is a key epigenetic mechanism involved in gene regulation and chromatin stability and may be influenced by nutritional exposures. However, population-level evidence regarding associations between dietary vitamin intake and genome-wide DNA methylation remains limited.
METHODS: We investigated associations between dietary intake of vitamins A, B1, B2, B3, B6, B12, and E and blood DNA methylation in 2030 participants from the Southern Community Cohort Study (SCCS). Dietary intake was assessed using a validated Food Frequency Questionnaire, and genome-wide D
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palatogenesis is tightly regulated at cellular and molecular levels. Cranial neural crest cells (CNCCs), multipotent stem cells that generate most palatal mesenchyme, self-renew, decide fate, and differentiate under cues from their stem cell niche. Orofacial clefts (OFC), among the most common congenital birth defects, arise when CNCC-mediated palate formation is disturbed. Here we review genes, epigenetic machineries, and environmental insults regulating secondary palate development, focusing on CNCC stem cell biology and translational perspectives in tissue engineering, gene therapy, and reg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human aging does not follow a single trajectory. Epigenetic changes offer insight into the heterogeneity in aging by reflecting the combined influence of genetic, environmental, and lifestyle factors on the timing and progression of age-related changes beyond what chronological age alone can explain. Recent studies in cancer and aging underscore the importance of methylation variability as a marker of biological dysregulation.
METHODS: We investigated the role of DNA methylation in aging heterogeneity by performing epigenome-wide differential methylation and variance association a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamete plasticity enables fertilization and embryo development under laboratory conditions through procedures commonly known as in vitro production (IVP). While this technology is primarily used in humans to treat infertility, it also enables the propagation of high-quality genetic material at relatively low cost in cattle, supporting sustainable animal production. However, IVP has inherent limitations. The artificial environment in which gamete maturation, fertilization, and embryo development occur may induce permanent epigenomic modifications, thereby altering the individual's transcriptome
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe preeclampsia (sPE) is a major cause of maternal and fetal morbidity worldwide, yet its placental molecular heterogeneity remains poorly defined by current clinical diagnosis. To resolve the molecular architecture of sPE, here we integrated DNA methylation and proteomic profiling from a multi-ethnic cohort of 444 placentas from the Hawaii Biorepository (HiBR), including 169 sPE cases, matched preterm controls and full-term controls. To address cellular heterogeneity in bulk placental tissue, we developed HOMED (Hierarchically Optimized Methylation Deconvolution), a single-cell-guided hie
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a common chronic degenerative joint disease characterized by progressive cartilage destruction, synovial inflammation, subchondral bone remodeling, and functional decline. Current treatments remain largely symptomatic and are unable to effectively halt or reverse disease progression. Increasing evidence indicates that epigenetic regulation provides a critical link between genetic susceptibility, mechanical loading, inflammation, aging, metabolic abnormalities, and pathological gene expression in OA. This review summarizes recent advances in OA epigenetics, with a particu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mild traumatic brain injury (mTBI) is the most common form of central nervous system (CNS) injury and is often characterized by persistent neuroinflammation, metabolic dysregulation, and oxidative stress. Repetitive injuries compound these pathologies and lead to multifocal axonal injuries and long-term functional deficits. Despite the prevalence of mTBIs, the cellular mechanisms that facilitate or prevent recovery following injury remain poorly defined. Here, we extend our previous work on the role of the protein transglutaminase 2 (TG2) in CNS injury and we hypothesize that transcriptional r
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury remains a major clinical challenge with limited effective therapies, largely due to incomplete mechanistic understanding. While reactive oxygen species (ROS) overproduction is a central pathogenic event, direct antioxidant strategies have largely failed clinically. Epigenetic regulation, particularly histone methylation, has emerged as a critical player in cardiac stress responses, yet the role of specific histone demethylases in I/R remains largely unexplored. Here, we identify lysine-specific demethylase 5B (KDM5B), an H3K4me3 demethylase, as a ke
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia therapy, especially myelogenous leukemias, is often challenged by an aggressive nature, high relapse rate due to dormant stem cells, side effects, and drug resistance. Microtubules-targeting agents are often used as first-line therapy for various cancers, including hematological malignancies. However, limitations such as immunosuppression, drug resistance, and cytotoxicity hinder effectiveness. Therefore, developing novel microtubules-targeting agents that overcome these limitations warrants a more effective treatment strategy for leukemias. Herein, we developed several letermovir der
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukaemia (AML) is an aggressive blood cancer characterized by the unregulated proliferation of immature myeloblasts. Gene mutations have been shown to have a large effect on pathogenesis, inter-tumour heterogeneity and clinical outcomes in AML1-8; however, the role of epigenetic alterations in these respects has been investigated less extensively. Here we use ATAC-seq (assay for transposase-accessible chromatin with sequencing) in a cohort of 1,563 individuals with a recent diagnosis of AML (the 'eCHROMA' cohort) to show that AML can be classified into 16 subgroups on the basis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Episignatures are increasingly valuable for variant interpretation in rare neurodevelopmental disorders, especially when optimized to capture the impact of specific variant types and locations across a gene. Here, we generated a next-generation DNA methylation (DNAm) episignature for Kabuki syndrome type 1 (KS1) using the largest cohort studied to date, aiming to clarify the epigenomic and phenotypic effects of diverse KMT2D variant types and positions. Genome-wide DNAm profiles were obtained for 110 individuals with KMT2D variants and 854 controls using microarrays and long-read sequencing (L
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cerebellar rhombic lip (RL) of the prenatal hindbrain is a progenitor niche essential for cerebellar glutamatergic neurogenesis. Humans demonstrate a structural elaboration of this niche with a rhombic lip subventricular zone (RL-SVZ). Disruption of this zone causes cerebellar malformations and tumors, yet its gene regulatory networks are poorly understood. We present a predicted gene regulatory network for the human RL inferred from epigenomic maps of the developing human cerebellum. We generated DNA methylomes from microdissected mid-gestation human RL ventricular zone (RL-VZ) and RL-SVZ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pituitary adenomas constitute up to 20% of primary brain tumors, yet somatic mutations are only found in 15% of pituitary adenomas. Epigenomic dysregulation has been proposed as a tumorigenic mechanism in pituitary adenomas causing Cushing's disease (CD). We created paired datasets of human CD adenomas and en-route margin adult human pituitary glands and assayed their chromatin accessibility, DNA methylation, transcriptomic, proteomic and phospho-proteomic landscapes. In CD adenomas, we found epigenetic reactivation of a neurodevelopmental phosphoprotein program typically lost in t
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Endocrine-disrupting chemicals affect nearly every human on the planet and are known to interfere with reproduction. Most studies have focused on gestational exposure effects in females. Emerging evidence indicates that preconception exposures in males can also impact pregnancy outcomes and offspring health. This review describes how several major endocrine disruptors impair key male fertility endpoints and their subsequent effects on downstream processes, including fertilization and the health of the next generation(s).
RECENT FINDINGS: Endocrine disrupting chemicals such
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prenatal period is critical for the development of the circadian system, with maternal diet potentially influencing its regulation through DNA methylation of circadian genes. This study examined the associations between prenatal dietary patterns and methyl-donor nutrient intake with DNA methylation of circadian genes in adolescents in the Early Life Exposure in Mexico to ENvironmental Toxicants cohort. Among 392 participants, trimester-specific dietary intake was assessed using food frequency questionnaire. Dietary patterns were derived from energy-adjusted food groups. Blood leukocyte DNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования