OBJECTIVE: To determine the frequency of use of various psychoactive drugs among medical students in an urban setting, and to assess the risk category and intervention needs.
METHODS: The descriptive cross-sectional study was conducted from January to June 2018 at four medical education institutions of Karachi; 2 each randomly selected from registered public and private sectors. From the clinical classes of each institution, fourth year was randomly chosen by lottery method. Data was collected using the Alcohol, Smoking and Substance Involvement Screening Test version 3.0. Data was analysed u
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Replication study is a commonly used verification method to filter out false positives in genome-wide association studies (GWAS). If an association can be confirmed in a replication study, it will have a high confidence to be true positive. To design a replication study, traditional approaches calculate power by treating replication study as another independent primary study. These approaches do not use the information given by primary study. Besides, they need to specify a minimum detectable effect size, which may be subjective. One may think to replace the minimum effect size wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Development of novel antibacterial drugs is both an urgent healthcare necessity and a partially neglected field. The last decades have seen a substantial decrease in the discovery of novel antibiotics, which combined with the recent thrive of multi-drug-resistant pathogens have generated a scenario of general concern. The procedures involved in the discovery and development of novel antibiotics are economically challenging, time consuming and lack any warranty of success. Furthermore, the return-on-investment for an antibacterial drug is usually marginal when compared to other ther
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Sequence homology searches are used in various fields. New sequencing technologies produce huge amounts of sequence data, which continuously increase the size of sequence databases. As a result, homology searches require large amounts of computational time, especially for metagenomic analysis.
RESULTS: We developed a fast homology search method based on database subsequence clustering, and implemented it as GHOSTZ. This method clusters similar subsequences from a database to perform an efficient seed search and ungapped extension by reducing alignment candidates based on triangle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systems approaches to analyzing disease phenotype networks in combination with protein functional interaction networks have great potential in illuminating disease pathophysiological mechanisms. While many genetic networks are readily available, disease phenotype networks remain largely incomplete. In this study, we built a large-scale Disease Manifestation Network (DMN) from 50,543 highly accurate disease-manifestation semantic relationships in the United Medical Language System (UMLS). Our new phenotype network contains 2305 nodes and 373,527 weighted edges to represent the disease phenotypi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Children often are referred for physical therapy with the diagnosis of hypotonia when the definitive cause of hypotonia is unknown. The purpose of this case report is to describe the clinical decision-making process using the Hypothesis-Oriented Algorithm for Clinicians II (HOAC II) for an infant with hypotonia and gross motor delay.
CASE DESCRIPTION: The patient was a 5-month-old infant who had been evaluated by a neurologist and then referred for physical therapy by his pediatrician. Physical therapist evaluation results and clinical observations of marked hypotonia,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in DNA sequencing technology and their focal role in Genome Wide Association Studies (GWAS) have rekindled a growing interest in the whole-genome sequence assembly (WGSA) problem, thereby, inundating the field with a plethora of new formalizations, algorithms, heuristics and implementations. And yet, scant attention has been paid to comparative assessments of these assemblers' quality and accuracy. No commonly accepted and standardized method for comparison exists yet. Even worse, widely used metrics to compare the assembled sequences emphasize only size, poorly capturing the c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Staphylococcus aureus is associated with a spectrum of symbiotic relationships with its human host from carriage to sepsis and is frequently associated with nosocomial and community-acquired infections, thus the differential gene content among strains is of interest.
RESULTS: We sequenced three clinical strains and combined these data with 13 publically available human isolates and one bovine strain for comparative genomic analyses. All genomes were annotated using RAST, and then their gene similarities and differences were delineated. Gene clustering yielded 3,155 orthologous gen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung's disease (HSCR) is a complex developmental defect characterized by the absence of enteric ganglia in the gastrointestinal tract. Although the genetic defect of enteric nervous system (ENS) was identified to play a critical role in the progress of HSCR, the systemic genetic dissection of HSCR still needs to be clarified. In this study, we firstly performed exome sequencing of two HSCR patients from a Han Chinese family, including the affected mother and son. After the initial quality filtering (coverage ≥ 5X and SNP quality score ≥ 40) of the raw data, we identified 13,948 and 13
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL) is the most common form of prelingual inherited hearing impairment. A small consanguineous family with this disorder was ascertained through the Institute of Basic Medical Sciences in Madras, India. Conditions such as rubella, prematurity, drug use during pregnancy, perinatal trauma, and meningitis were eliminated by history. Audiometry was performed to confirm severe-to-profound hearing impairment in affected persons. After excluding linkage to known DFNB genes, two genomic DNA pools, one from the affected persons and the other from thei
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer’s disease and related dementias (ADRD) are complex, polygenic conditions with substantial public health impact. Accurate genetic risk prediction may enable earlier identification and stratification of individuals at elevated risk. OBJECTIVE: To evaluate the predictive performance of polygenic risk scores (PRS) for ADRD using a Bayesian variational autoencoders approach and to assess the modifying effects of age and APOE genotype on model performance. METHODS: We analyzed data from 276,566 unrelated individuals of European ancestry in the UK Biobank, with a median follow-u
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-Wide Association Studies (GWAS) in microbial organisms have the potential to vastly improve the way we understand, manage, and treat infectious diseases. Yet, microbial GWAS methods established thus far remain insufficiently able to capitalise on the growing wealth of bacterial and viral genetic sequence data. Facing clonal population structure and homologous recombination, existing GWAS methods struggle to achieve both the precision necessary to reject spurious findings and the power required to detect associations in microbes. In this paper, we introduce a novel phylogenetic approach
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The need for improved algorithmic support for variant prioritization and disease-gene identification in personal genomes data is widely acknowledged. We previously presented the Variant Annotation, Analysis, and Search Tool (VAAST), which employs an aggregative variant association test that combines both amino acid substitution (AAS) and allele frequencies. Here we describe and benchmark VAAST 2.0, which uses a novel conservation-controlled AAS matrix (CASM), to incorporate information about phylogenetic conservation. We show that the CASM approach improves VAAST's variant prioritization accur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We provide an illustration of an application of the elastic net to a large number of common genetic variants in the context of the search for the genetic bases of an endophenotype conceivably related to individual differences in learning. GABA concentration in the occipital cortex, a critical area for reading, was obtained in a group (n = 76) of children aged 6-10 years. Two extreme groups, high and low, were selected for genotyping with the 650Y Illumina array chip (Ilmn650Y). An elastic net approach was applied to the resulting SNP dataset; 100 SNPs were identified for each chromosome as "in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate and rapid identification of perturbed pathways through the analysis of genome-wide expression profiles facilitates the generation of biological hypotheses. We propose a statistical framework for determining whether a specified group of genes for a pathway has a coordinated association with a phenotype of interest. Several issues on proper hypothesis-testing procedures are clarified. In particular, it is shown that the differences in the correlation structure of each set of genes can lead to a biased comparison among gene sets unless a normalization procedure is applied. We propose sta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HER2 testing represents a cornerstone of the treatment algorithm in advanced gastric and gastroesophageal junction adenocarcinoma (GC), yet its evaluation remains complex due to tumor heterogeneity and methodological variability. Unlike breast cancer, HER2 expression in GC is often incomplete and heterogeneous, resulting in discordant results between biopsies, resections, and metastatic sites. Both spatial and temporal HER2 heterogeneity are key determinants of testing reproducibility, diagnostic accuracy, and treatment selection and response in GC. Optimizing sampling through multiple, well-t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial intelligence (AI) has established itself as a key tool in the development of precision medicine, offering opportunities to improve risk prediction, early diagnosis, and personalized treatments for obesity. However, its implementation poses ethical challenges that cannot be ignored. The use of sensitive data such as genetic, metabolic, and behavioral information raises questions about privacy, security, and informed consent. Furthermore, the existence of algorithmic biases can reproduce inequities and limit the validity of models in diverse populations, particularly in low-resource s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degrable, high-performance piezoelectric materials are critical for implantable and environmentally friendly devices capable of reliable sensing and energy harvesting while safely degrading after use. However, most degrable piezoelectric materials still suffer from limited electromechanical performance. Here, we report a high-performance poly(3-hydroxybutyrate):zinc oxide (P3HB:ZnO) composite piezoelectric nanofiber optimized using an integrated artificial neural network-genetic algorithm framework. The model identified an optimal ZnO content of 4.3 wt.%, resulting in significantly enhanced pi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma is an aggressive brain cancer that kills approximately one hundred thousand people worldwide every year. Unfortunately, treatment and therapy for patients with this disease are complicated and have limited efficacy in improving individuals' chances of survival. Electronic health records (EHRs) contain patient information collected routinely at hospitals through medical visits and laboratory tests, providing an interesting source of data for computational analyses. Clustering is an area of unsupervised machine learning where an algorithm partitions data according to certain statist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global rise in obesity and associated metabolic disorders has fueled the demand for safe, multi-target therapeutics derived from natural sources. In this study, an artificial neural network combined with a genetic algorithm (ANN-GA), was employed to optimize the ultrasound-assisted extraction of loquat leaf extract (LLE). The optimal parameters-0.6% Tween 80, 328 W ultrasonic power, and 49 °C-enhanced extraction efficiency while minimizing energy consumption and surfactant use. In vitro, LLE exhibited potent dose-dependent inhibition of α-glucosidase (IC50 = 3.75 μg/mL, 21.6-fold stronger
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования