INTRODUCTION: The gross majority of extramedullary plasmacytomas arise in the lymphatic tissue of the upper respiratory tract. On average, one third of patients with a solid plasmacytoma will develop multiple myeloma, resulting in a worse clinical outcome. We describe a case of rapid recurrent extramedullary plasmacytomas in the background of an asymptomatic multiple myeloma.
CASE PRESENTATION: A 71-year-old, white Caucasian woman presented with three extramedullary plasmacytomas occurring within a short time period. The third plasmacytoma was accompanied by progressive cervical pain and swal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The etiology of mantle cell lymphoma (MCL), a distinctive subtype accounting for 2%-10% of all non-Hodgkin lymphoma, is not known.
METHODS: We investigated associations with self-reported medical history, lifestyle, family history, and occupational risk factors in a pooled analysis of 557 patients with MCL and 13766 controls from 13 case-control studies in Europe, North America, and Australia. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) associated with each exposure were examined using multivariate logistic regression models.
RESULTS: The median age of the MCL patients w
Историческая статьяСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the etiology of intracranial germ cell tumors (iGCTs), although international incidence data suggest that the highest incidence rates occur in Asian countries. In this analysis, we used 1992-2010 data from the National Cancer Institute's Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) Program to determine whether rates of iGCT were also high in Asian/Pacific Islanders living in the United States. Frequencies, incidence rates and survival rates were evaluated for the entire cohort and for demographic subgroups based on sex, age category (0-9 and 10-29 years), race (white
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Classic autosomal-dominant familial adenomatous polyposis (FAP) is clinically defined by the development of hundreds to thousands of colorectal adenomas beginning in childhood and adolescence. A variant of FAP characterized by polyposis in combination with osteomas or soft tissue tumours is called Gardner's syndrome. FAP is caused by germline inactivation of the APC (adenomatous polyposis coli) tumour-suppressor gene located on the long arm of chromosome 5 (5q21-5q22). Cytogenetically visible deletions of chromosome 5q encompassing APC have very rarely been reported. Here,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: . The aims of this study were to determine the incidence and prevalence of inflammatory myopathies (IMs), their epidemiological tendencies over time and their possible key determinants.
METHODS: . All original articles in English or French regarding the prevalence and/or incidence of IMs were searched. The methods of case ascertainment, epidemiological analysis and diagnostic criteria were systematically analysed.
RESULTS: . Forty-six articles published between 1966 and 2013 were found in which the incidence of IMs as a whole ranged from 1.16 to 19/million/year and their prevalen
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review examines problems associated with in vivo assessment of corneal endothelium with special reference to keratoconus (KC) corneas. The main difficulty appears to be that a single assessment of less than 1/400 of the total number of endothelial cells in any eye may not detect any abnormal levels of heterogeneity. A diagnosis of polymegethism, pleomorphism, corneal guttae, or incipient Fuchs dystrophy may be missed if the sample observed is not representative. Evaluation of the endothelium may be more important in KC when the endothelium may be more susceptible to ultraviolet radiation
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma is one of the rarest known malignancies that may occur sporadically or as a part of a genetic syndrome. It accounts for approximately 1% of patients with primary hyperparathyroidism. The majority (90%) of parathyroid cancer tumors are hormonally functional and hypersecrete parathyroid hormone (PTH). Thus, most patients exhibit strong symptomatology of hypercalcemia at presentation. Sometimes, it can be difficult to diagnose parathyroid cancer preoperatively due to clinical features shared with benign causes of hyperparathyroidism. Imaging techniques such as neck ultrasoun
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing rhabdomyosarcoma is a unique rhabdomyosarcoma variant, characterized by a prominent hyalinizing matrix. A notable pitfall is the potential for the unusual matrix and often pseudovascular growth pattern of this lesion to lead to confusion with other sarcoma types, including osteosarcoma, chondrosarcoma, and angiosarcoma. Here we report a case of sclerosing rhabdomyosarcoma arising in a 40-year old male. The tumor was centered in the pterygomaxillary fossa with extensive infiltration into adjacent structures. Fine needle aspiration yielded a preliminary diagnosis of high-grade pleomor
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krabbe disease usually presents as a severe leukodystrophy in early infancy and childhood. From a series of 11 patients and 30 cases previously reported in the literature we describe the clinical, radiological, electrophysiological and genetic features of adult Krabbe disease. Patients diagnosed after the age of 16 years were included in this study. They were further divided into three groups depending on age at symptoms onset: (1) childhood onset cases (n = 7); (2) adolescence onset cases (n = 6) and adult onset cases (n = 28). Overall, 96 % of patients in the adult-onset group presented with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy-related ALL (t-ALL) is a rare secondary leukemia that develops after chemotherapy and/or radiotherapy for primary malignancies. Chromosomal 11q23 abnormalities are the most common karyotypic alterations in t-ALL. The t(11;19)(q23;p13) aberration is extremely rare and has not been confirmed at the molecular genetic level. Here, we report a case of t-ALL with t(11;19)(q23;p13.3) and MLL-MLLT1 (alias ENL) gene rearrangement confirmed by cytogenetic analysis, multiplex reverse transcription-PCR (multiplex RT-PCR), and DNA sequencing in a patient who had undergone treatment for breast cance
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Precursor B-acute lymphoblastic leukemia occurring in patients with a history of malignancies is uncommon, and this condition is not well understood.
DESIGN AND METHODS: A retrospective review of 457 adults with precursor B-acute lymphoblastic leukemia treated at our hospital identified 44 (9.6%) patients with prior malignancies. The clinical and genetic characteristics of this group of patients was compared with those of their counterparts with de novo disease and the relationship with prior chemoradiation therapy was assessed.
RESULTS: Thirty of 44(6.2%) patients received cytot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melasma is an acquired increased pigmentation of the skin, characterized by gray-brown symmetrical patches, mostly in the sun-exposed areas of the skin. The pathogenesis is unknown, but genetic or hormonal influences with UV radiation are important.
AIMS: Our present research aims to study the clinico-epidemiological pattern and the precipitating or provocation factors in melasma.
MATERIALS AND METHODS: A total of 312 patients were enrolled for the study over a period of one year.
RESULTS: The mean age of patients with melasma was 33.45 years, ranging from 14 to 54 years. There
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysplastic nevus is an acquired or hereditary nevus that clinically seems atypical and pathohistologically dysplastic. The term of dysplastic nevus has changed through history and even until now the dermatologists and pathologists have not found the same conclusion for name and definition of dysplastic nevus. Epidemiology of dysplastic nevus is different depending on geographic lattitude, being three times higher in Australia than in Great Britain. Genetic factors play a role in etiology of dysplastic nevus but are still not well defined. UV radiation is indisputable main etiological factor in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pycnodysostosis is a genetically determined, autosomal recessive osteosclerosis, due to deficiency of cathepsin K. It is characterized by short stature, massive skull, hands and feet with short terminal phalanges, dysplastic nails. Oral and maxillofacial manifestations include hypoplasia of the mandible and maxillary sinus, obtuse mandibular gonial angle deciduous teeth and permanent impacts, or malposition, frequent overcrowding, periodontal lesions. Bone sclerosis is already detectable in X-rays during childhood, often present open fontanelles and sutures, wormian bones; frequent patholo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: It is well recognised that the pathogenesis of thyroid diseases is complex and different factors such as genetic factors, iodine deficiency, sex, age, radiation therapy in childhood, growth stimulating antibodies, and other epithelial growth factors can influence them. Epidemiological features of thyroid tumours and experimental evidence suggest that female sex hormones may exert effects on the thyroid gland and its neoplasms. This possibility was addressed by investigating the expression of oestrogen receptor protein in 351 thyroid lesions.
METHODS: The tissues from 351 human t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-ray repair cross-complementing group 3 gene (XRCC3) belongs to a family of genes responsible for repairing DNA double-strand breaks caused by normal metabolic processes and exposure to ionizing radiation. Polymorphisms in DNA repair genes may alter an individual's capacity to repair damaged DNA and may lead to genetic instability and contribute to malignant transformation. We examined the role of a polymorphism in the XRCC3 gene (rs861529; codon 241: threonine to methionine change) in determining breast cancer risk in Thai women. The study population consisted of 507 breast cancer cases
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To update the 1999 American Society of Clinical Oncology (ASCO) guideline on breast cancer follow-up and management in the adjuvant setting.
METHODS: An ASCO Expert Panel reviewed pertinent information from the literature through March 2006. More weight was given to studies that tested a hypothesis directly relating testing to one of the primary outcomes in a randomized design.
RESULTS: The evidence supports regular history, physical examination, and mammography as the cornerstone of appropriate breast cancer follow-up. All patients should have a careful history and physical examina
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary complications occur in up to 40 to 60% of patients with hematological disorders during the disease course and considerably influence morbidity and mortality. The main factors making the lung a clinically significant targeted organ in these patients may be summarized as follows. In the lung parenchyma a variety of inflammatory cells whose precursors are in the bone marrow pass through, park in, proliferate, and release microbicidal and cytohistotoxic substances. Constitutive parenchymal lung cells (bronchiolar and alveolar epithelial cells, endothelial cells, "interstitial" cells) may
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growing incidence of cancers for the last 20 years in France and in Europe confronts scientists with the problem of their origin. Apart from standard factors such as addiction to smoking, alcoholism and overweight due to inadequate diets, the hypothesis that other environmental causes have recently appeared, is formulated. The author aims at reinforcing this hypothesis based on epidemiological, biological and toxicological arguments. Addiction to smoking and alcoholism have significantly decreased for the last 20 to 30 years and the incidence rise concerns cancers that are not related to t
LectureПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UV radiation from the sun is the primary germicide in the environment. The goal of this study was to estimate inactivation of viruses by solar exposure. We reviewed published reports on 254-nm UV inactivation and tabulated the sensitivities of a wide variety of viruses, including those with double-stranded DNA, single-stranded DNA, double-stranded RNA, or single-stranded RNA genomes. We calculated D(37) values (fluence producing on average one lethal hit per virion and reducing viable virus to 37%) from all available data. We defined "size-normalized sensitivity" (SnS) by multiplying UV(254) s
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования