Uropathogenic Escherichia coli (UPEC) is a urinary tract pathogen responsible for most nosocomial urinary tract infections and can cause sev … amely, 6-bromo 3-formylchromone, 6-chloro 3-formylchromone, and 3-formyl 6-isopropylchromone. These chromones had MICs against UPEC of 20, 20, and 50 µg/ml, respectively, inhibited biofilm formation by 72-96% at 20 µg/ml, and inhibited UPEC-associated virulence factors, that is, hemolysis, motility, curli, siderophore production, indole production, quiescen …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a series of studies on the search for new antitumor and antimetastatic substances from the natural medicinal plants of the Umbelliferae family, we previously reported that chalcone derivatives isolated from Angelica keisekei roots have antitumor and antimetastatic activities. In the present study, we examined the effects of a chromone glucoside cnidimoside A isolated from Cnidium japonicum whole plants on tumor growth and tumor metastasis in colon 26-bearing mice. Cnidimoside A (50 mg/kg, twice daily) significantly inhibited tumor growth and final tumor weight compared to the growth in vehi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A practical and efficient protocol for the enantioselective synthesis of seven-membered fused chromanone derivatives has been developed under mild conditions. This approach proceeds via a stepwise sequence involving a palladium-catalyzed O-allylic reaction of 3-hydroxy chromones with vinyl ethylene carbonates, followed by a copper-promoted asymmetric [1,3]-rearrangement/hemiketalization cascade. The method exhibits broad substrate tolerance, affording the new chromanone products in moderate yields with excellent enantio- and diastereoselectivities (19-76% yield, 89-97% ee, >19 : 1 dr).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a strategy for the direct synthesis of 3-organylselanylthiochromones and 3-organylselanylchromones via the radical cyclization reaction between alkynyl aryl ketones containing an ortho-thiopropyl/methoxy group and diorganyl diselenides promoted by Oxone®. This method allows the construction and seleno-functionalization of thiochromones and chromones using Oxone® as a stable and non-hazardous oxidizing agent in the presence of CH3CN at 82 °C. These reactions tolerate a variety of substituents, and allowed the synthesis of twenty-one new 3-organylselanylthiochromones and selanylchromon…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight fluorochromones were synthesized and studied in the solid state using vibrational spectroscopy (IR). This investigation was then extended to include the solution phase, using techniques such as ultraviolet-visible (UV-vis) spectroscopy, fluorescence, and cyclic voltammetry. Furthermore, theoretical analyses were conducted using the B3LYP/6-311+G-(d,p) method to better understand the molecular properties of these compounds, as well as their UV-vis and IR spectra. All fluorochromones were evaluated in vitro against several human tumor cell lines to determine their anticancer activity, with…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new chromone, angeliticin B (1) together with nine known compounds, psoralene (2), isoimperatorin (3), (S)-(-)-2'-methoxypeucedanin hydrate (4), (S)-(-)-oxypeucedanin (5), xanthotoxin (6), isopimpinellin (7), 1'-O-β-D-glucopyranosyl-(2'S, 3'R)-3'-hydroxymarmesin (8), sec-O-glucosylhamaudol (9) and vanillin (10) were isolated from the methanol extract of Angelica polymorpha Maxim. The structures of these compounds were elucidated through a comprehensive analysis of standard spectral data (MS, IR, and NMR). Compound 1 exhibited antioxidant activity with IC50 = 198.57 μM in DPPH experiment and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite extensive studies and the great variety of existing anticancer agents, cancer treatment remains an aggravating and challenging problem. Therefore, the development of novel anticancer drugs with a better therapeutic profile and fewer side effects to combat this persistent disease is still necessary. In this study, we report a novel series of benzothiazole and chromone derivatives that were synthesized and evaluated for their anticancer activity as an inhibitor of ATR kinase, a master regulator of the DDR pathway. The cell viability of a set of 25 compounds was performed using MTT assay
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors have received much attention as promising therapeutic agents for central nervous system (CNS) disorders such as schizophrenia and Huntington's disease. Recently, a hit compound 1 with a novel chromone scaffold has shown moderate inhibitory activity against PDE10A (IC50 = 500 nM). Hit-to-lead optimization has resulted in compound 3e with an improved inhibitory activity (IC50 = 6.5 nM), remarkable selectivity (>95-fold over other PDEs), and good metabolic stability (RLM t1/2 = 105 min) by using an integrated strategy (molecular modeling, chemical synthesis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main chemical constituents of agarwood are sesquiterpenes and chromones, which can be divided into different categories depending on their molecular skeletons. Agarwoods are obtained from different plant species: Aquilaria sinensis, A. malaccensis, A. crassna, and A. subintegra. In this review, we systematically summarized the structures of 367 compounds isolated from agarwoods originating from four main species. We structurally classified all the components into 11 different types and summarized the number of compounds in each type. Different and identical components were obtained by enum…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The weakly coordinating ketone group directed C-H functionalizations of chromones, 1,4-naphthoquinones, and xanthones with various maleimides under rhodium(III) catalysis are described. These protocols efficiently provide a range of succinimide-containing chromones, naphthoquinones, and xanthones with excellent site selectivity and functional group compatibility. All synthetic compounds were screened for in vitro anticancer activity against human breast adenocarcinoma cell lines (MCF-7). In particular, compounds 7aa and 7ca with a naphthoquinone scaffold were found to be highly cytotoxic, with…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenol-derived electrophiles are favorable substrates because phenols are naturally abundant or can be readily prepared from other aromatic compounds. However, the cleavage of aromatic C-O bonds is a great challenge because of their high energy. K(2)CO(3)-catalyzed intramolecular cyclization of 1-(2-alkoxyphenyl)-3-akylpropane-1,3-dione and 3-(alkylimino)-1-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one derivatives via the selective cleavage of aromatic C-O bonds is reported. The corresponding chromone and 4-quinolone derivatives were obtained in reasonable yields.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The successful launch of icaritin, a therapeutic drug for liver cancer derived from Epimedium brevicornu, has provided new impetus for the development of prenylated flavonoids in the field of oncology. Flemingia macrophylla is reported to contain characteristic prenylated flavonoids which can regulate the p53 protein. We aimed to isolate these constituents and conduct activity evaluation, structure-activity relationship, and mechanism studies to provide candidate compounds for antitumor drug development.
METHODS: In this study, chromatographic techniques combined with spectroscopi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A facile and effective tandem reaction of ynones and methyl salicylates was developed to obtain a broad range of 3-acyl chromones in moderate-to-excellent yields. This protocol underwent a Michael addition and cyclization process, which exhibited easily accessible substrates, broad substrate scope, and high regioselectivity under mild and transition-metal-free conditions. Moreover, gram-scale reaction and further chemical transformation of the products were also further studied.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal nonreducing polyketide synthases (NRPKSs) produce therapeutically and ecologically important aromatic polyketides. The product template (PT) domain of fungal NRPKSs catalyzes the regioselective aldol cyclization of the reactive poly-β-ketone chain during polyketide maturation and is essential for product fidelity of the NRPKSs. Herein, we discovered the fungal NRPKS MecA of which the polyketide cyclization steps do not involve a functional PT domain. MecA is encoded in the biosynthetic gene cluster (BGC) responsible for the formation of 5-hydroxy-7-methoxy-2,3-dimethylchromone (1) from
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Oncology treatments aim at selective toxicity for tumor (compared to normal) cells, and chromone- coumarin hybrids have shown such activity.
METHODS: In this study, we test a novel series of synthetic chromone and coumarin derivatives (1-9) for cytotoxic activity against a panel of tumor cell lines (MCF-7, A549, HepG2, HTC-116, B16 and Caco-2) opposed to non-tumor cells (HEK-293t). Electrical impedance spectroscopy was used to monitor cell viability in real time.
RESULTS: Compound 8 showed the most potent activity, and it significantly diminished cancer cell proliferation and viability
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computational tools of analysis were used on a set of synthetic chromone containing sulfonamide derivatives for evaluation of their enzyme inhibitory activity against Carbonic Anhydrase (CA) isozymes. GOLD docking software was utilized to dock the compounds against two human Carbonic Anhydrase (hCA) proteins; hCAII and hCA-IX. Differences in conformation and orientation of molecules within hCA-II and hCA-IX binding pockets were studied in detail which revealed that compounds with fluorine at R1 position and phenyl sulfonamide substituent at para position served as potent inhibitors against bot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five compounds have been isolated from the dried whole plants of Selaginella uncinata, two of them were new chromone glycosides, 5-hydroxy-2,6,8-trimethylchromone 7-O-beta-D-glucopyranoside (uncinoside A) and 5-acetoxyl-2,6,8-trimethylchromone 7-O-beta-D-glucopyranoside (uncinoside B). Their structures were elucidated by spectroscopic methods including one- and two-dimensional NMR techniques. The other three compounds were identified as 8-methyl eugenitol, amentoflavone and hinokiflavone. Uncinoside A and B showed potent antiviral activities against respiratory syncytial virus (RSV) with IC(50
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over-activated M1 macrophages, which destroyed the balance of macrophage phenotype in the synovial microenvironment, play a pivotal role in rheumatoid arthritis (RA) progression. Increasing evidence indicates that m6A RNA methylation serves as a crucial epigenetic regulatory mechanism in modulating the transition from M0 to M1 macrophages. Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk treats RA through immune regulation. In our previous study, chromones (CHR) from Saposhnikovia divaricata could alleviate RA by inhibiting the pathological manifestations of synovial inflammation, but th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования