Chimeric antigen receptor (CAR) T cells have shown great success in the treatment of CD19+ hematological malignancies, leading to their recent approval by the FDA as a new cancer treatment modality. However, their broad use is limited since a CAR targets a single tumor associated antigen (TAA), which is not effective against tumors with heterogeneous TAA expression or emerging antigen loss variants. Further, stably engineered CAR T cells can continually and uncontrollably proliferate and activate in response to antigen, potentially causing fatal on-target off-tumor toxicity, cytokine release s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is closely associated with bone destruction. Once migrated to the bone marrow, MM cells unbalance bone formation and resorption via the recruitment and maturation of osteoclast precursors. The Notch pathway plays a key role in different types of cancer and drives several biological processes relevant in MM, including cell localization within the bone marrow, proliferation, survival and pharmacological resistance. Here we present evidences that MM can efficiently drive osteoclastogenesis by contemporaneously activating Notch signaling on tumor cells and osteoclasts through
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cell immunotherapy has emerged as a novel treatment modality for various cancer types, including leukemia. The modulation of inhibitory signaling pathways in T cells and NK cells has been the subject of extensive investigation in both preclinical and clinical settings in recent years. Nonetheless, further research is imperative to optimize antileukemic activities, especially regarding NK-cell-based immunotherapies. The central scientific question of this study pertains to the potential for boosting cytotoxicity in expanded and activated NK cells through the inhibition of in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is conventionally treated with chemotherapy in eligible patients. Potentially curative regimens are associated with significant toxicity, and the major cost drivers in AML historically have been hospitalization and hematopoietic stem cell transplantation. The past several years have seen a dramatic increase in the number of treatment options, including oral therapies and drugs targeted to biological pathways implicated in AML. Major current and future drivers of cost in AML include hospitalization and medical costs, stem cell transplantation for eligible patients,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic response and clinical outcome of patients diagnosed with the same cancer type and that receive identical treatment is highly variable to reflect the genetic heterogeneity within tumor cells. Non-coding RNAs (ncRNAs) are recently discovered molecules that regulate eukaryotic gene expression and represent a significant advance towards a better understanding of the mechanisms that govern cellular growth. NcRNAs are essential for the proper regulation of cell proliferation and survival under physiologic conditions and are deregulated in many pathologies, e.g., human cancers. NcRNAs
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy has revolutionized cancer treatment over the past decades, offering renewed hope to patients with previously untreatable malignancies. This therapeutic approach could be categorized into three primary strategies: immune checkpoint blockade, adoptive cell therapy, and cancer vaccines. Immune checkpoint inhibitors have been highly successful in boosting anti-tumour immune responses by blocking the immunosuppressive signals that cancer cells exploit to evade immune surveillance, mainly that exerted by cytotoxic T lymphocytes. Adoptive cell therapy, particularly chimeric antig
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paediatric acute myeloid leukaemia (AML) is a heterogeneous disease characterised by the malignant transformation of myeloid precursor cells with impaired differentiation. Standard therapy for paediatric AML has remained largely unchanged for over four decades and, combined with inadequate understanding of the biology of paediatric AML, has limited the progress of targeted therapies in this cohort. In recent years, the search for novel targets for the treatment of paediatric AML has accelerated in parallel with advanced genomic technologies which explore the mutational and transcriptional land
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vincristine (VCR) is the first-line chemotherapeutic medication often co-administered with other drugs to treat childhood acute lymphoblastic leukemia. Dose-dependent neurotoxicity is the main factor restricting VCR's clinical application. VCR-induced peripheral neuropathy (VIPN) sometimes results in dose reduction or omission, leading to clinical complications or affecting the patient's quality of life. With regard to the genetic basis of drug responses, preemptive pharmacogenomic testing and simultaneous blood level monitoring could be helpful for the transformation of various findings into
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel agents has transformed the treatment paradigm for multiple myeloma, with minimal residual disease (MRD) negativity now achievable across the entire disease spectrum. Bone marrow-based technologies to assess MRD, including approaches using next-generation flow and next-generation sequencing, have provided real-time clinical tools for the sensitive detection and monitoring of MRD in patients with multiple myeloma. Complementary liquid biopsy-based assays are now quickly progressing with some, such as mass spectrometry methods, being very close to clinical use, while othe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular therapy has emerged as an attractive option for the treatment of cancer, and adoptive transfer of chimeric antigen receptor (CAR) expressing T cells has gained FDA approval in hematologic malignancy. However, limited efficacy was observed using CAR-T therapy in solid tumors. Natural killer (NK) cells are crucial for tumor surveillance and exhibit potent killing capacity of aberrant cells in an antigen-independent manner. Adoptive transfer of unmodified allogeneic or autologous NK cells has shown limited clinical benefit due to factors including low cell number, low cytotoxicity and fa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic monoclonal antibodies (mAbs) such as antibody-drug conjugates, ligand-receptor antagonists, immune checkpoint inhibitors and bispecific T cell engagers have shown impressive efficacy in the treatment of multiple human cancers. Numerous therapeutic mAbs that have been developed for myeloid neoplasms, including acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS), are currently investigated in clinical trials. Because AML and MDS originate from malignantly transformed hematopoietic stem/progenitor cells-the so-called leukemic stem cells (LSCs) that are highly resistant to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite promising clinical results in a small subset of malignancies, therapies based on engineered chimeric antigen receptor and T-cell receptor T cells are associated with serious adverse events, including cytokine release syndrome and neurotoxicity. These toxicities are sometimes so severe that they significantly hinder the implementation of this therapeutic strategy. For a long time, existing preclinical models failed to predict severe toxicities seen in human clinical trials after engineered T-cell infusion. However, in recent years, there has been a concerted effort to develop models, in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The clinical landscape for antibody-drug conjugates (ADCs) is currently experiencing an unprecedented expansion, with more than 20 agents approved to date and hundreds presently under clinical evaluation, underscoring their growing impact in precision oncology. By combining the cytotoxic potency of chemotherapy with the selectivity of monoclonal antibodies, ADCs have redefined targeted cancer therapy. Nevertheless, challenges related to toxicity, resistance, and suboptimal drug delivery continue to limit their full clinical potential. Objectives: This review provides a comprehensiv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome-negative chronic myeloproliferative neoplasms (MPN) are neoplastic diseases of the hematopoietic stem cells in the bone marrow. MPN are characterized by chronic inflammation and immune dysregulation. Of interest, the potent immunostimulatory cytokine interferon-α has been used to treat MPN for decades. A deeper understanding of the anti-cancer immune response and of the different immune regulatory mechanisms in patients with MPN has paved the way for an increased perception of the potential of cancer immunotherapy in MPN. Therapeutic vaccination targeting the driver mut
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke has been a topic of extensive research due to its debilitating consequences and high mortality. New findings offer a deeper understanding of specific factors that affect post-stroke recovery and identify therapies that may facilitate this process. One such factor is post-stroke neuroinflammation, a complex and time-dependent process in which acute immune responses can cause significant secondary inflammatory damage if the process is prolonged. Microglia are neuronal immune cells that are highly reactive to cytokines in the neuroenvironment and can, in turn, affect the inflammatory casca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of gene therapy is striving more than ever to define a path to the clinic and the market. Twenty gene therapy products have already been approved and over two thousand human gene therapy clinical trials have been reported worldwide. These advances raise great hope to treat devastating rare and inherited diseases as well as incurable illnesses. Understanding of the precise pathomechanisms of diseases as well as the development of efficient and specific gene targeting and delivery tools are revolutionizing the global market. Currently, human cancers and monogenic disorders are indicati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cells (HSCs) are a rare subset of bone marrow cells that usually exist in a quiescent state, only entering the cell cycle to replenish the blood compartment, thereby limiting the potential for errors in replication. Inflammatory signals that are released in response to environmental stressors, such as infection, trigger active cycling of HSCs. These inflammatory signals can also directly induce HSCs to release cytokines into the bone marrow environment, promoting myeloid differentiation. After stress myelopoiesis is triggered, HSCs require intracellular signaling programs to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundInfusion of T cells modified with a chimeric antigen receptor (CAR) targeting CD19 has achieved exceptional responses in patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL), which led to the approval of CAR targeting CD19 (CART19) (Axi-cel and Liso-cel) as second line of treatment for adult patients with relapsed/refractory NHL. Unfortunately, 60% of patients still relapse after CART19 due to either a loss of expression of the target antigen (CD19) in the tumor cell, observed in 27% of relapsed patients, a limited CAR-T persistence, and additional mechanisms, including the suppression of the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody deficiency or hypogammaglobulinemia can have primary or secondary etiologies. Primary antibody deficiency (PAD) is the result of intrinsic genetic defects, whereas secondary antibody deficiency may arise as a consequence of underlying conditions or medication use. On a global level, malnutrition, HIV, and malaria are major causes of secondary immunodeficiency. In this review we consider secondary antibody deficiency, for which common causes include hematological malignancies, such as chronic lymphocytic leukemia or multiple myeloma, and their treatment, protein-losing states, and side
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCAR-T therapy has emerged as a potentially effective treatment for individuals diagnosed with hematologic malignancies. Understanding patients' unique experiences with this therapeutic approach is essential. This knowledge will enable the development of tailored nursing interventions that align with the increasing importance of patient-centered care.ObjectiveTo examine and synthesize qualitative data on patients and their family caregivers' experiences during the treatment journey.DesignWe conducted a systematic review and qualitative meta-synthesis. Eligible studies contained adult
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования