Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rare progressive motor neuron disease that, due to its high complexity, still lacks effective treatments. Development of a new drug is a highly costly and time-consuming process, and the repositioning of approved drugs can represent an efficient strategy to provide therapeutic opportunities. This is particularly true for rare diseases, which are characterised by small patient populations and therefore attract little commercial interest. Based on the overlap between the biological background of cancer and neurodegeneration, the repurposing of antineoplas
Совпадение в полном тексте источника … The antitumour activity of vincristine is due primarily to the inhibition of mitosis by binding the β-subunit of tubulin heterodimers, leading to the arrest of division at metaphases and subsequently to cell death. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common pediatric cancer, representing a major global health concern, particularly in developing countries. This review provides an updated overview of the epidemiology, diagnosis, prognosis, treatment, and a Brazilian perspective for ALL. Despite advances in chemotherapy and immunotherapy, survival disparities remain challenging, driven by socioeconomic and healthcare access inequalities. Present diagnosis incorporates immunophenotyping, cytogenetics, and molecular biology for precise stratification and treatment planning. Treatment has evolved fr
Совпадение в полном тексте источника … The G-banding method is used for cytogenetic investigation, in which the blasts are exposed to mitosis inhibitors until they stop in metaphase. They are then subjected to hypotonic lysis with potassium chloride and fixed for later staining with Giemsa and digestion with trypsin ( 8 , 43 ). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SAE1, a key factor in tumour development, has not been thoroughly examined in pancreatic adenocarcinoma (PAAD), a cancer with high incidence and poor prognosis. We conducted a comprehensive study, integrating mRNA data, immunohistochemistry, CRISPR-modified cell line analysis and single-cell RNA sequencing to assess SAE1's role in PAAD. We also used ChIP-Seq to explore SAE1's transcriptional regulation and analysed clinical data, drug sensitivity and molecular docking models. SAE1 mRNA was significantly overexpressed in PAAD, with a substantial impact on cell proliferation and migration. Funct
Совпадение в полном тексте источника … G., Willemstein E., et al., “Sumo Targets the Apc/C to Regulate Transition From Metaphase to Anaphase,” Nature Communications 9, no. 1 (2018): 1119, 10.1038/s41467-018-03486-4.
53. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhanced permeation retention (EPR) was a significant milestone discovery by Maeda et al. paving the path for the emerging field of nanomedicine to become a powerful tool in the fight against cancer. Sildenafil is a potent inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDE-5) used for the treatment of erectile dysfunction (ED) through the relaxation of smooth muscles and the modulation of vascular endothelial permeability. Overexpression of PDE-5 has been reported in lung, colon, metastatic breast cancers, and bladder squamous carcinoma. Moreover, sildenafil has been reported to increase the sensitivity of
Совпадение в полном тексте источника … The probability of cells being held in metaphase was dramatically increased in presence of sildenafil. This was particularly relevant in the tripolar spindle and multiple spindle poles. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replication protein A (RPA) plays a vital role in replication stress response, with RPA-coated single-stranded DNA (ssDNA) acting as a critical platform for the coordination of the genome surveillance machinery. In previous studies, we reported that the lamin-associated protein LAP2α interacts physically with RPA, aiding its localization to damaged chromatin for genome protection. However, the significance of the LAP2α-mediated RPA deposition in tumor progression remains unclear. Here, we reveal that LAP2α promotes breast tumorigenesis by counteracting replication stress-induced DNA damage. Fu
Совпадение в полном тексте источника … Telomere FISH
Cells were treated with 0.1 g/ml colchicine (HY-16569, MedChemExpress) for 6 h to enrich cells at metaphase. Cells were trypsinized and resuspended in a hypotonic solution of 0.075 M KCl incubated at room temperature for 20 min. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Sentrin-specific protease 1 (SENP1) is a protein whose main function is deSUMOylation. SENP1 inhibits apoptosis, and increases angiogenesis, estrogen and androgen receptor transcription and c-Jun transcription factor, proliferation, growth, cell migration, and invasion of cancer. The in vivo and in vitro studies also demonstrated which natural compounds, especially phytochemicals, minerals, and vitamins, prevent cancer. More than 3,000 plant species have been reported in modern medicine. Natural compounds have many anti-cancerous andanti-turmeric properties such as antioxidative,
Совпадение в полном тексте источника … In mitotic cells, the silencing of SENP1 delays the separation of sister chromatids in the metaphase ( Nayak and Müller, 2014 ). DeSUMOylation of HIF-1α by SENP1 under hypoxic conditions is essential for HIF-1α stability and expression of HIF-1α target genes. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gain of chromosome 1q (+1q) is one of the most common recurrent cytogenetic abnormalities in multiple myeloma (MM), occurring in approximately 40% of newly diagnosed cases. Although it is often considered a poor prognostic marker in MM, +1q has not been uniformly adopted as a high-risk cytogenetic abnormality in guidelines. Controversy exists regarding the importance of copy number, as well as whether +1q is itself a driver of poor outcomes or merely a common passenger genetic abnormality in biologically unstable disease. Although the identification of a clear pathogenic mechanism from +1q rem
Совпадение в полном тексте источника … After discovery that large chromosomal structural changes were common among many cancer types, additional copies of chromosome 1q (+1q) was identified as one of the most common CA on metaphase cytogenetics in MM 4 , 5 and other cancers 6 – 8 . …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a phase 1/2 study of single-agent carfilzomib in Japanese patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of carfilzomib were examined in phase 1. The primary endpoint in phase 2 was the overall response rate (ORR). Carfilzomib was administered in a twice-weekly, consecutive-day dosing schedule. In Phase 1, doses of 15 or 20 mg/m(2) were administered on this schedule or 20 mg/m(2) on Days 1 and 2 of Cycle 1 and then 27 mg/m(2) in the 20/27 mg/m(2) cohort. Patients had a median of five prior therapies, including bortezomib and an im
Совпадение в полном тексте источника … High‐risk cytogenetic markers included either del 13 or hypodiploidy by metaphase cytogenetic analysis and/or del 17p13, t(4;14), t(14;16) by interphase FISH. Hence, patients without these abnormalities were considered to be standard risk. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ayurveda is the traditional medicine system of India, and has been in practice for millennia. It is a traditional approach that uses 1000's of different plant preparations in various combinations for treatment of human ailments, including cancer. Ethnopharmacological and phytochemical analyses are now elucidating the bioactive constituents of the different plant species and herbal formulations, including ashwagandha, curcumin, guduchi, triphala, and others. To provide an overview of: 1) the ethnopharmacology of Ayurveda and several of its most important plant species and formulations, includin
Совпадение в полном тексте источника … Tumor treating fields are an approved form of therapy for GBM that induces electrical fields in the tumor tissue, thereby disrupting the activity of polarized proteins in the cells involved in mitosis (e.g., actin, septin), leading to metaphase and telophase arrest and apoptosis [ 51 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances have increased survival rates of children and adults suffering from cancer thanks to effective anti-cancer therapy, such as chemotherapy. However, during treatment and later in life they are frequently confronted with the severe negative side-effects of their life-saving treatment. The occurrence of numerous features of accelerated aging, seriously affecting quality of life, has now become one of the most pressing problems associated with (pediatric) cancer treatment. Chemotherapies frequently target and damage the DNA, causing mutations or genome instability, a major hallmark
Совпадение в полном тексте источника … Vinca alkaloids specifically bind tubulin, thereby primarily inhibiting microtubule formation, disrupting mitotic spindle formation, and finally leading to metaphase arrest [ 92 ]. Vincristine and vinblastine can cause hepatitis and VOD [ 39 , 43 ].
2.2.5. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HER2-targeted antibody-drug conjugate trastuzumab emtansine (T-DM1) is approved for the treatment of metastatic, HER2-positive breast cancer after prior trastuzumab and taxane therapy, and has also demonstrated efficacy in the adjuvant setting in incomplete responders to neoadjuvant therapy. Despite its objective activity, intrinsic and acquired resistance to T-DM1 remains a major clinical challenge. T-DM1 mediates its activity in a number of ways, encompassing HER2 signalling blockade, Fc-mediated immune response and payload-mediated microtubule poisoning. Resistance mechanisms relating t
Совпадение в полном тексте источника … lysine-MCC-DM1 liberated from lysosomes binds efficiently to tubulin to prevent microtubule polymerisation. 1 , 16 Analogous to vinca alkaloid chemotherapeutics, microtubule depolymerisation by DM1 prevents the assembly of a functional mitotic spindle, resulting in unattached kinetochores, cell-cycle arrest in metaphase …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, a panel of European myeloma experts discuss the role of pomalidomide in the treatment of relapsed and refractory multiple myeloma (RRMM). Based on the available evidence, the combination of pomalidomide and low-dose dexamethasone is a well-tolerated and effective treatment option for patients with RRMM who have exhausted treatment with lenalidomide and bortezomib. The optimal starting dose of pomalidomide is 4 mg given on days 1-21 of each 28-day cycle, whereas dexamethasone is administered at a dose of 40 mg weekly (reduced to 20 mg for patients aged >75 years). The treatment
Совпадение в полном тексте источника … In another phase II study of 71 patients with high-risk disease, defined by gene-expression profiling (GEP70 or GEP80 signatures), increased lactate dehydrogenase levels or metaphase cytogenetic abnormalities, pomalidomide-based therapy had good antimyeloma activity: 28% of patients had a partial response …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The last two decades have proffered many remarkable choices in managing type 1 and type 2 diabetes mellitus. Leading the list are glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP1RAs), the first of which, exenatide, was approved by the FDA in 2005. Two other major classes of drugs have also entered the market: dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors, commonly known as gliptins and approved in 2006, and sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT-2) inhibitors, with the first approval occurring in 2013. These drugs have revolutionized the treatment of diabetes. Additionally, on the horizon, the once-w
Совпадение в полном тексте источника … Chavarro et al. found that short-term weight loss is associated with increased metaphase 2 oocyte retrieval [ 103 ]. However, they did not find a positive association with pregnancy rates or live birth rates. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 40 years, the 5-years-overall survival rate of pediatric cancer reached 75-80%, and for acute lymphoblastic leukemia (ALL), exceeded 90%. Leukemia continues to be a major cause of mortality and morbidity for specific patient populations, including infants, adolescents, and patients with high-risk genetic abnormalities. The future of leukemia treatment needs to count better on molecular therapies as well as immune and cellular therapy. Advances in the scientific interface have led naturally to advances in the treatment of childhood cancer. These discoveries have involved the recog
Совпадение в полном тексте источника … Between prophase and metaphase, Aurora B is localized to the kinetochores and then migrates during cytokinesis to the cell midbody and cleavage furrow. It provides catalytic activity to the chromosome passenger complex (CPC) consisting of survivin, borealin, and INCENP. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is one of the major deadly diseases globally. The alarming rise in the mortality rate due to this disease attracks attention towards discovering potent anticancer agents to overcome its mortality rate. The discovery of novel and effective anticancer agents from natural sources has been the main point of interest in pharmaceutical research because of attractive natural therapeutic agents with an immense chemical diversity in species of animals, plants, and microorganisms. More than 60% of contemporary anticancer drugs, in one form or another, have originated from natural sources. Plants
Совпадение в полном тексте источника … They perform their function by blocking the polymerization phenomenon of tubulin molecules, averting the mitotic spindle formation, and resulting in apoptosis or metaphase arrest [ 94 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteasome inhibition forms the cornerstone of antimyeloma therapy. The first-in-class proteasome inhibitor, bortezomib, either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, induces high overall response rates and response qualities in patients with clinically and molecularly defined high-risk disease. However, resistance to bortezomib and neurotoxicity associated with the treatment remain challenging issues. Carfilzomib is a novel, well tolerated, irreversible proteasome inhibitor with minimal neurotoxicity. Carfilzomib demonstrates promising activity in myeloma patients who are
Совпадение в полном тексте источника … reported | Not reported
Grade 3 peripheral neuropathy (%) | 12% | <1% | None
Developmental stage | Approved for MM and relapsed MM | Phase II | Phase I
Jakubowiak et al recently evaluated the influence of disease cytogenetics in 79 patients enrolled in the PX-171-003 and PX-171-004 trials, in whom metaphase …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathways that govern cellular bioenergetics are deregulated in tumor cells and represent a hallmark of cancer. Tumor cells have the capacity to reprogram pathways that control nutrient acquisition, anabolism and catabolism to enhance their growth and survival. Tumorigenesis requires the autonomous reprogramming of key metabolic pathways that obtain, generate and produce metabolites from a nutrient-deprived tumor microenvironment to meet the increased bioenergetic demands of cancer cells. Intra- and extracellular factors also have a profound effect on gene expression to drive metabolic pathway
Совпадение в полном тексте источника … GLUT1 | Vincristine (Phase II, NCT00003493 ) | Inhibits microtubule formation in mitotic spindle, resulting in an arrest of dividing cells at the metaphase stage ( 73 ). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemotherapy remains a foundation of cancer care but is limited by multidrug resistance, systemic toxicities, and suboptimal selectivity, prompting interest in adjunctive strategies that improve efficacy and tolerability without adding significant burden to patients or healthcare systems.
AIMS/OBJECTIVES: This review highlights evidence on natural bioactive compounds, including polyphenols, alkaloids, terpenoids, and fungal metabolites, as adjuvants to standard chemotherapeutics, with objectives to: first, delineate mechanisms by which these agents enhance cytotoxic efficacy and o
Совпадение в полном тексте источника … Their therapeutic mechanism involves preventing tubulin molecules from polymerizing, which disrupts mitotic spindle formation, ultimately triggering cell death or stopping cells in metaphase [ 25 ]. … Vinca alkaloids inhibit microtubule polymerization, arresting cells at metaphase, whereas paclitaxel stabilizes microtubules and prevents their depolymerization, ultimately blocking cell division during mitosis. Antimetabolites interfere with nucleotide synthesis and DNA replication. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ayurveda is the traditional medical system of India and has been in use for more than 5000 years. The focus of Ayurveda is to maintain harmony and balance of the three Doshas (Vata, Pitta, Kapha), or life forces, that govern the physiology and health of each individual. Ashwagandha is considered one of the most useful plants in the Ayurvedic system for various illnesses, including cancer. Ethnopharmacological and phytochemical analyses have been elucidating the bioactive compounds in ashwagandha that mediate the anti-cancer effects. The most bioactive compounds appear to be the withanolides, i
Совпадение в полном тексте источника … Tumor-treating fields are an FDA-approved form of therapy for GBM that induce electrical fields in the tumor tissue, which are able to disrupt the movement and function of polarized proteins in the cells involved in mitosis (e.g., actin, septin), leading to metaphase, anaphase, and telophase arrest and …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern treatment modalities in hematology have improved clinical outcomes of patients with hematological malignancies. Nevertheless, many new or conventional anticancer drugs affect the cardiovascular system, resulting in various cardiac disorders, including left ventricular dysfunction, heart failure, arterial hypertension, myocardial ischemia, cardiac rhythm disturbances, and QTc prolongation on electrocardiograms. As these complications may jeopardize the significantly improved outcome of modern anticancer therapies, it is crucial to become familiar with all aspects of cardiotoxicity and pr
Совпадение в полном тексте источника … Their actions typically result in a halt in cell division with an arrest at the mitotic metaphase/anaphase junction, followed by death [ 24 ].
3. Molecular-Target Agents
3.1. Tyrosine Kinase Inhibitors (TKIs)
TKIs are currently used in a wide spectrum of hematologic malignancies. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования