To date, myoepithelial sialoadenitis (Sjoegren's syndrome) has been diagnosed with sialography and other techniques. First results of MR imaging offer new possibilities in the diagnostic imaging of this disease. Thirty-six patients with immunohistologically and serologically confirmed Sjoegren's syndrome and 25 patients suffering from other diseases, included as a control group, were examined by MR in transverse and coronal orientation. T-2-weighted sequences (TR/TE 1600/25/90) and T1-weighted sequences (TR/TE 500/25 ms) plain and after Gd-DTPA administration were obtained. In all patients the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological lesions of the parotid gland were examined comparatively with different examination sequences both plain and with the contrast medium Gd-DTPA. There were 36 benign lesions (parotitis, Sjögren's syndrome, adenoma, etc.) and 24 malignant tumours (squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, adenoid cystic carcinoma etc.) Examinations were carried out at 1.0 T with long and short spin echo sequences in transverse and frontal layer orientation before and after application of Gd-DTPA as contrast medium. In the patients suffering from parotitis the best results were obtained with plain T1 a
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2021eng
INTRODUCTION: Gland-preserving surgery is often used for benign tumours in the parotid gland. Partial superficial parotidectomy via a periauricular incision may bring satisfactory cosmetic outcomes but the disease control outcome remains unrevealed. This study evaluated functional and disease control outcomes after gland-preserving surgery via periauricular incision for pleomorphic adenoma of the parotid gland.
METHODS: This longitudinal study included 248 consecutive patients with parotid pleomorphic adenoma who underwent the preservation of most normal parotid tissues and the facial nerve c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A foreign body lodged for decades in the parotid gland, entering through the oral cavity or the skin, is extremely rare. Even less common is the clinical presentation of a foreign body lodged in the parotid gland simulating a tumour. The authors report the finding of a fragment of shrapnel lodged in the parotid gland for 63 years. The case is unusual owing to the rare clinical presentation, the length of time between the injury and the occurrence of symptoms and the associated mandibular osteolysis in the panoramic radiograph. Initial diagnoses considered were a tumour emerging in the parotid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Most parotid tumors grow slowly. It is difficult to evaluate their malignancy. This study was to analyze the CT features of parotid tumors.
METHODS: CT images of 133 patients with 157 lesions of parotid tumors, confirmed by histopathology, were reviewed. The location, contour, margin, enhancing type, necrosis and liquefaction, and adjacent structure involvement were analyzed.
RESULTS: Among the 157 lesions, 110 (70.1%) were benign tumors, 18 (11.5%) were borderline tumors, and 29 (18.5%) were malignant tumors; 80 (72.7%) benign lesions and 14 (77.8%) borderline lesion
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of local excision of Warthin's tumour in the parotid gland (n = 61) (resection of the tumour together with surrounding normal gland and associated lymph nodes) were compared with those of superficial parotidectomy (n = 88) for incidence of recurrence, duration of operation, and degree of facial deformity. A subgroup of patients in each group were tested for gustatory sweating (iodine starch test) and parotid function (quantitative scintigraphy). Local excision had the following advantages over superficial parotidectomy: shorter operating time, less risk of facial nerve damage, less
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomas associated with Warthin's tumor (WT) are extremely rare. Here, we report the simultaneous occurrence of lymphocyte-rich classical Hodgkin's lymphoma (LRCHL) and WT in a 78-year-old patient whose symptoms included an enlargement of the left parotid gland. Upon parotidectomy, the tissue specimen showed a WT with extensive replacement of the lymphoid stroma by small lymphocytes and some scattered Reed-Sternberg cells; however, the oncocytic epithelium was preserved. Further investigation revealed mediastinal and abdominal lymphadenopathy, consistent with stage IVB disease. To our knowle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 102 patients irradiated because of a tumor of the salivary glands between 1952 and 1973, 80 cases are evaluated in this paper. 67 tumors were localized in the parotid gland. We found 12 tumors in the submandibular gland, one tumor in the sublingual gland. The tumors turned out to be benign in 17 cases, whereas the remaining 63 tumors evidently proved to be malignant. 28 patients underwent either sole irradiation, or radiation therapy was performed after a subtotal operation the number of the patients only irradiated being very small. In 29 cases radiation therapy followed a radical operatio
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary carcinoma of salivary glands is uncommon, comprising approximately 30 per cent of salivary gland neoplasms. The natural history of these neoplasms varies greatly, depending largely upon the cell type. Only prolonged follow-up can furnish worthwhile data, and five or even 10 years is inadequate in several cell types. Case records of 202 patients who had major or minor salivary gland carcinomas during the years 1928 through 1979 were reviewed from the files of Vanderbilt University Hospital. We studied these records with regard to site of origin, cell type, lymph node involvement, signs
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary gland pleomorphic adenoma (SGPA) is the most common type of benign epithelial tumor; it is observed more commonly in females (with a female-to-male ratio of 1.43:1), and the age at diagnosis ranges between 40 and 59 years, with only 2% of cases diagnosed before age 18. Cri du Chat (CdC) is a rare syndrome caused by deletions of various sizes in the short arm of chromosome 5. Tumors in CdC patients are extremely rare: in Danish, Spanish, Australian, and Japanese groups of cases, no tumors have been reported, while a few cases have been described among 321 CdC patients collected in Ital
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Although parotid gland malignancies are uncommon, they nevertheless represent a cause of morbidity and mortality in the pediatric population. Few studies have sought to identify disparities related to their presentation, treatment, and survival. There is a need to understand these variations to improve care for historically underrepresented groups.
STUDY DESIGN: Retrospective Cohort Study.
SETTING: Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program Database.
METHODS: Analysis of pediatric patients with parotid gland malignancies between 2000 and 2019. Race and ethnicity
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acinic cell carcinoma (ACC) is a salivary gland malignancy most commonly arising in the parotid gland. It is the second most common salivary gland carcinoma in children. It is characterised by neoplastic cells with acinar morphology arranged in variably architectural features, including solid, cystic or follicular patterns. Conventional ACC typically has a low-grade clinical pattern, whereas high grade ACC exhibits a more aggressive clinical course with distant metastasis a high mortality rate. Most ACCs are characterised by gene rearrangements in the NR4A3 gene. Here, we present a case of hig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade intraductal carcinoma is a rare neoplasia with an excellent prognosis, previously classified as low-grade cribriform cystadenocarcinoma and low-grade salivary duct carcinoma. The tumor mainly occurs in the parotid gland and presents a ductal phenotype and an intraductal/intracystic growth pattern. It resembles intraductal breast lesions such as atypical ductal hyperplasia, papillary and cribriform ductal carcinoma in situ. Despite its infrequency, discriminating low-grade intraductal carcinoma from other salivary gland tumors is crucial, especially because of its favorable prognosis.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND AIM: The increased use of PET/CT in cancer staging has resulted in more incidental findings in unexpected locations, making this a challenge for the radiologist interpreting the study. Our aim was to determine the frequency of parotid incidentalomas and to assess the ability of PET/CT to characterize them.
PATIENTS AND METHODS: At the Norfolk and Norwich University Trust, in between October 2010 to October 2015, 4044 patients had a PET/CT examination. The issued clinical reports that contained the word 'parotid' were traced and all patients selected for this study had no known o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Transformation of primary cutaneous follicle center lymphoma (PCFCL), a low-grade B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL), into a high-grade NHL is rare with uncertain prognosis and treatment. A case is reported of a 40-year-old man who presented with a scalp mass that was diagnosed histologically as PCFCL. Imaging of the head and neck identified diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) involving the parotid gland and cervical lymph nodes, which responded well to radiation therapy. CASE REPORT A 40-year-old African American man presented with a two-year history of a progressively enlarging s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this report is to present an overview of the authors' experience in treating parotid gland tumors for a period of 10 years. This report describes patients' demographics, surgical outcomes, and complications and discusses the management of benign disease with particular emphasis on the importance of facial nerve dissection.
PATIENTS AND METHODS: A total of 205 consecutive patients with different parotid gland tumors underwent surgery at Northampton General Hospital (Northampton, UK) from October 2000 to November 2010. Data were prospectively collected and entered into an el
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adipocytic tumors are the most common soft tissue mesenchymal tumors. Their occurrence in salivary glands is rare. We studied the epidemiology, the diagnostic and the therapeutic features of the salivary adipocytic tumors followed in our department.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective study was conducted in our department between January 1997 and December 2011. Nine cases of adipocytic tumors of the salivary glands were found. Data were collected from medical records and processed by Excel.
RESULTS: Mean age was 44 with a clear predominance of males (sex ratio: 3.5). In 8 cas
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous carcinoma of parotid gland are extremely rare with only 29 cases reported so far. The development of parotid sebaceous carcinoma in association with mutation in the mismatch repair gene that causes Muir Torre Syndrome (MTS), a subset of Lynch Syndrome, is still unclear. This study describes such a case and reviews the literature to see if an association between parotid sebaceous carcinoma and multiple visceral malignancies seen in Lynch Syndrome has ever been described. MTS represents a small subset of the Hereditary Non Polyposis Colorectal Carcinoma family, thought to be a subtype
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования