INTRODUCTION: It is not known whether skin color influences inclusion of substance use on medical students' differential diagnoses for a simulated cardiac arrest. Our objective in this study was to investigate whether the presence of a dark-skinned or light-skinned manikin in the lab correlated with their decision to include substance use on the differential as a possible cause of cardiac arrest.
METHODS: In this study at a single institution, all fourth-year medical students in an emergency medicine course participated in a manikin-based cardiac arrest simulation case. The simulation session
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mulvihill-Smith Syndrome (MSS) is a clinically complex and genetically unsolved nano-rare disorder with only 12 patients reported in the literature. Most patients (91%) have immunological impairments, succumb to infection, and might develop cancer later in life. Its pathogenesis remains elusive and therapeutic options are limited. We used single-cell MULTI-omics (sc-MULTI-omics), combining transcriptomics (gene expression, TCR, and BCR repertoire) and proteogenomic (Cellular Indexing of Transcriptomes and Epitopes by Sequencing; CITE-seq), to decipher the pathophysiology of nano-rare disease p
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postzygotic activating MTOR variants result in neurocutaneous mosaic phenotypes including megalencephaly, focal cortical dysplasia, and pigmentary mosaicism (hypomelanosis of Ito), whereas germline activating variants cause Smith-Kinsgmore syndrome. The MTOR gene encodes the mechanistic target of rapamycin (mTOR), which is a core component of the PI3K-AKT-mTOR signaling pathway. As rapamycin downregulates the increased activity caused by the mosaic mTOR variant, it may result in improvement of clinical outcomes, as shown for refractory epilepsy in tuberous sclerosis, another genetic disease of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding histologic and ultrastructural changes in pigmented lesions after laser/energy-based device (EBD) treatment is essential for elucidating treatment mechanisms, optimizing outcomes, and preventing complications.
OBJECTIVE: To summarize histologic and imaging findings after laser/EBD for pigmented lesions.
METHODS: A systematic review using PubMed identified 39 studies examining laser/EBD treatment, correlating light microscopy (LM), electron microscopy (EM), reflectance confocal microscopy (RCM), and optical coherence tomography findings.
RESULTS: Light microscopy an
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Dyschromatosis universalis hereditaria (DUH) is an uncommon form of pigmented genodermatosis that is typically inherited autosomally and dominantly. In the previous study, the pathogenic genes of DUH have been identified in ATP-binding cassette subfamily B, member 6 and SASH1. However, the mutational screening of the causative gene remains incomplete and still lacks sufficient proof in the etiology.
PATIENT CONCERNS: A 2-generation Chinese family clinically diagnosed with DUH were enrolled. They showed pigmented spots from their childhood and came to the hospital for medical advice
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the well-known principle of selective photothermolysis, laser has been a promising way for the treatment of port wine stains (PWSs). The laser wavelengths used for PWS's clinical treatment include but are not limited to pulsed dye laser (PDL) in 585-600 nm, long-pulse 755-nm alexandrite, and 1064-nm Nd:YAG lasers. The objective of this study was to investigate the optimal wavelength for PWS's laser treatment. A two-scale mathematic model was constructed to simultaneously quantify macroscale laser energy attenuation in two-layered bulk skin and microscale local energy absorption on tar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: To evaluate the efficacy of an enhanced pulsed dye laser (PDL) for treatment of facial-dyschromia.
STUDY DESIGN/MATERIALS AND METHODS: Thirteen patients were enrolled in the study. Nine patients were female, four were male, with a mean age of 61 years. All patients presented with either facial telangiectasia, rosacea, pigment, or a combination thereof. At the initial evaluation, test spots were performed to determine the subject's response to selected treatment parameters. In the study, the enhanced 595 nm PDL deployed a spot size range of 5-12 mm with fluences rang
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatofibrosarcomas protuberans (DFSP) are rare low-grade tumours with various subtypes and usually occur among middle-aged adults. However, myoid differentiation is very rare. We report a 44-year-old woman who presented to the Lok Nayak Jai Prakash Hospital, New Delhi, India, in 2017 with a recurrent pigmented DFSP presenting as an arm swelling. Upon histological and immunohistochemical analysis, myoid differentiation was confirmed. A literature review of the clinical and histopathological features of this rare entity is presented.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ochronosis is the blue-gray discoloration of collagen-containing tissues due to homogentisic acid (HGA) deposition, secondary to endogenous alkaptonuria or exogenous enzyme inhibition. In renal disease, accumulation of HGA in serum can cause methemoglobinemia. A 60-year-old woman with renal disease and anemia presented with 3 days of weakness and months of gray skin discoloration. Her hemoglobin was 8.1g/dl with 24.5% methemoglobin. Despite treatment with methylene blue, exchange transfusion, and continuous renal replacement therapy, the patient died. Autopsy revealed gray discoloration and oc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented villonodular synovitis is an uncommon benign tumor-like proliferative lesion with an undetermined origin. Involvement of the temporomandibular joint is uncommon. Although pigmented villonodular synovitis is a benign lesion, it can grow with an aggressive pattern, and it extends extra-articularly in most of the reported cases, about one-third of them exhibiting intracranial involvement. The authors reported an additional case of a 47-year-old woman with intracranial extension, who had a history of joint pain and trismus. The preoperative diagnosis was made with arthroscopy. The lesion
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old Chinese man presented with a 16-month history of white patches on his abdomen and neck. He had previously received an intralesional injection of psoralen along with narrowband psoralen ultraviolet B radiation (PUVB) therapy. Blue macules had appeared in and around the injection sites 1 week later. Dermoscopy revealed blue spots and reticular telangiectasia within the white patches. Histological examination revealed an absence of epidermal melanocytes and pigment in the basal layer, as well as deposition of melanophages between collagen bundles or surrounding blood vessels and app
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griscelli Syndrome (GS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by pigmentary dilution of the hair and skin (partial albinism). Three different types (1-3) caused by mutation in three different genes have been described. Patients with GS type 1 have primary central nervous system dysfunction; type 2 patients commonly develop hemophagocytic lymphohistiocytosis and type 3 patients present with partial albinism only. Two siblings discussed here had silvery hair, eyebrows and eyelashes since birth with no features suggestive of immunodeficiency or neurological impairment, making it an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования