A sensitive and selective method for the determination of 4-hydroxycoumarin-type rodenticides (warfarin, coumatetralyl, bromadiolone, and brodifacoum) in animal products, fishery products, and honey was developed. 4-Hydroxycoumarin rodenticides were extracted with acidified acetone, and the crude extract was purified by liquid-liquid partitioning followed by PSA column cleanup. Gradient liquid chromatographic separation was performed by using an Inertsil ODS-4 column, with methanol and water containing ammonium acetate as the mobile phase. Detection was carried out on a tandem mass spectromete
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the persistent resistance of Staphylococcus aureus to available antibiotics is associated with high infection incidence, mortality rate and treatment cost, novel antibacterial agents with innovative therapeutic targets must be developed. 3,3'-(4-Nitrobenzylidene)-bis-(4-hydroxycoumarin) (NBH), a dicoumarin derivative, was reported to exert antibacterial activity. This study investigated the underlying mechanisms of in vivo and in vitro activities of NBH against S. aureus. NBH exerted bactericidal effects against the tested S. aureus and Staphylococcus epidermidis strains in vitro, with low
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aluminum and tetracyclines (TCs) are important environmental pollutants, and the development of simple and efficient analytic techniques is of great significance. In this work, an economical nitrogen-doped carbon dots (N-CDs) from chitosan and 4-hydroxycoumarin was prepared through one-step hydrothermal process. The N-CDs with blue fluorescence emission exhibited satisfactory water solubility, stability and biocompatibility. When the addition of Al3+ or TCs, the N-CDs solution presents obvious fluorescence enhancing or quenching, Al3+ can make the fluorescence in the N-CDs-TCs system recover.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coumarins are known to provide promising scaffolds for the development of new anticancer drugs, yet their multitarget biological profiles remain insufficiently explored. This study presents a comprehensive evaluation of four newly synthesized 4-substituted 7-hydroxycoumarin derivatives C1-C4, highlighting their combined antiproliferative, enzyme-inhibitory, and pharmacokinetic properties. The compounds were tested for their cytotoxic effects on A549 lung carcinoma cells and CCD-18Co fibroblasts, inhibition of topoisomerase I (Topo I), and binding interactions with human serum albumin (HSA). De
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The taste responses to five alkali metal salts of warfarin, aqueous rodenticides, in laboratory mice were observed at a short measurement time of 20 min by the two-bottle preference test using a licking time monitoring system newly developed. It was made clear that the order of taste avoidance to the warfarin salts was as follows: cesium salt > rubidium salt > lithium salt > sodium salt > potassium salt. The relationship between the hydrophobicity of the warfarin salts and the effectiveness of the taste avoidance was analyzed. The effectiveness of the taste avoidance largely depended on the hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is the most frequently diagnosed malignancy in women, and safer, more effective therapies are urgently needed. Inspired by the prenylated coumarin scaffolds of Ferulin C and Miliusol, we rationally designed and synthesized a series of novel 4-hydroxycoumarin derivatives (A, B, and PB series) to develop potent anti-breast cancer agents. Among them, lead compound PB1-3 (7-methoxy, geranyl-substituted) exhibited the most potent antiproliferative activity against MCF-7 (IC₅₀ = 3.13 μM) and 4 T1 (IC₅₀ = 4.28 μM) cells, with high selectivity over normal cells. Structure-activity relati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4-Hydroxycoumarins such as warfarin 1 have been the mainstay of oral anticoagulation therapy for over 20 years. Yet little detail is known about the molecular interactions between 4-hydroxycoumarins with vitamin K epoxide reductase (VKER), inhibition of which produces a deficiency of vitamin K and consequently a deficiency of vitamin K-dependent proteins involved in thrombus formation. Using molecular probes, such as 4-sulfhydrylwarfarin 7 and 4-chlorowarfarin 10 it is shown in vitro that inhibition of VKER by warfarin is dependent on deprotonation of the 4-hydroxycoumarin moiety. In addition,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warfarin and other 4-hydroxycoumarins are effective antithrombotic agents. They affect four blood coagulation proteins that act sequentially to produce thrombin. Coumarin therapy decreases the biological activity of these proteins, and therefore decreases the rate at which blood clots. As the mechanism by which these drugs act has become clear, it has also been found that vitamin K will overcome the effects of coumarin anticoagulation and can be used to control bleeding side effects of coumarin therapy. Vitamin K is necessary for activity of a liver enzyme, the vitamin K-dependent carboxylase.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A healthy man in his 40s presented with a 1-month history of haemoptysis and was unexpectedly found to have an elevated international normalised ratio (INR). He denied any known exposures to anticoagulants. Testing for the possible aetiologies of a high INR revealed coumarin poisoning with coumatetralyl as the cause. The approach to an elevated INR and management and diagnosis of suspected coumarin poisoning is reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylglyoxal is a dicarbonyl compound recruited as a potential cytotoxic marker, initially presents in cells and considered as a metabolite of the glycolytic pathway. Our aim is to demonstrate the inhibitory effect of 3, 3'-[3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-3-oxopropane-1, 1-diyl] Bis (4-hydroxycoumarin) on the glyoxalase system, and indirectly its anticancer activity. The docking of OT-55 was conducted by using Flexible docking protocol, ChiFlex and libdock tools inside the active site of Glo-I indicated that both hydrogen bonding and hydrophobic interactions contributed significantly in establi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of 2-cyanoindan-1,3-diones and 3-cyano-4-hydroxycoumarins have been prepared and assessed for potential antiallergy activity as measured by their ability to inhibit passive cutaneous anaphylaxis in the rat, mediated by rat serum containing antigen specific IgE. The structural requirements for activity were similar not only for both series of compounds but also for the analogous 2-nitroindan-1,3-diones and 4-hydroxy-3-nitrocoumarins previously reported. The most active compounds were 2-cyano-5,6-diethylindan-1,3-dione (4e) and 3-cyano-6,7-diethyl-4-hydroxycoumarin (11h).
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the pKa values for 15 mono- and disubstituted hydroxycoumarins determined using UV-vis absorbance spectroscopy and computational methods. Six of these values, including the pKa of 5-hydroxycoumarin, are reported for the first time. While the primary focus is on the effects of hydroxyl substitution on the benzene ring, we also examine how a 4-methyl substituent may influence acidity in a subset of four coumarin pairs. The experimental results are supported by two kinds of density functional theory calculations. Time-dependent DFT (TD-DFT) models of the UV-vis spectra show strong agree
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlorinated coumarins, which are as cytotoxic as highly toxic halobenzoquinones toward CHO-K1 cells, have recently been identified as disinfection byproducts in drinking water disinfection processes. Therefore, detecting coumarins in water samples collected at various stages from drinking water treatment plants helps assess the formation of chlorinated coumarins in drinking water. Hence, a simple, rapid, accurate, and sensitive method for quantifying coumarins in water samples is required. In this study, a method was developed based on solid-phase extraction coupled with high performance liqui
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anticoagulant rodenticides are used worldwide to control pest rodent species. However, the risks posed to non-target reptiles have not been well characterized. In this study, 46 giant ameivas (Ameiva ameiva), 39 boa constrictors (Boa constrictor), 33 wood turtles (Rhinoclemmys pulcherrima), and 47 green iguanas (Iguana iguana) were orally dosed with one of two levels of either diphacinone or brodifacoum anticoagulant in propylene glycol solutions. Dosages were derived using daily food intake (DFI) equations, converting DFI to an equivalent anticoagulant bait amount and gavaging the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new second generation anticoagulant rodenticide, difethialone (0.0025%), was evaluated in the rice fields at three different cropping stages, viz. Milky, Panicle formation and Panicle maturation, during Kuruvai and Thaladi seasons. The difethailone (0.0025%) yielded satisfactory control success suggesting a great potential as a rodenticide especially in the early stages of rice.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic conversion of ubiquitously distributed but less reactive N-heteroarenes into functional products remains to date a challenge. Here, through an initial pretreatment of N-heteroarenes with alkyl bromide, we describe a syn-selective construction of functional fused heterocycles via iridium catalyzed reductive annulation of N-heteroarenium salts with formaldehyde and cyclic 1,3-diketones or 4-hydroxycoumarins, proceeding with broad substrate scope, good functional group compatibility, readily available feedstocks, and high step and atom efficiency.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A general AzePhenol dinuclear zinc catalytic system has been successfully developed and applied into the asymmetric Michael addition of 4-hydroxyl pyrones and 4-hydroxycoumarins to β,γ-unsaturated α-keto esters. Excellent yields (up to 99%) and high enantioselectivities (up to 94% ee) are obtained for a wide range of substrates under mild conditions in the absence of additives. This bimetallic catalytic approach represents a new and effective asymmetric synthetic protocol to access a variety of bioactive compounds with pharmacological interest. The possible mechanism is proposed to explain the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования