Benzyl alcohols have been employed as effective coupling partners in Ru-catalyzed C-H functionalization reactions, and their annulation with maleimides then offers efficient synthesis of useful ortho substituted succinimide aromatic aldehydes and ketones. Detailed mechanistic studies have been demonstrated by performing preliminary reactions, deuterium studies, and competitive experiments.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzyl alcohol, a bacteriostatic agent found in many parenteral preparations, has been implicated as the agent responsible for precipitating "the gasping syndrome" in premature neonates. To investigate this toxicity, benzyl alcohol was administered intraperitoneally to adult (23-28 g) and neonatal (2-7 g) CD-1 male mice. Gross behavioral changes were monitored. Low doses (less than 800 mg/kg) produced minimal toxic effects within an initial 4-h observation period. At the end of this time, the LD50 was determined to be 1000 mg/kg for both age groups. When mortality in the adult group was observ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidative deprotection of benzyl (Bn) groups using nitroxyl-radical catalyst 1 and co-oxidant phenyl iodonium bis(trifluoroacetate) (PIFA) is reported. This catalyst is highly active for the oxidation of benzylic ethers because of the electronic tuning on account of the electron-withdrawing ester groups next to the catalytically active center. This catalytic system promotes deprotections at ambient temperature and has a broad substrate scope, including substrates possessing hydrogenation-sensitive functional groups, while the deprotection hardly proceeds when using well-known nitroxyl-radi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrobromination and oxy-isomerization of (o-arylethynyl)benzyl alcohols to yield brominated aryl ketones were achieved with bromotrimethylsilane. The substrate scope suggested that vinyl carbocations, stabilized by the conjugated aryl groups, are the reaction intermediates. 1H-Isochromene was also detected by 1H NMR, and an isolated 1H-isochromene was converted to the product when retreated with TMSBr. The formation of 1H-isochromene is equivalent to a 6-endo-dig cyclization and contrasts with the corresponding reactions under basic conditions, in which the 5-exo-dig process dominated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arene ring-opening (ARO) reaction via C-C bond cleavage remains a formidable challenge due to the exceptional thermodynamic stability of aromatic frameworks. Inspired by enzymatic lignin degradation in nature, we report an oxidative strategy that enables arene ring-opening of benzylic alcohols under mild conditions. Using hydrogen peroxide as oxidant and 2-nitro-4-(trifluoromethyl)-benzeneseleninic acid as the catalyst, we achieved the efficient conversion of benzylic alcohols into muconolactone or muconic acid derivatives, which contain multiple functional handles enabling diverse downstream
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An uncommon hypersensitivity reaction due to parenteral benzyl alcohol administration is reported. One patient treated with benzyl alcohol-preserved cytarabine, vincristine, and heparin solutions developed a systemic hypersensitivity reaction on three separate occasions. Hypersensitivity to benzyl alcohol was confirmed by skin testing. Clinically, the patient presented with a fever and a maculopapular rash on the chest and arms. None of the reactions were life-threatening or required hospitalization of the patient.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute toxic interactions of intravenously administered benzyl alcohol and Escherichia coli O55:B5 (Boivin preparation) endotoxin were examined in rodents. Lethality studies in male CD-1 mice demonstrated that these agents were more toxic when administered in combination than when either was administered alone. Prophylactic treatment with diazepam (5 mg/kg intraperitoneally) protected against lethality induced by either the combination or the endotoxin yet offered little, if any, protection against the lethal effects of benzyl alcohol. Similar treatments with naloxone (5 mg/kg intraperitoneally
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective oxidation of benzylic C-H to benzylic alcohols is a well-known challenge in the chemical community since benzylic C-H is more prone to be overoxidized to benzylic ketones. In this work, we report the highly selective electro-oxidation of benzylic C-H to benzylic alcohols in an undivided cell in ionic liquid-based solution. As an example, the selectivity toward xanthydrol could be as high as 95.7% at complete conversion of xanthene, a typical benzylic C-H compound, on gram-scale in imidazolium bromide/H2O/DMF. Mechanism investigation reveals that the imidazolium radical generated in s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three tetranuclear Ni(II) compounds having the molecular formula [Ni4L2(RCOO)2(MeOH)2]·XH2O (1: R = Me and X = 7; 2: R = Ph and X = 6 and 3: … ctahedral geometry. All the compounds show catalytic efficiency in the α-alkylation of ketones with benzyl alcohols using the borrowing hydrogen methodology. For the first time, polynuclear coordination cluster compounds have been utilized for α-alkylation of ketones with benzyl alcohols. A plausible mechanism is also proposed based on mechanistic investigation a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The main mechanism of death and the pathological appearance of cases of benzyl alcohol intoxication has not been fully investigated. Autopsy reports of cases of benzyl alcohol intoxication have not been published.
CASE PRESENTATION: A 24-year-old man was found in the state of cardiopulmonary arrest at a construction site. He had been performing paint stripping. He was immediately transferred to the hospital, but he did not recover. An autopsy showed focal coloring of the skin without any major caustic injury. A histopathological investigation showed vacuolar degeneration in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proton-coupled electron transfer (PCET) is a crucial chemical process involving the simultaneous or sequential transfer of protons and electrons, playing a vital role in biological processes and energy conversion technologies. This study investigates the use of an organic photoredox catalyst to facilitate a unimolecular PCET process for the generation of alkyl radicals from benzylic alcohols, with a particular focus on alcohols containing electron-rich arene units. By employing a benzophenone derivative as the catalyst, the reaction proceeds efficiently under photoirradiation, achieving signif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atomic chlorine present in the polluted troposphere can form potentially carcinogenic compounds as a result of a reaction with a natural product. This paper examines the stability of benzyl alcohol-a natural product commonly found in cosmetics-in interaction with atomic chlorine, which is becoming ever more present in the Earth's atmosphere as a result of its pollution. Research shows that atomic chlorine generated in the gas phase easily penetrates the liquid phase of benzyl alcohol, resulting in the formation of hydrochloric acid. The resulting HCl initiates further transformations of benzyl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidation of benzylic alcohols is an important transformation in modern organic synthesis. A plethora of photoredox protocols have been developed to achieve the aerobic oxidation of alcohols into carbonyls. Recently, several groups described that ultraviolet (UV) or purple light can initiate the aerobic oxidation of benzylic alcohols in the absence of an external catalyst, and depicted different mechanisms involving the photoinduction of •O2- as a critical reactive oxygen species (ROS). However, based on comprehensive mechanistic investigations, including control experiments, radical quenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicyclo[1.1.1]pentanes (BCPs) play a crucial role in drug discovery research as C(sp3)-rich bioisosteres of benzene rings. However, the preparation of BCPs with strong alkane C(sp3)-H bonds has not been reported to date. In this study, we reported a method for light-induced benzyl alcohol functionalization of [1.1.1]propellane with aliphatic hydrocarbons (which have not previously been explored for this purpose) and aldehydes under metal- and photocatalyst-free conditions. The BCP products could be transformed into various useful derivatives, demonstrating the utility of the method. Notably, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования