The study aimed to evaluate the suitability of myeloperoxidase (MPO) content as a local indicator of chronic inflammation, using the periodontal disease model. Anesthetized adult male Holtzman rats had their second left maxilar molar tied by a thread for 11 days and were then killed. Blood samples and photographic images from histopathological inflamed and noninflamed (contralateral) neighboring gingivomucosal specimens were collected for cell counts and MPO level analysis. Diseased animals were also treated with pharmacological tools such as the anti-inflammatory drug celecoxib or the opioid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the mechanism of exacerbation of colonic damage in rat colitis model induced by trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS) treated with celecoxib (a selective COX-2 inhibitor).
METHODS: The rats were randomized into four groups. Group 1 and Group 2 were study groups. Group 3 and Group 4 were control groups. Colitis was induced by intracolonic administration of TNBS (25 g/L) in a vehicle of 50% ethanol (0.25 mL) of study groups. The rats of study groups were treated orally, beginning 3 h before induction of colitis and continuing twice per day thereafter for up to 7 d, with cele
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New silver(I) complexes have been synthesized from the reaction of AgNO(3), monodentate tertiary phosphanes PR(3) (PR(3) = P(C(6)H(5))(3), P(o-C(6)H(4)CH(3))(3), P(m-C(6)H(4)CH(3))(3), P(p-C(6)H(4)CH(3))(3), PCH(3)(C(6)H(5))(2)) and two novel electron withdrawing ligands: potassium dihydrobis(3-nitropyrazol-1-yl)borate and potassium dihydrobis(3-trifluoromethylpyrazol-1-yl)borate. These compounds have been characterized by elemental analyses, FT-IR, ESI-MS and multinuclear ((1)H, (19)F and (31)P) NMR spectroscopy. Solid state structures of the potassium salts K[H(2)B(3-(NO(2))pz)(2)] and K[H(2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global obesity epidemic is causing much concern among health professionals due to the major health risks associated with obesity. Excess weight, particularly abdominal obesity, elevates multiple cardiovascular and metabolic risk factors, including Type 2 diabetes, hypertension, dyslipidaemia and cardiovascular disease. Thus obesity management goals should encompass health improvement and cardiometabolic risk reduction as well as weight loss. While lifestyle and diet modification form the basis of all effective strategies for weight reduction, some individuals may need additional interventi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel hydroxypyrazoline derivatives of tetracycline and minocycline have been synthesized through the reaction of these tetracyclines with hydrazine. The formation of a new chiral center at C12 is stereospecific to give 12S-12-hydroxy-1,12-pyrazolinotetracycline. A reaction mechanism for the formation of these novel tetracycline derivatives has been proposed. Hydroxypyrazolinotetracyclines exhibit no binding to Mg2+ and Zn2+, features that are required for antibiotic activity and matrix metalloproteinase (MMP) inhibitions, respectively. The modification toward their hydroxypyrazolino derivativ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methanol, ethylene glycol and other alcohol intoxications are complicated by severe acidosis which could be caused by formation of metabolic acids and additionally lactic acid production. An increasing nicotinamide adenine dinucleotide reduced/nicotinamide adenine dinucleotide oxidized (NADH/NAD) ratio during alcohol biotransformation is responsible for the induction of lactic acidosis. The main purpose of the present paper was to evaluate the effect of 4-methylpyrazole, cimetidine, ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt, ethanol and methanol on lactate dehydrogenase (E.C. 1.1.1.27) act
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is by far the leading cause of cancer-related deaths. Overall survival is poor and has not improved substantially over the last 50 years. Therefore, it is clear that novel and more effective treatments are needed to improve the outcome of therapy. Recent attention has been drawn to the role of cyclooxygenase (COX)-2 in the pathogenesis of cancer, and it has been considered as an attractive target for therapeutic and chemopreventive strategies in lung cancer patients. Celecoxib (Celebrex), Pfizer), a selective COX-2 inhibitor and potent anti-inflammatory agent, has been approved for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case history is described of an elderly man with rheumatoid arthritis receiving treatment with sulfasalazine and the cyclooxygenase-2 inhibitor celecoxib who presented with severe shortness of breath, cough, and decreased exercise tolerance. The chest radiograph showed unilateral alveolo-interstitial infiltrates and a biopsy specimen of the lung parenchyma showed changes consistent with acute eosinophilic pneumonia. Antibiotic treatment was unsuccessful, but treatment with steroids and discontinuation of sulfasalazine and celecoxib resulted in a marked clinical improvement confirmed by art
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Celecoxib and rofecoxib have been used in Norway since 2000. These cyclooxygenase 2 inhibitors (COX-2 inhibitors) have no better clinical efficacy than older non-steroid anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in the treatment of rheumatoid arthritis or osteoarthritis, but may possibly lead to a lower incidence of upper gastrointestinal ulcers.
MATERIAL AND METHODS: Published and unpublished clinical data on side effects were examined and interpreted. The aim was to evaluate the general safety of these new drugs compared with older NSAIDs.
RESULTS: The incidence of side effects is addre
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COX-2 inhibitors are a new class of nonsteroidal anti-inflammatory drugs with a reported benefit of less gastric and duodenal ulceration and hemorrhage. We describe a 67-year-old man taking a higher than usual dose of celecoxib (Celebrex) for osteoarthritis with resultant gastric erosions, ulceration, and a significant gastrointestinal (GI) hemorrhage.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-pharmacological interventions are the first-line therapy for osteoarthritis. If non-pharmacological therapy fails, paracetamol (up to 4 g daily) should be added. If paracetamol fails, the patient's risk factors for gastrointestinal and renal disease should be assessed. In patients with gastrointestinal risk factors, a COX-2-specific inhibitor (CSI) would be used in preference to a conventional non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). In patients with renal risk factors, NSAIDs and CSIs should be used with care. In patients who continue to have problems, other treatments should be cons
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of mixed methanol and isopropanol poisoning in a patient who refused dialysis but agreed to treatment with intravenous fomepizole. The patient was asymptomatic on arrival, with initial blood methanol and isopropanol concentrations of 146 mg/dL and 39 mg/dL, respectively. Blood ethanol was undetectable. The patient was treated with fomepizole twice daily intravenously until blood methanol was undetectable. No side effects of therapy, other than transient eosinophilia, were observed. The evolution was uneventful and no metabolites of either alcohol were detected at any time duri
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow CFU-GM and cluster forming cells were studied in ten patients in different stages of drug-induced agranulocytosis using a methylcellulose cell culture technique in vitro. In the aplastic phase of the disease (A), the number of both CFU-GM and cluster forming cells was decreased in comparison to normal values. In the regenerative phase of the disease (R), the number of both granulocytic progenitors increased but did not reach normal values. In patients considered to be recovered from acute agranulocytosis (Rec), a decreased number of progenitors persisted indicating residual damage
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of the imidazobenzodiazepine Ro15-4513 to antagonize the behavioral intoxication produced by ethanol and related short-chain alcohols was examined in the rat. Ro15-4513 dose dependently (0.5-10 mg/kg i.p.: IC50, 1.5 mg/kg) inhibited the intoxication induced by ethanol (2 g/kg), as well as t-amyl alcohol (0.36 g/kg) and methanol (4.66 g/kg). The effects of Ro15-4513 in blocking ethanol-induced intoxication were blocked by the benzodiazepine receptor antagonists Ro15-1788 and CGS-8216. However, Ro15-4513 was ineffective in antagonizing the intoxication observed after higher doses of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four rats were trained on concurrent schedules of shock avoidance and timeout from avoidance, where responses on one lever postponed shock and responses on another lever occasionally (VI 45 sec schedule) produced a 2-min timeout during which the avoidance schedule was suspended. These procedures maintained stable rates of responding on both levers, providing a baseline for studying the effects of drugs on behavior under different types of aversive control (shock avoidance and timeout from avoidance). In the first experiment the effects of ethanol (0.5, 1.0, 1.5, and 2.0 g/kg) and an opiate ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many peripherally acting analgesic and anti-inflammatory drugs, including pyrazolone derivatives, can precipitate idiosyncratic hypersensitivity reactions in intrinsic asthmatics. This contribution focuses on the symptomatology, diagnosis, and therapy ('desensitization') in childhood and adult analgesic asthma syndrome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiazide therapy is a widely used first line treatment for arterial hypertension. Its useful value, particularly in mild or moderate hypertension, is sometimes reduced by metabolic side-effects, as hypokalaemia and hyperuricaemia. In the present study the antihypertensive efficacy of a new, non-sulphonamide diuretic Bay g 2821 (muzolimine) was evaluated in comparison with the combination of hydrochlorothiazide-amiloride over a period of 4 weeks. A highly significant decrease in systolic and diastolic blood pressures was produced by both treatments. No decrease in serum potassium nor an increas
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of several compounds believed to act at the GABA-benzodiazepine receptor complex and which have anticonvulsant or proconvulsant properties when administered in combination with picrotoxin and pentetrazol (leptazol, pentylenetetrazole) were investigated in combination with the convulsant benzodiazepine Ro 5-4864. Tracazolate (25-100 mg kg-1) failed to affect convulsions induced by Ro 5-4864; however, they were prevented by treatment with CL 218,872 (20 mg kg-1). Compounds having proconvulsant activity in combination with a subthreshold dose of Ro 5-4864 were: CL 218,872 (5 mg kg-1),
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive radioimmunoassay for pyrazolone derivatives has been developed. Anti-antipyrine antisera were produced in rabbits by repeated immunization with 4-succinamidoantipyrine coupled to bovine serum albumin. Less than 1 ng of antipyrine could be detected by this procedure. Various substituents on the carbon-4 position of the pyrazolone ring decreased the affinity for the antibody. The concentrations in ng of various pyrazolone derivatives required to inhibit [3H]antipyrine binding by 50% were: antipyrine, 6.8; aminopropylon, 8.5; sulpyrine, 35.5; isopropylantipyrine, 1320; and aminopyrine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования