MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 268 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 529 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A Reductive Ugi Reaction with Carboxylic Acids Replacing Aldehydes.

Here, we report a Ti(IV)-catalyzed reductive Ugi reaction in which two distinct carboxylic acids replace aldehyde and carboxylic acid components. The Ti(IV) catalyst exhibits dual roles: promoting the deoxygenative imination of carboxylic acids through its oxophilicity and acting as a Lewis acid to activate imine intermediates for the the Ugi reaction. The addition of methanol quenches excess hydrosilane, ensuring an efficient tandem process. This one-pot tandem reaction expands the carboxylic acid utility in MCRs, offering a platform for drug discovery, functional materials, and natural produ…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40417789Открыть статью

Palladium-Catalyzed Decarbonylative Cyanation of Carboxylic Acids with TMSCN.

The direct decarbonylative cyanation of benzoic acids with TMSCN was achieved through palladium catalysis. By this strategy, a wide range of nitriles including those with functional groups was synthesized in good to high yields. Moreover, this reaction applied to modifying bioactive molecules such as adapalene, probenecid, telmisartan, and 3-methylflavone-8-carboxylic acid. These results demonstrate that this new reaction has potential synthetic value in organic synthesis.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35951542Открыть статью

Liquid-Chromatographic Methods for Carboxylic Acids in Biological Samples.

Carboxyl-bearing low-molecular-weight compounds such as keto acids, fatty acids, and other organic acids are involved in a myriad of metabol … ethods for this purpose. This review article addresses analytical methods for the quantification of carboxylic acids, which were classified into fatty acids, tricarboxylic acid cycle and glycolysis-related compounds, amino acid metabolites, perfluorinated carboxylic acids, α-keto acids and their metabolites, thiazole-containing carboxylic acids, and miscellaneous, …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33105855Открыть статью

Metabolic conjugation of some carboxylic acids in the horse.

1. 14C-Labelled benzoic acid, salicylic acid and 2-naphthylacetic acid were administered orally to horses, and urinary metabolites investiga … shown that the horse can utilize glycine, taurine and glucuronic acid for conjugation of xenobiotic carboxylic acids, and that the relative extents of these pathways are governed by the structure of the carboxylic acid.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7324500Открыть статью

Photoinduced Decarboxylative Sulfonylation of Carboxylic Acids with Sodium Sulfinates.

We report photoinduced decarboxylative sulfonylation of carboxylic acids with sodium sulfinates for synthesizing sulfones. The reaction proceeds under mild conditions, directly utilizing carboxylic acids without prefunctionalization, with copper acetate as the oxidant and sodium acetate as the base at room temperature. This method demonstrates excellent substrate compatibility, accommodating simple carboxylic acids, and drug molecules successfully converted into the corresponding sulfones. Furthermore, we developed a photoinduced two-step, one-pot protocol that integrated two carboxylic acids …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40457937Открыть статью

Trivalent Nickel-Catalyzing Electroconversion of Alcohols to Carboxylic Acids.

The comprehension of activity and selectivity origins of the electrooxidation of organics is a crucial knot for the development of a highly efficient energy conversion system that can produce value-added chemicals on both the anode and cathode. Here, we find that the potential-retaining trivalent nickel in NiOOH (Fermi level, -7.4 eV) is capable of selectively oxidizing various primary alcohols to carboxylic acids through a nucleophilic attack and nonredox electron transfer process. This nonredox trivalent nickel is highly efficient in oxidizing primary alcohols (methanol, ethanol, propanol, b…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38323566Открыть статью

Behavior of carboxylic acids upon complexation with beryllium compounds.

A significant acidity enhancement and changes on aromaticity were previously observed in squaric acid and its derivatives when beryllium bonds are present in those systems. In order to know if these changes on the chemical properties could be considered a general behavior of carboxylic acids upon complexation with beryllium compounds, complexes between a set of representative carboxylic acids RCOOH (formic acid, acetic acid, propanoic acid, benzoic acid, and oxalic acid) and beryllium compounds BeX2 (X = H, F, Cl) were studied by means of density functional theory calculations. Complexes that …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25010490Открыть статью

Adhesion to and decalcification of hydroxyapatite by carboxylic acids.

Fundamental to the processes of decalcification of or adhesion to mineralized tissues is the molecular interaction of acids with hydroxyapatite. This study was undertaken to chemically analyze the interaction of 1 mono-, 2 di-, 1 tri-, and 2 polycarboxylic acids with hydroxyapatite in an attempt to elucidate the underlying mechanism. Maleic, citric, and lactic acid decalcified hydroxyapatite, in contrast to oxalic acid and the two polycarboxylic acids that were chemically bonded to hydroxyapatite. Solubility tests showed that the calcium salts of the former were very soluble, whereas those of …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11499514Открыть статью

Engineering nonconventional yeasts to produce carboxylic acids: Advances and Prospects.

Due to their versatile carboxy group, carboxylic acids can be used as bio-based monomers for high-value-added industrial products with great market demand. In recent years, metabolic engineering of nonconventional yeasts to produce carboxylic acids from renewable raw materials is showing increasing promise. In this review, we first summarize the characteristics of nonconventional yeasts (e.g., Yarrowia lipolytica, Candida tropicalis), and then focus on metabolic engineering strategies for the synthesis of mono-, di- and tricarboxylic acids. Finally, the development trends of low-cost, green an…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42502840Открыть статью

Upcycling of Waste Plastics into Carboxylic Acids for Biodegradable Surfactants.

This work outlines a process for producing high-purity (>95%) carboxylate surfactants from post-consumer recycled high-density polyethylene (PCR-HDPE). The approach involves the thermal depolymerization of PCR-HDPE via pyrolysis, followed by fractional distillation to isolate C9-C14 olefins. These olefins undergo hydroformylation using cobalt carbonyl catalysts to generate aldehydes, which are subsequently oxidized to carboxylic acids using Pinnick oxidation under mild aqueous-phase conditions. Neutralization of the resulting carboxylic acids with sodium hydroxide produces plastic-derived carb…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41104662Открыть статью

Decarboxylative Sulfonylation of Carboxylic Acids under Mild Photomediated Iron Catalysis.

Organic sulfones are an important class of chemical compounds widely used in many research fields. The direct decarboxylative sulfonylation of carboxylic acids is attractive but challenging, particularly when iron is used as a metal catalyst. Herein, we describe a photoinduced iron-catalytic method for the synthesis of sulfones directly using carboxylic acids via a radical-based decarboxylation. This protocol is mild, highly efficient, and easy-to-operate. A broad scope of carboxylic acids and carbon electrophiles could be well tolerated. A mechanism involving the iron-catalyzed decarboxylatio…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38488149Открыть статью

Selective Cross-Ketonization of Carboxylic Acids Enabled by Metallaphotoredox Catalysis.

Carboxylic acids are attractive building blocks for synthetic chemistry because they are chemically stable, abundant, and commercially available with substantial structural diversity. The process of combining two carboxylic acids to furnish a ketone is termed ketonization. This is a potentially valuable transformation that has been underutilized in organic synthesis due to the harsh reaction conditions generally required and the lack of selectivity obtained when coupling two distinct carboxylic acids. We report herein a metallaphotoredox strategy that selectively generates unsymmetrical ketone…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36318472Открыть статью

Zinc Oxide-Catalyzed Dehydrogenation of Primary Alcohols into Carboxylic Acids.

Zinc oxide has been developed as a catalyst for the dehydrogenation of primary alcohols into carboxylic acids and hydrogen gas. The reaction is performed in mesitylene solution in the presence of potassium hydroxide, followed by workup with hydrochloric acid. The transformation can be applied to both benzylic and aliphatic primary alcohols and the catalytically active species was shown to be a homogeneous compound by a hot filtration test. Dialkylzinc and strongly basic zinc salts also catalyze the dehydrogenation with similar results. The mechanism is believed to involve the formation of a zi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30273451Открыть статью

Syntheses and antiinflammatory actions of 4,5,6,7-tetrahydroindazole-5-carboxylic acids.

A novel series of 1-aryl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-5-carboxylic acids and 2-aryl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-5-carboxylic acids were synthesized via condensation between a phenylhydrazine and a 2-(hydroxymethylene)cyclohexanone-4-carboxylate, and the antiinflammatory activity was determined. In the carrageenan edema test, 1-aryl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-5-carboxylic acids exhibited fairly high antiinflammatory activity. However, the 2-aryl isomers were far less active than the former. The most active compound of the series was 1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-5-carboxylic …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 423183Открыть статью

Ternary deep eutectic solvent-mediated direct amidation of carboxylic acids.

A ternary deep eutectic solvent (DES) has been developed as a multifunctional platform for the direct amidation of carboxylic acids. Composed of choline chloride, urea and imidazole in a 1 : 2 : 1 molar ratio, the DES serves as the reaction medium, while imidazole is proposed to act as a recoverable acyl-transfer mediator. A broad range of primary amides were obtained under organic-solvent-free reaction conditions, with straightforward product isolation and no chromatographic purification. On a 100 g scale, product yields remained above 90% over seven consecutive runs. This combination of simp…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42825447Открыть статью

Trifluoromethylation-Induced Lactonization: A Novel Transformation of Unsaturated Carboxylic Acids.

Fluorinated drugs are highly important, and one of their common structural motifs is the trifluoromethyl group. As a result, there is an increasing demand for new or improved synthetic pathways toward trifluoromethylated compounds. One such route, developed less than one and a half decades ago, is trifluoromethylation-induced lactonization of unsaturated carboxylic acids. Initial successes (including the only known enantioselective protocol for this reaction) were achieved using Togni's reagent II in the presence of a Cu(I) catalyst (mechanism: radical trifluoromethylation, then Cu-assisted la…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42543216Открыть статью

Light-Driven Iron-Catalyzed Decarboxylative Fluorosulfonylation of Aliphatic Carboxylic Acids.

In this report, we describe an LMCT-based iron-catalyzed strategy for the decarboxylative fluorosulfonylation of aliphatic carboxylic acids, using DABSO as the SO2 source and NFSI as the fluorine reagent. The Fe(III)/Fe(II) redox cycle enables simultaneous activation of the carboxylic acid and reduction of the sulfonyl radical. This strategy efficiently generates sulfonyl fluorides under mild conditions and facilitates late-stage functionalization of drugs, natural products, and peptides.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42410318Открыть статью

Rapid and Scalable Synthesis of Oxazoles Directly from Carboxylic Acids.

A highly efficient and expedient method for the synthesis of 4,5-disubstituted oxazoles has been developed directly from carboxylic acids, employing a stoichiometric amount of the easy-to-access and stable triflylpyridinium reagent. The overall transformation proceeds through the formation of an in situ generated acylpyridinium salt followed by trapping with isocyanoacetates and tosylmethyl isocyanide. This transformation has a broad substrate scope with good functional group tolerance (including hindered and less reactive substrates or those containing sensitive functional groups). The versat…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40043149Открыть статью

Density functional theory study of the oligomerization of carboxylic acids.

We present a density functional theory [M06-2X/6-31+G(d,p)] study of the structures and free energies of formation of oligomers of four carboxylic acids (formic acid, acetic acid, tetrolic acid, and benzoic acid) in water, chloroform, and carbon tetrachloride. Solvation effects were treated using the SMD continuum solvation model. The low-lying energy structures of molecular complexes were located by adopting an efficient search procedure to probe the potential energy surfaces of the oligomers of carboxylic acids (CA)n (n = 2-6). The free energies of the isomers of (CA)n in solution were deter…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25357019Открыть статью