Результаты поиска

Обзор " Метформин " и " нейродегенерация: всеобъемлющий обзор " .

В рамках этого всеобъемлющего обзора изучается терапевтический потенциал метаформина, хорошо зарекомендовавшего себя лекарство от диабета, при лечении нейродегенеративных расстройств. Первоначально использованная в качестве первой линии обработки для типа 2 диабет, недавние исследования начали изучать эффекты метаформина, выходящие за рамки метаболических расстройств, особенно его нейрозащитные способности против таких заболеваний, как болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, болезнь Хантингтона и множественный склероз. Ключевые выводы показывают, что нейрозащитный эффект метформина действует

Совпадение в полном тексте источника
… Notably, different neurodegenerative conditions exhibit disease-specific protein aggregates: α-synuclein in Parkinson’s disease forms Lewy bodies, amyloid beta and tau in Alzheimer’s disease produce extracellular plaques and intracellular neurofibrillary tangles, respectively, while the huntingtin protein … In Huntington’s disease, metformin shows promise through its effects on mutant huntingtin protein levels and mitochondrial function [ 270 , 271 ]. However, significant research gaps remain, particularly in understanding the optimal timing of intervention and patient-specific responses [ 317 ]. …

Позитивное воздействие иммунодуляционной терапии на прогрессию болезни Хантингтона? Данные от реальных людей.

ЦЕЛЬ: Роль нейроинфламмации и аутоиммунных процессов в нейродегенеративных заболеваниях не в полной мере понятна. Активация микроглии с выражением провоспалительных цитокинов поддерживает гипотезу о том, что иммунные процессы могут играть важную роль в патофизиологии болезни Хантингтона (HD), и, таким образом, иммуномодуляционная терапия может иметь потенциальные нейрозащитные свойства. До настоящего времени для лечения ВИЧ-инфекции не имеется никаких средств для лечения заболеваний.ЦЕЛЬ: Цель этого исследования заключалась в том, чтобы охарактеризовать группу пациентов, страдающих как от ВИЧ,

Окисляющий/нетрозирующий стресс, апоптоз и сигнализация " Redox " : основные игроки в нейродегенеративных заболеваниях.

Нейродегенеративные заболевания представляют собой серьезную проблему для здоровья, которая оказывает глубокое воздействие на качество и продолжительность жизни миллионов людей. Эти заболевания характеризуются патологическими изменениями в различных областях мозга, конкретными генетическими мутациями, связанными с болезнью, залежами аномальных белков и дегенерацией неврологических клеток. Поскольку нейродегенеративные расстройства различаются по своим эпидемиологическим характеристикам и степени уязвимости нейронов, лечение этих заболеваний обычно направлено на замедление развития заболеваний.

Совпадение в полном тексте источника
… Huntington's brain: Reactive oxygen and nitrogen species contribute to the pathology of Huntington's disease by increasing the accumulation of the Huntingtin protein associated with the CAG repeats of the HTT gene. Created with Biorender. com. … It has been observed that the activation of caspases and the accumulation of nuclear Huntingtin protein in the brains of HD patients contribute to neuropathological changes [ 211 , 212 , 213 , 214 , 215 ]. …

Нанозимы: инновационная терапия в борьбе с нейродегенеративными заболеваниями.

Нейродегенеративные заболевания, включая болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), множественный склероз (MS), амиотропический боковой склероз (ALS) и болезнь Хантингтона (HD), представляют собой серьезную проблему для здоровья населения мира из-за их прогрессивного характера и отсутствия лечения. Эти расстройства характеризуются окислительным стрессом, завязыванием белка и нейроинфламмацией, которые в совокупности приводят к нервным повреждениям и смерти. Последние достижения в нанотехнологии позволили внедрить нанозменные наноматериалы, которые имитируют деятельность, похожую на фер

Совпадение в полном тексте источника
… proteins. [ 137 ] Adapted from references [ 138 , 139 ]. … Cong et al. designed selenium nanoparticles (SeNPs) that reduced oxidative stress but also reduced neuronal death, inhibited the aggregation of huntingtin proteins, decreased the expression of histone deacetylase mRNA, and generally protected C. elegans models of HD. …

CoREST in pieces: Dismantling the CoREST complex for cancer therapy and beyond.

Several landmark studies over the past decade have uncovered a critical role of the CRL3KBTBD4 ubiquitin ligase complex in regulating stability of corepressor of repressor element 1 silencing transcription factor (CoREST) complex proteins and normal hematopoietic stem cell self-renewal. There is now mounting evidence that the CoREST complex plays oncogenic roles, although the contributions of its catalytic versus noncatalytic functions remain unclear. Here, we summarize and discuss mechanisms whereby the CoREST complex coopts tissue-specific transcription factors to elicit pathogenic activity

Autophagic mechanisms in longevity intervention: role of natural active compounds.

The term 'autophagy' literally translates to 'self-eating' and alterations to autophagy have been identified as one of the several molecular changes that occur with aging in a variety of species. Autophagy and aging, have a complicated and multifaceted relationship that has recently come to light thanks to breakthroughs in our understanding of the various substrates of autophagy on tissue homoeostasis. Several studies have been conducted to reveal the relationship between autophagy and age-related diseases. The present review looks at a few new aspects of autophagy and speculates on how they m

Совпадение в полном тексте источника
… Plaques formed as a result of tau protein accumulation in AD, mutant α -synuclein proteins (Lewy bodies) in PD, and mutant Huntingtin protein (mHtt) accumulation in the cytoplasm are seen in HD. Autophagy plays an active role in the clearance of these proteins. …

Current landscape of gene-editing technology in biomedicine: Applications, advantages, challenges, and perspectives.

The expanding genome editing toolbox has revolutionized life science research ranging from the bench to the bedside. These "molecular scissors" have offered us unprecedented abilities to manipulate nucleic acid sequences precisely in living cells from diverse species. Continued advances in genome editing exponentially broaden our knowledge of human genetics, epigenetics, molecular biology, and pathology. Currently, gene editing-mediated therapies have led to impressive responses in patients with hematological diseases, including sickle cell disease and thalassemia. With the discovery of more e

Совпадение в полном тексте источника
… protein) damages the cerebral cortex, leading to mental decline and the loss of athletic ability. 194 Although tetrabenazine is approved for treating HD, the effect of the drug is limited. … Current treatment strategies to alleviate HD primarily include directly replacing damaged or lost neurons, knocking out or silencing genes that express abnormal proteins, and reducing the harm caused by the huntingtin protein to protect the surviving neurons. 195 , 196 The main pathological feature of …

Интерферонские регулятивные факторы как потенциальная терапевтическая цель для нейроинфламмации: фокус на болезни Альцгеймера.

Регулирующие факторы интерферона (ИРФ) являются важнейшими модуляторами иммунной и подстрекательской реакции, однако их роль в болезни Альцгеймера (AD) и других нейродегенеративных расстройствах остается неполной. В то время как IRF признаются за их регулирующие функции в нейроинфламмации, микроглиальной активации и выживании нейронов, их двойная роль как факторов патологического воспаления и посредников нейрозащитных путей подчеркивает сложный нормативный парадокс в нейродегенеративных расстройствах. Цель этого обзора заключается в обобщении текущих данных о нейрофламмации в области АД и связ

Механистические знания о перекрестке нейроглии в нейродегенеративных заболеваниях.

Нейродегенеративные заболевания, такие, как болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), Множественный Склероз (MS) и болезнь Хантингтона (HD), хотя и отличаются по своим клиническим проявлениям, имеют общую отличительную черту: нарушенная нейро-воспалительная среда, вызванная дисрегулированием нейроглиальной межклеточной связи. Нейроглиальный перекресток физиологически обеспечивается внеклеточными посредниками и деятельностью коннексинов (Cxs), формирующими белки пятен соединений пятен (Gjs) и гемиханнелей (HC), которые поддерживают внутриклеточный и внеклеточный гомеостаз. Однако накоп

Конвергенция глобальных эпидемий: диабет как модулятор нейродегенеративных и нейро-воспалительных расстройств.

Диабет меллитус (ДМ) и неврологические расстройства быстро совпадают с глобальным бременем на здоровье, обусловленным старением населения, растущей распространенностью метаболического синдрома, а также ограниченностью возможностей раннего обнаружения и коррекции заболеваний для многих неврологических синдромов. Помимо своей устоявшейся роли в периферической нейропатии, связанной с диабетом, DM все чаще используется в качестве изменяющего фактора риска, фенотипа и прогнозирования широкого спектра заболеваний центральной и периферической нервной системы. В ходе этого обзора мы обобщаем текущие э

Совпадение в полном тексте источника
… The resultant mutant huntingtin protein induces widespread neuronal dysfunction and death, particularly affecting the medium spiny neurons of the striatum. …

α2-3-sialylated Гликосфинголипиды при нейроинфламмации, иммунитете и запрограммированной смерти клеток: механистические доказательства и регулирование в зависимости от контекста: всеобъемлющий обзор.

α2-3-sialylated glycosphingolids (α2)3-GSLs) являются основными составляющими нейронных мембран и липидных плотов, где они формируют сепарацию рецепторов, комплекс сигналов и связь с клетками. Однако их биологическое воздействие варьируется в зависимости от молекулярного подтипа, типа клеток, стадии заболевания, концентрации и местной микроокружающей среды. В настоящем обзоре обобщены данные о перепончатых изменениях в α2-3-GSL профили и их связи с нейроинфламмацией, иммунной реакцией, протеостазом и запрограммированной клеточной смертностью через болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, болез

Перенос дисфункции химического обмена MRI для нейродегенеративных заболеваний: Обновленная информация о клинических и предклинических исследованиях.

Перенос магнитного резонанса через химический обмен с высокой степенью чувствительности и пространственного разрешения представляет собой передовой метод визуализации, позволяющий обнаруживать соединения при низких концентрациях и широко изучается для диагностики злокачественных свойств и инсульта. В последние годы новые возможности для раннего обнаружения и повторного сканирования без ионизирующего излучения открылись в связи с новыми исследованиями передачи магнитных резонансных изображений с целью обнаружения патологических изменений в нейродегенеративных заболеваниях. Этот обзор служит обз

Совпадение в полном тексте источника
… It is caused by an abnormal CAG trinucleotide repeat expansion in the Huntingtin gene, leading to the production of a toxic mutant Huntingtin protein with an expanded polyglutamine tract. This results in protein aggregation and altered interaction with other proteins. …

2,4 Dinitrophenol as Medicine.

In the sanctity of pure drug discovery, objective reasoning can become clouded when pursuing ideas that appear unorthodox, but are spot on physiologically. To put this into historical perspective, it was an unorthodox idea in the 1950's to suggest that warfarin, a rat poison, could be repositioned into a breakthrough drug in humans to protect against strokes as a blood thinner. Yet it was approved in 1954 as Coumadin® and has been prescribed to billions of patients as a standard of care. Similarly, no one can forget the horrific effects of thalidomide, prescribed or available without a prescri

Совпадение в полном тексте источника
… The N171-82Q is a knock-in of N-terminal fragment of huntingtin protein (Htt) with 82 CAG repeats for glutamines [ 86 ]. So, it was completely unknown if DNP would be harmful or neuroprotective in such a fragile disease model. …

The proteasome as a druggable target with multiple therapeutic potentialities: Cutting and non-cutting edges.

Ubiquitin Proteasome System (UPS) is an adaptable and finely tuned system that sustains proteostasis network under a large variety of physiopathological conditions. Its dysregulation is often associated with the onset and progression of human diseases; hence, UPS modulation has emerged as a promising new avenue for the development of treatments of several relevant pathologies, such as cancer and neurodegeneration. The clinical interest in proteasome inhibition has considerably increased after the FDA approval in 2003 of bortezomib for relapsed/refractory multiple myeloma, which is now used in

Окисляющий стресс и воспаление в патогенезе неврологических расстройств: механизмы и последствия.

Нейрозащита — это активный подход к защите нервной системы, включая мозг, спинной мозг и периферийные нервы, путем предотвращения или ограничения повреждения нервных клеток и других компонентов. Она защищает центральную нервную систему от повреждений от острых и прогрессивных нейродегенеративных расстройств. Окисляющий стресс, дисбаланс между естественными механизмами защиты тела и образованием реактивных видов кислорода, имеет решающее значение для развития неврологических расстройств. Из-за высокой скорости метаболизма и потребления кислорода мозг особенно уязвим к окисляющему стрессу. Чрезм

Связанные с сексом различия в болезни Хантингтона: обзор аналитического исследования.

Болезнь Хантингтона (HD) — это аутосомное и доминирующее нейродегенеративное расстройство, и новые данные свидетельствуют о различиях по признаку пола в проявлении и прогрессировании болезни. ЦЕЛЬ: Обобщение текущих данных о связанных с половой принадлежностью различиях в HD в генетических, клинических, биомаркетных и лечебных областях и выявление пробелов в знаниях. МЕТОДЫ: Поиск литературы был проведен в PubMed и Google Study (до 31.01.2026). В рамках соответствующих исследований были изучены гендерные или гендерные различия в отношении лиц с генетически подтвержденным врачом или лиц, подвер

Protein kinase CK2: a potential therapeutic target for diverse human diseases.

CK2 is a constitutively active Ser/Thr protein kinase, which phosphorylates hundreds of substrates, controls several signaling pathways, and is implicated in a plethora of human diseases. Its best documented role is in cancer, where it regulates practically all malignant hallmarks. Other well-known functions of CK2 are in human infections; in particular, several viruses exploit host cell CK2 for their life cycle. Very recently, also SARS-CoV-2, the virus responsible for the COVID-19 pandemic, has been found to enhance CK2 activity and to induce the phosphorylation of several CK2 substrates (ei

Совпадение в полном тексте источника
… Huntington’s disease (HD) is a dominant neurodegenerative disease caused by an expanded CAG repeat in the HTT gene encoding the Huntingtin protein (HTT). …

Unlocking the potential: advancements and applications of gene therapy in severe disorders.

INTRODUCTION: Several severe disorders, such as inherited diseases (e.g. cystic fibrosis and beta thalassemia), genetic diseases (e.g. malignant tumors and diabetes), and infectious diseases (e.g. HIV) are pose significant challenges to human health. BACKGROUND: Over the past few decades, researchers have been working on gene therapies, and currently, terrible dreams have come true. To date, the Food and Drug Administration (FDA) has approved multiple gene therapies such as Kynamro for familial hypercholesterolaemia, Exondys51 for duchenne muscular dystrophy, Spinraza for spinal muscular atro

PROTAC Technology as a New Tool for Modern Pharmacotherapy.

The publication focuses on the innovative applications of PROTAC (proteolysis-targeting chimera) technology in modern pharmacotherapy, with particular emphasis on cancer treatment. PROTACs represent an advanced therapeutic strategy that enables selective protein degradation, opening new possibilities in drug design. This technology shows potential in the treatment of cancers, viral infections (such as HIV and COVID-19), and chronic diseases including atherosclerosis, Alzheimer's disease, atopic dermatitis, and Huntington's disease. Promising results from clinical studies on the compound ARV-47

Совпадение в полном тексте источника
… Huntington’s Disease In the context of Huntington’s disease, research on the application of PROTACs is focused on the primarily problematic mutant huntingtin protein (mHtt) [ 97 ]. …

Mechanisms of Cancer Resistance to Immunotherapy.

Over the last decade, based on the extensive development of preclinical animal studies and clinical trials, the efficacy, and mechanisms of immunotherapy have been fully explored. Significant and lasting clinical responses with immunotherapy provide a new breakthrough treatment for a variety of refractory cancer histologies, which gradually change the treatment pattern of tumors. However, although immune checkpoint inhibitor drugs are promising for achieving longer-term efficacy, their benefits in the overall population are still very low, such as low frequency of response in some common tumor