Due to the risk of reintroducing malignant cells, autotransplantation of cryopreserved ovarian tissue is not allowed in leukemia patients. In order to restore fertility in these patients, ex vivo purging of ovarian fragments could be proposed as a strategy to eradicate malignant cells before grafting. Photodynamic therapy (PDT), as a clinical-approved modality, is a minimally invasive and selective therapeutic for eliminating malignant cells. The present work aims therefore to evaluate the phototoxicity of two photosensitizers (aluminum phthalocyanine (AlPc) and zinc phthalocyanine (ZnPc)) on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent clinical trials based on human pluripotent stem cell-derived retinal pigment epithelium cells (hPSC-RPE cells) were clearly a success regarding safety outcomes. However the delivery strategy of a cell suspension, while being a smart implementation of a cell therapy, might not be sufficient to achieve the best results. More complex reconstructed tissue formulations are required, both to improve functionality and to target pathological conditions with altered Bruch's membrane like age-related macular degeneration (AMD). Herein, we describe the various options regarding the stem cell sourc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Today, liver transplantation is still the only curative treatment for liver failure due to end-stages liver diseases. Donor organ shortage, high cost and the need of immunosuppressive medications are still the major limitations in the field of liver transplantation. Thus, alternative innovative cell-based liver directed therapies, e.g. liver tissue engineering, are under investigation with the aim, that in future an artificial liver tissue could be created and be used for the replacement of the liver function in patients. Using cells instead of organs in this setting should permit (i) expansio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue engineering and regenerative medicine are shifting from passive tissue replacement toward instructive platforms that regulate cellular behavior, immune responses, vascularization, and extracellular matrix remodeling. This review examines recent advances in natural, synthetic, composite, and stimuli-responsive biomaterials, biofabrication and 3D bioprinting, stem and progenitor cell therapies, extracellular vesicles and other cell-free products, immunomodulatory scaffolds, skin organoids and organ-on-a-chip systems, nanotechnology, and artificial intelligence-assisted design. Particular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this systematic review was to determine if adipose tissue-derived cell-based injectable therapies can induce disease-modifying effects in joints affected by osteoarthritis (OA).
METHODS: A systematic review was performed on three electronic databases (PubMed, Web of Science, Embase) according to PRISMA guidelines. A synthesis of the results was performed investigating disease-modifying effects in preclinical studies comparing injectable adipose-derived products with OA controls or other products, different formulations or injection intervals, and the combination with other
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long coronavirus disease 2019 (COVID-19) is linked to an increased risk of post-acute sequelae affecting the pulmonary and extrapulmonary organ systems. Up to 20% of COVID-19 patients may proceed to a more serious form, such as severe pneumonia, acute respiratory distress syndrome (ARDS), or pulmonary fibrosis. Still, the majority of patients may only have mild, self-limiting sickness. Of particular concern is the possibility of parenchymal fibrosis and lung dysfunction in long-term COVID-19 patients. Furthermore, it has been observed that up to 43% of individuals hospitalized with COVID-19 al
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tissue kallikrein‑kinin system (KKS) is an endogenous multiprotein metabolic cascade which is implicated in the homeostasis of the cardiovascular, renal and central nervous system. Human tissue kallikrein (KLK1) is a serine protease, component of the KKS that has been demonstrated to exert pleiotropic beneficial effects in protection from tissue injury through its anti‑inflammatory, anti‑apoptotic, anti‑fibrotic and anti‑oxidative actions. Mesenchymal stem cells (MSCs) or endothelial progenitor cells (EPCs) constitute populations of well‑characterized, readily obtainable multipotent cells
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue engineering and cell-based therapies are promising therapeutic approaches in structural and functional defects of the trachea. Researchers have focused on these approaches to overcome the complications related to such diseases. Patients exposed to mustard gas suffer from massive damage to the respiratory system. Current treatment plans are only palliative and include anti-inflammatory drugs, broncholytics, long-acting β2-agonists, and inhaled corticosteroids. As mustard gas exposure leads to chronic airway inflammation, it seems that tracheobronchomalacia, because of chronic inflammatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to identify the suitable induction protocol to produce highly qualified insulin producing cells (IPCs) from human adipose tissue derived stem cells (ADSCs) and evaluate the efficacy of the most functionally IPCs in management of diabetes mellitus (DM) in rats. The ADSCs were isolated and characterized according to the standard guidelines. ADSCs were further induced to be IPCs in vitro using three different protocols. The success of trans-differentiation was assessed in vitro through analysis of pancreatic endocrine genes expression, and insulin release in response to glucose s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 7th Asia Partnership Conference of Regenerative Medicine (APACRM) was held both in person and online on April 25, 2024, to promote the regulatory harmonization of regenerative medicine products across Asia. Recognizing domestic regulatory guidelines and their underlying rationales within each country and region is an important initial step toward achieving harmonious regulation. The 7th APACRM featured open dialogues on the non-clinical evaluations of adeno-associated virus gene therapy products, regulation of gene therapies, considerations for conducting clinical trials, and provision of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adipose tissue-derived stem cells (ADSCs) have been shown to enhance wound healing via their paracrine function. Exosomes, as one of the most important paracrine factors, play an essential role in this process. However, the concrete mechanisms that underlie this effect are poorly understood. In this study, we aim to explore the potential roles and molecular mechanisms of exosomes derived from ADSCs in cutaneous wound healing.
METHODS: Normal human skin fibroblasts and ADSCs were isolated from patient skin and adipose tissues. ADSCs were characterized by using flow cytometric ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related Macular Degeneration (AMD) is an up-to-date untreatable chronic neurodegenerative eye disease of multifactorial origin, and the main causes of blindness in over 65 y.o. people. It is characterized by a slow progression and the presence of a multitude of factors, highlighting those related to diet, genetic heritage and environmental conditions, present throughout each of the stages of the illness. Current therapeutic approaches, mainly consisting on intraocular drug delivery, are only used for symptoms relief and/or to decelerate the progression of the disease. Furthermore, they are
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cutaneous radiation syndrome (CRS) arises from high dose-ionizing radiation exposure and remains a major clinical challenge owing to limited effective therapies. This study investigated the time-dependent therapeutic potential of human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells (hUCB-MSCs) for treating radiation-induced soft tissue injury in a Göttingen minipig model.
MATERIALS AND METHODS: Six minipigs were locally irradiated with 100 Gy gamma radiation on each thigh. Two animals served as irradiated group (IR group), whereas four received local intradermal hUCB-MSC injecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injuries, whether resulting from traumatic or nontraumatic events, have severe and lasting detrimental effects on individuals, significantly impacting their overall health, mobility, and quality of life. The limited regenerative capacity of the spinal cord is mainly due to neuronal damage, the presence of inhibitory molecules, an impaired immune response, and the formation of glial scars, all of which create a hostile environment for neural repair and functional recovery. The majority of SCIs are caused by traffic accidents and falling objects. The current global treatments used fo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Most enteric neurones arise from neural crest cells that originate in the post-otic hindbrain, and migrate into and along the developing gastrointestinal tract. There is currently great interest in the possibility of cell therapy to replace diseased or absent enteric neurones in patients with enteric neuropathies, such as Hirschsprung's disease. However, it is unclear whether neural crest stem/progenitor cells will be able to colonize colon (i) in which the mesenchyme has differentiated into distinct layers, (ii) that already contains enteric neurones or (iii) that lacks a gene expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell and gene therapies (CGT) hold tremendous curative potential for the treatment of devastating diseases, such as Parkinson's disease, Type I diabetes, and various types of cancer. Besides demonstrating the safety and efficacy of these therapies, it is important to address several challenges in early development and clinical manufacturing to commercialize cell and gene therapies and meet the demand to treat many patients. The source and intensity of challenges can vary as these therapies move from early clinical to late-stage clinical and commercialization readiness. Here, we highlight some
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manufacturing cell and gene therapy (CGT) products derived from donor cells may involve genetic and other testing that identifies unexpected findings of potential donor origin. Testing may be done to assess the safety of the product or manufacturing process and to assess gene transduction efficiency or aspects of cell expansion, and also may be performed in recipients of CGT products following infusion to monitor the effects of treatment. Tests that may identify unexpected findings in donor cells include chromosomal karyotyping, targeted tests for specific gene mutations or rearrangements, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Europe, Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) include medicines based on gene therapy, somatic-cell therapy, tissue-engineered products, and combined ATMPs. ATMPs constitute an emerging and innovative class of medicines used to treat multiple pathologies and are particularly relevant in pathologies where therapeutic options are limited and require high medical needs. These therapies act, among others, through the insertion of recombinant nucleic acids, including genes, to promote a therapeutic effect and through the restoration of cell functions, and repairing or replacing damaged cel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetically modified cell-based therapies hold transformative potential, particularly for patients with rare cancers and ultra-rare diseases. However, progress toward regulatory approval, reimbursement, and broad patient access is often constrained by misaligned regulatory, manufacturing, and financial frameworks that do not reflect the realities of treating small populations and low-throughput production models. Drawing on a collaborative white paper and public meeting convened by Friends of Cancer Research and the Parker Institute for Cancer Immunotherapy in May 2025, this commentary outline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования