Polymyositis/dermatomyositis is chronic systemic inflammatory disease that usually affects the skin and muscle tissue. The diagnosis of polymyositis/dermatomyositis isn't simple, and represents challenge for clinicians, it is based on the integration of results: medical history and clinical presentation, laboratory findings enzymes more or less specific to muscle tissue, myositis-specific autoantibodies and autoantibodies associated with myositis which can be found at other inflammatory connective tissue diseases without myositis, electromyography findings, and biopsy of muscle and skin. Labor
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determination of serum mast cell tryptase (MCT) is becoming more widely used in diagnosing allergic reactions involving mast cells. It can help evaluate the allergenic effects of drugs administered during anesthesia and the perioperative period. Until now, data about the role of tryptase in the body has not been clarified yet. Patients with elevated MCT levels should undergo further testing to find out the causative agent of a potential allergic reaction. Patients with normal tryptase concentration should also undergo further diagnosis if they manifest clinical symptoms of a severe anaphylacti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4-Methylumbelliferyl-alpha-D-N-sulphoglucosaminide (MU-alpha-GlcNS) was synthesized and shown to be a substrate for the lysosomal heparin sulphamidase. Sanfilippo A patients' fibroblasts (n = 42) and lymphocytes (n = 1) showed 0-3% of mean normal heparin sulphamidase activity; in total leukocytes from patients (n = 8) sulphamidase activity was clearly deficient. In fibroblasts from obligate heterozygotes for Sanfilippo A, the sulphamidase activity was reduced in 9 out of 10 cases. Heparin sulphamidase desulphates MU-alpha GlcNS to MU-alpha GlcNH2 and further hydrolysis during a second incubati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования