The parathyroid and thymus are derived from the common primordia, the third pharyngeal pouch. During their development, endodermal cells actively interact with surrounding mesenchymal cells, mainly derived from neural crest cells (NCCs). However, the mechanism by which NCCs regulate the development of the third pharyngeal pouch remains largely unknown. In this study, we showed that fibronectin 1 (Fn1), which is synthesized by NCCs, modulates the functions of NCCs in the third pharyngeal pouch patterning and in the morphogenesis of the thymus/parathyroid. Loss of Fn1 in NCCs leads to decreased …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paired box 9 (PAX9) gene belongs to the PAX family, which encodes a family of metazoan transcription factors documented by a conserved DNA binding paired domain 128-amino-acids, critically essential for physiology and development. It is primarily expressed in embryonic tissues, such as the pharyngeal pouch endoderm, somites, neural crest-derived mesenchyme, and distal limb buds. PAX9 plays a vital role in craniofacial development by maintaining the odontogenic potential, mutations, and polymorphisms associated with the risk of tooth agenesis, hypodontia, and crown size in dentition. The loss-o…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mammalian middle ear comprises a chain of three ossicles-the malleus, incus, and stapes-each of which has a unique morpholog … emoattractant essential for cellular movement and angiogenesis. In Cxcl12 -/- embryos, migration of neural crest cells into the prospective middle ear regions and their mesenchymal condensation to form the three ossicles proceed normally in correct alignment with each other and the inner ear. However, in the absence of CXCL12, the stapes loses its stirrup shap …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) is an interesting inherited audio-pigmentary disorder. The syndrome shows no gender, racial, or ethnic predilection. This unique disorder is characterized by pigmentary abnormalities, deafness, and neural crest-derived tissue defect. WS can be recognized by some specific clinical features that appear after birth; not all affected individuals possess all the clinical features. It has four clinical sub types based on the mutant gene and characteristic morphology. These morphological features are broad nasal root, white forelock, the difference in the colour of eyes, con…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanocytes are pigment-producing cells found in the skin and other tissues. Alterations in the melanocyte lineage give rise to a plethora of human diseases, from neurocristopathies and pigmentation disorders to melanoma. During embryogenesis, neural crest cell subsets give rise to two waves of melanoblasts, which migrate dorsolaterally, hone to the skin, and differentiate into melanocytes. However, the mechanisms that govern colonization of the skin by the first wave of melanoblasts are poorly understood. Here we report that targeted inactivation of the integrin-linked kinase gene in first wa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell sarcoma (CCS) is a rare soft tissue tumor derived from neural crest cells. It accounts for 1% of all soft tissue sarcomas and usually involves the tendons and aponeuroses in the distal ends of the extremities. The foot and the ankle are the most common primary sites. A CCS predominantly occurs in young adults and has rarely been reported in children and older people. On magnetic resonance imaging the tumor has a benign appearance. It appears isointense, hypointense or slightly hyperintense on T1-weighted images. A CCS is typically strongly positive for HMB-45, S‑100, melanA, MITF an…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paragangliomas are relatively rare group of well-vascularized tumor having an origin from the embryonic neural crest cells. They arise from extra-adrenal autonomic paraganglia and have neuroendocrine cells that can secrete catecholamines. Most head and neck paragangliomas are parasympathetic type and are non-functional. They are located near the skull base and along the vagus nerve. Paragangliomas of the thoracoabdominal regions are sympathetic type and known to secrete catecholamines. It is an important cause for episodic hypertension. Triad of episodic hypertension, sweating, a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR) is a genetic disorder characterized by the absence of neural crest cells in parts of the intestine. This study aims to investigate the association of vesicle-associated membrane protein 5 (VAMP5) and mutated in colorectal cancer (MCC) genetic polymorphisms and their correlated risks with HSCR. We examined the association in four polymorphisms (rs10206961, rs1254900 and rs14242 in VAMP5, rs11241200 in MCC) and HSCR susceptibility in a Southern Chinese population composed of 1473 cases and 1469 controls. Two variants in VAMP5 were replicated as associated with HSCR. I…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanocytes, a neural crest cell derivative, produce pigment to protect keratinocytes from ultraviolet radiation (UVR). Although melanocytic lesions such as nevi and cutaneous malignant melanomas are known to be associated with sun exposure, the role of UVR in oncogenesis is complex and has yet to be clearly elucidated. UVR appears to have a direct mutational role in inducing or promoting melanoma formation as well as an indirect role through microenvironmental changes. Recent advances in the modeling of human melanoma in animals have built platforms upon which prospective studies can begin to…
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silver_nanoparticles (AgNPs) have been reported to inhibit specification of erythroid cells and to induce spinal cord deformities and cardiac arrhythmia in vertebrates, but have not been implicated in development of neural crest (NC) and pigment cells in an in vivo model yet. In current study, down-regulated expressions of NC genes pax7 and foxd3, melanophore genes mitfa and dct, and xanthophore gene gch2 in AgNPs-exposed embryos were revealed by microarray, qRT-PCR and whole-mount in situ hybridization (WISH). Then, the down-regulated expressions of melanophore genes mitfa and dct but not xan…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR, OMIM 142623) is a pathology that shows a lack of enteric ganglia along of the distal gastrointestinal tract. This aganglionosis is attributed to an abnormal proliferation, migration, differentiation and/or survival of enteric precursor cells (EPCs) derived from neural crest cells (NCCs) during the enteric nervous system (ENS) embryogenesis. DNMT3b de novo methyltransferase is associated with NCCs development and has been shown to be implicated in ENS formation as well as in HSCR. In this study we have aimed to elucidate the specific mechanism underlying the DNMT3b r…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma, which derives from neural crest, is the most common extracranial solid cancer in childhood. The tumors express the norepinephrine (NE) transporters on their cell membrane and take in metaiodobenzylguanidine (MIBG) via a NE transporter. Since iodine-131 (I-131) MIBG therapy was firstly reported, many trails of MIBG therapy in patients with neuroblastoma were performed. Though monotherapy with a low dose of I-131 MIBG could achieve high-probability pain reduction, the objective response was poor. In contrast, more than 12 mCi/kg I-131 MIBG administrations with or without hematopoi…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung's disease (HSCR) is the third most common congenital disorder of the gastrointestinal tract. It is an anomalous enteric nervous system (ENS) characterized by the absence of ganglion cells in the myenteric and submucosal plexuses. It has been reported that the Smad-interacting protein 1(SIP1) is critical in embryonic development of ENS for its regulation on neural crest cells. In the present study, we analyzed 3 polymorphisms of the SIP1 gene rs41292293 (exon5), rs34961586 (exon6) and rs13017697 (exon8) to determine their potential contributions to the susceptibility of HSCR. Allel…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary unseptated heart tube undergoes extensive remodeling including septation at the atrial, atrioventricular, ventricular, and ventriculo-arterial level. Alignment and fusion of the septal components is required to ensure full septation of the heart. Deficiencies lead to septal defects at various levels. Addition of myocardium and mesenchymal tissues from the second heart field (SHF) to the primary heart tube, as well as a population of neural crest cells, provides the necessary cellular players. Surprisingly, the study of the molecular background of these defects does not show a great…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human facial dysostoses can be subdivided into mandibulofacial dysostoses (MFDs) and acrofacial dysostoses (AFDs). The craniofacial phenotypes of the two groups of patients are similar. Both types are thought to be related to abnormal migration of neural crest cells to the pharyngeal arches and the face. The craniofacial anomalies shared by the two groups consist of downslanting palpebral fissures, coloboma of the lower eyelid, from which the eyelashes medial to the defect may be absent, hypoplasia of the zygomatic complex, micrognathia, and microtia, which is often associated with hearing…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal nevus syndrome (ENS) is an inclusive term for a heterogeneous group of congenital disorders characterized by the presence of epidermal nevi associated with systemic involvement. These disorders, as are all primary neurocutaneous syndromes, are neurocristopathies. The epidermal nevi that follow the lines of Blaschko and most systemic anomalies in skeletal, ocular, cardiovascular, endocrine, and orodental tissues, as well as lipomas, are due to defective neural crest. The most important and frequent anomaly in the brain in all forms of epidermal nevus syndromes (ENSs) is hemimegalencep…
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas are catecholamine-secreting tumors of neural crest origin that arise from the adrenal medulla or extra-adrenal sympathetic paraganglia, respectively. Over the last decade, the extensive genetic heterogeneity of these tumors came to light with the identification of multiple susceptibility genes. These mutations account for at least one-third of pheochromocytomas and paragangliomas, the highest inheritable proportion of any known human tumor. This chapter will present an overview of genetic and molecular features of the most recently identified hereditary for…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A ganglioneuroma is a benign neoplasm arising from neural crest cells of the sympathetic nerve fibers and is most commonly seen in the posterior mediastinum or retroperitoneum. Although very uncommon, ganglioneuromas must be included in the differential diagnosis of neck masses. In young adult women, neck incisions made for excision of these benign tumors should be avoided whenever possible.
CASE PRESENTATION: We herein describe the case of a 19-year-old Japanese woman with a ganglioneuroma. The tumor was found in the parapharyngeal space, an unusual location. A fine-needle aspi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous melanoma is one of the most serious skin cancers. It is caused by neural crest-derived melanocytes - pigmented cells normally present in the epidermis and, sometimes, in the dermis.
METHODS: We performed a review of current knowledge on the risk factors of cutaneous melanoma. Relevant studies were identified using the PubMed, Science Direct, Medline, Scopus, Scholar Google and ISI Web of Knowledge databases.
RESULTS: Melanoma incurs a considerable public health burden owing to the worldwide dramatic rise in incidence since the mid-1960s. Ultraviolet radiation exposure i…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Retroperitoneal neoplasms are rare and easily misdiagnosed. These tumors are often discovered incidentally during imaging studies performed for other reasons. Paragangliomas are tumors that arise from extra-adrenal medullary neural crest derivatives. They are usually located in the head and neck but can be found in various body sites, including the chest cavity, abdomen, pelvis and bladder. We report the case of a patient who had a retroperitoneal paraganglioma manifested as paralytic ileus, which is an unusual presentation of a paraganglioma.
CASE PRESENTATION: A 63-year-old Ta…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования