Articular involvement in acromegaly is one of the most frequent clinical complications and may be present as the earliest symptom in a significant proportion of patients. The involvement of other organs may be of clinical importance and contribute to increased morbidity and mortality of patients suffered from acromegaly. Early diagnosis and proper treatment of the diseases can prevent the development of irreversible complications of the disease and improve the quality of life in patients suffering from the disease.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fifty years old woman hailing from Purbadhala of Netrokona district complaining of gradual enlargement of hands, feet, nose and other acra … increased heel pad size and enlarged sella turcica in all diameters. She was diagnosed as a case of acromegaly due to growth hormone hypersecretion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly usually results from GH hypersecretion by a somatotroph adenoma. The fertility of acromegalic patients is often impaired. Several factors may impact the course of pregnancy in acromegaly. Disturbed pituitary function might lead to infertility or spontaneous abortion. GH is a powerful insulin antagonist, and pregnant acromegalic patients are prone to added glucose intolerance and diabetes. Pregnancy itself might also impact the course of the pituitary tumor. During pregnancy, the normal pituitary increases in size due to estrogens-mediated hyperplasia. Therefore, tumors are at risk f…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-six individuals with acromegaly referred for pituitary surgery were studied to determine any relationship between acromegaly and sensorineural or conductive hearing loss. Compared to a matched population control sample, no significant difference between the acromegalics and controls has been found, either for air conduction or for bone conduction. The differences between these findings and those published previously are discussed, and reasons proposed to explain the discrepancies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main characteristic findings in canine acromegaly are a visible increase in soft tissue mass, prominent skin folds, abdominal enlargement, and/or radiographic evidence of an increase in soft tissue mass in the orolingual, oropharyngeal, and orolaryngeal region. Acromegalic dogs almost invariably show some degree of respiratory stridor. Enlargement of the interdental spaces can be seen, but it is felt that these changes are less specific for the disease. Other possible findings include hyperglycemia, PU/PD, elevated SAP levels, and lowered PCV. For a conclusive diagnosis, the demonstration …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review discusses the pathophysiology of acromegaly. Acromegaly has been classified in this paper into distinct entities based on etiology, ultrastructural features of the pituitary, and cytogenesis. This classification has been proposed based on clinical signs, immunoperoxidase techniques, transmission electromicroscopy and immunoelectron microscopy. Pituitary causes of acromegaly include densely granulated adenomas, sparsely granulated adenomas, mixed growth hormone and prolactin cell adenomas, acidophil stem cell adenomas, mammosomatotroph cell adenomas, and pleurihormonal adenomas. GH …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
7 of 372 acromegalic patients had troublesome episodes of paroxysmal daytime sleep. Although 3 patients had complete remission of symptoms within a few days of pituitary implantation of isotopes, the cause of this increased frequency of narcolepsy among acromegalic patients is not known.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a chronic disorder caused by sustained excess of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor-1 (IGF-1), most commonly due to GH-secreting pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs), mainly limited to Pit-1 expressing lineages. Histopathology remains central to diagnosis, prognosis, and treatment planning. Among GH-secreting or somatotroph neoplasms, densely and sparsely granulated are the most relevant clinicopathological subgroups, as they show distinct morphological, radiological, and clinical profiles. Risk assessment is refined by combining routine histology with immuno…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare endocrine disorder characterized by the excessive production of growth hormone (GH) in adulthood, usually (95 percent of the time) due to a benign tumor in the pituitary gland (PitNET). Although GNAS variants are the most prevalent cause of sporadic somatotroph tumors, these can rarely occur in a familial setting (5 percent). Hereditary GH-secreting PitNETs can manifest as isolated tumors, such as in familial isolated pituitary adenoma (FIPA) including cases with AIP variants or GPR101 microduplications, (X- linked acrogigantism) or can be part of syndromes like multiple e…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone (GH) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1) are essential to normal growth, metabolism, and body composition, but in acromegaly, excesses of these hormones strikingly alter them. In recent years, the use of modern methodologies to assess body composition in patients with acromegaly has revealed novel aspects of the acromegaly phenotype. In particular, acromegaly presents a unique pattern of body composition changes in the setting of insulin resistance that we propose herein to be considered an acromegaly-specific lipodystrophy. The lipodystrophy, initiated by a distinctive GH-…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone (GH) hypersecretion from a pituitary adenoma results in acromegaly, an endocrinological disorder with multiple systemic manifestations that presents several unique challenges in terms of perioperative management and long term outcomes. Current guidelines provide stringent criteria for determining biochemical remission, necessitating an aggressive approach to management. Despite the development of several non-surgical therapies, transsphenoidal surgery, the endoscopic approach in particular, remains the primary line of treatment for rapid normalization of GH and Insulin-like grow…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone (GH) and insulin-like growth factor-I (IGF-I) have pleiotropic effects on the skeleton throughout the lifespan by influencing … hyroidism, and over-replacement with glucocorticoids impair bone framework, however, the effects of acromegaly on bone mineral density (BMD) are still controversial and despite normalization of bone turnover after treatment, the risk for fractures remains increased. As a matter of fact, a major clinical aspect emerging from the studies published so far is th …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent updates on the epidemiology, diagnosis, complications and therapy in acromegaly have been published in the 1st 2017 issue of Pituitary journal. A review of 12 epidemiological studies published since 2004 shows that the prevalence of acromegaly ranges 2.8 - 13.7 cases per 100,000 people and the annual incidence rates range 0.2 - 1.1 cases/100,000 people. The median age at diagnosis ranges between 40.5 and 47 years. At the time of diagnosis, over 2/3 of the patients have macroadenomas. Acromegalic osteopathy is characterized by increase in bone turnover, alterations in bone microarchitect…
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In women with acromegaly due to growth hormone (GH)-secreting pituitary adenomas, the occurrence of pregnancy warrants consideration of: (1) the consequences of pregnancy on the pituitary adenoma including the tumor syndrome and GH/IGF-1 secretion, (2) the consequence of GH/IGF-1 hypersecretion on the pregnant woman and the fetus, (3) the consequences of pituitary surgery and medical treatment (dopamine agonists, somatostatin analogs, GH receptor antagonist) on the pregnant woman and the developing fetus.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a consequence of chronic growth hormone (GH) excess, due in the majority of cases to a GH-secreting pituitary adenoma, and occurring with a population prevalence of 60 per million and an incidence of 3-4 per million per year. Males and females appear to be equally affected with an average age of presentation of 44 years. Younger patients may have more aggressive tumours and higher GH concentrations. There is co-existent hyperprolactinaemia in about one third of cases, and a variable proportion of [figure: see text] tumours appear to have activating mutations of the gsp gene or ot…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования