BACKGROUND: Autoimmune neutropenia (AIN) can occur in association with autoimmune hemolytic anemia (AIHA) and/or immune thrombocytopenic pur … r 4, one was found to have been suffering from systemic lupus erythematosus when the combined immunocytopenia was diagnosed, one patient from idiopathic myelofibrosis, one from a combined variable immunodeficiency and the other from disseminated tuberculosis. These last three conditions, while sometimes associated with autoimmune cytopenias, has not been pr …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes, a heterogeneous group of clonal stem cell disorders, are characterized by ineffective and dysplastic hematopoiesi … timuli, result in the T-cell-mediated inhibition of hematopoietic progenitors, thus contributing to cytopenia.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study influence of thymodepressin on the course of autoimmune cytopenia.
MATERIAL AND METHODS: Thymodepressin is a new synthetic hemoregulatory dipeptide (gamma-D-Glu-D-Trp). It was used for the treatment of 22 patients with autoimmune cytopenia.
RESULTS: Hemoglobin levels were elevated in autoimmune hemolytic anemia and platelet levels were high in idiopathic thrombocytopenic purpura. A thymodepressin course resulted in a fall of total lymphocyte count and activated CD3+CD69+ lymphocytes.
CONCLUSION: The above results, safety, absence of toxicity and allergenicity, parenteral and i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytopenias frequently occur during the first months after solid organ transplantation. Many mechanisms are involved but drugs toxicity and infections are the major causes of cytopenias. Anemia is also related with chronic kidney graft dysfunction. Several drugs are pointed out but antithymocyte globulin, antiproliferative drugs and antiviral drugs are mainly responsible for cytopenias. Infectious causes are mainly viral and can rarely induce macrophage activation syndromes. Passenger lymphocyte syndrome is only described after ABO incompatible transplantations. Thrombotic microangiopathies are…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The past year's literature shows that little progress has been achieved in the laboratory diagnosis of autoimmune hemolytic anemia. The direct antiglobulin test is the only diagnostic test for autoimmune hemolytic anemia. Advantages of new techniques, such as the gel test, have to be determined. Today, cephalosporins are known to cause both drug-dependent and -independent autoantibodies. The diagnosis of idiopathic thrombocytopenic purpura is a clinical one. The new assays that measure antibodies against specific glycoproteins offer improved specificity. New laboratory advancements and accumul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of Castleman's disease in which the major clinical problems have been caused by severe thrombocytopenia and neutropenia. The cytopenias were caused by autoimmune destruction of mature cells as demonstrated by bone marrow findings and cell-specific antibody assays. There also was evidence of red cell autoantibody production but no overt hemolysis. The thrombocytopenia currently is controlled by intermittent vincristine, having proved refractory to steroids, splenectomy, and danazol and only partially responsive to high dose intravenous immunoglobulin. The neutropenia s…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Somatic mutations are frequently reported in individuals with cytopenia but without a confirmed haematological diagnosis (clonal cytopenia of undetermined significance; CCUS). These patients have an increased risk of progression to a myeloid malignancy and worse overall survival than those with no such mutations. To date, studies have been limited by retrospective analysis or small patient numbers. We aimed to establish the natural history of CCUS by prospectively investigating outcome in a large, well defined patient cohort.
METHODS: This prospective cohort study was conducted at…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first patient, a 10-year-old girl, presented with pancytopenia and recurrent epistaxis, along with a history of repeated upper respiratory infections, café-au-lait spots, and microcephaly. Genetic testing revealed compound heterozygous mutations in the DNA ligase IV (LIG4) gene, leading to a diagnosis of LIG4 syndrome. The second patient, a 6-year-old girl, was seen for persistent thrombocytopenia lasting over two years and was noted to have short stature, hyperpigmented skin, and hand malformations. She had a positive result from chromosome breakage test. She was diagnosed with Fanconi an…
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hepatosplenic T-cell lymphoma (HSTL) is a highly aggressive form of mature T-cell lymphoma, characterised by abnormal proliferation of cytotoxic T cells in the spleen, liver, and bone marrow. It accounts for <1.0% of all non-Hodgkin lymphomas.
CASE REPORT: We present a case of HSTL in a 32-year-old male who came with pancytopenia, abdominal distension, constitutional symptoms, and splenomegaly. Initial bone marrow examination was misdiagnosed as Myelodysplastic Syndrome (MDS) or Myelodysplastic Syndrome/Myeloproliferative Neoplasm (MDS/MPN). A repeated bone marrow examination sh…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytopenias are common in the adult population, with increasing recognition of clonal hematopoiesis and inherited syndromes due to widespread molecular testing. Clonal hematopoiesis is a premalignant spectrum of disorders characterized by a somatic myeloid mutation, including clonal hematopoiesis of indeterminate potential and clonal cytopenia of uncertain significance. Inherited bone marrow failure syndromes (IBMFS) can also be found during workup of incidental cytopenias, even in the absence of other syndromic associations. In clonal cytopenia of uncertain significance, the overall risk of pr…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper deficiency can produce changes mimicking myelodysplasia, but its prevalence among haematology patients is unknown. This study evaluates the prevalence of deficiency in a population of patients with unexplained cytopenia(s) and dysplasia. Of 17 patients recruited, only one was found to have a low copper level. This is the first study evaluating hypocupremia in patients with isolated haematological manifestations. Our results suggest that copper deficiency is uncommon in this population, and the routine measurement of copper seems unlikely to be cost-effective. We recommend a risk-assesse…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования