Disulfidptosis is a recently identified form of regulated cell death driven by disulfide stress and cytoskeletal collapse under conditions of impaired reducing capacity. Neurodegenerative diseases (NDs), including Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and amyotrophic lateral sclerosis, are characterized by oxidative stress, mitochondrial dysfunction, metabolic impairment, protein aggregation, and cytoskeletal instability-features that may provide a permissive intracellular context for disulfidptosis. However, its occurrence and pathological relevance in these disorders remain incompletely …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a highly aggressive hematologic malignancy with a poor prognosis for patients. Disulfidptosis response-related long non-coding RNAs (DRLs) have been demonstrated to be closely associated with cancer development. Therefore, this study aims to construct a prognostic DRL signature and investigate the immune microenvironment for AML. RNA-seq and clinical data for AML patients were obtained from The Cancer Genome Atlas (TCGA) database. A total of 344 disulfidptosis-associated lncRNAs were identified, and a prognostic model consisting of seven lncRNAs was constructed …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant tumor metabolic reprogramming drives proliferation and immune evasion by hijacking essential nutrients and shaping an immunosuppressive microenvironment. Although targeting tumor metabolism offers therapeutic promise, selectively modulating aberrant metabolic pathways without affecting normal cells remains a major challenge. Disulfidptosis, a recently identified form of metabolism-dependent regulated cell death, may offer an avenue for metabolic disruption; however, its immunomodulatory potential remains unexplored. Here, a disulfidptosis nanoinducer (CYBC NPs), which was constructed…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cuproptosis and disulfidptosis are new types of programmed cell death with great potential for tumor immunotherapy, but their efficacy is severely restricted by the hypoxic microenvironment and metabolic reprogramming of tumors. Herein, we develop an oxygen-pump microneedle system (CPGH@OMN) co-loading glucose oxidase (GOx) and copper-polyphenol nanoparticles (CP), using sodium percarbonate (SPC) as an in situ oxygen generator and hyaluronic acid (HA) as a tumor-targeting carrier. SPC-mediated oxygen generation acts as a booster to promote deep drug penetration, and downregulates hypoxia-induc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD), a globally prevalent neurodegenerative disorder, has been implicated with oxidative stress (OS) as a central pathomechanism. Excessive reactive oxygen species (ROS) trigger neuronal damage and may induce disulfidptosis-a novel cell death modality not yet characterized in PD pathogenesis.
METHOD: Integrated bioinformatics analyses were conducted using GEO datasets to identify PD-associated differentially expressed genes (DEGs). These datasets were subjected to: immune infiltration analysis, gene set enrichment analysis (GSEA), weighted gene co-expression n…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metabolic cancers are defined by metabolic reprogramming. Although this reprograming drives rapid tumour growth and invasion, it also reveals specific metabolic vulnerabilities that can be therapeutically exploited in cancer therapy. A novel form of programmed cell death, known as disulfidptosis, was identified last year; tumour cells with high SLC7A11 expression undergo disulfidptosis when deprived of glucose. Natural products have attracted increasing attention and have shown potential to treat metabolic cancers through diverse mechanisms.
METHODS: We systematically searched ele…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Disulfidptosis is a newly recognized form of regulated cell death characterized by actin cytoskeleton collapse under disulfide stress. Recent studies suggest it may significantly contribute to osteoarthritis (OA), though its exact role in OA development remains unclear. This study aims to analyze the expression of disulfidptosis-related genes in OA, identifying potential biomarkers and candidate therapeutic leads.
METHODS: Transcriptomic data from six datasets related to OA and single-cell RNA sequencing data were sourced from the GEO database. To identify differentially expressed …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The onset of osteoarthritis (OA) involves the interplay of mechanical stress, inflammatory responses, and metabolic disorders. Pro-inflammatory cytokines, including IL-1β, TNF-α, and IL-6, drive cartilage degradation, synovitis, and subchondral bone remodeling through activation of NF-κB and MAPK signaling pathways. Recent studies have identified disulfidptosis, a novel form of programmed cell death, and suggest its potential involvement in OA pathogenesis. This death modality is triggered by abnormal intracellular accumulation of disulfide bonds, dependent on high SLC7A11 expression and NADPH…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disulfidptosis is a newly identified form of regulated cell death (RCD) first described in 2023, representing a significant advance in understanding programmed cell death pathways. This unique cell death modality is characterized by abnormal intracellular accumulation of disulfide bonds and disruption of redox homeostasis, leading to cytoskeletal collapse without caspase activation. Disulfidptosis is primarily triggered by glucose deprivation in cells with high expression of solute carrier family 7 member 11 (SLC7A11). Under these conditions, insufficient NADPH supply prevents the effective re…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disulfidptosis was originally characterized as a programmed cell death modality reliant on SLC7A11 overexpression, which ultimately induces cytoskeleton collapse. This cell death pattern offers innovative research perspectives and therapeutic strategies for the treatment of drug-resistant tumors with elevated SLC7A11 expression. Nevertheless, the recent identification of non-canonical disulfidptosis pathways, including mitochondrial stress and TrxR1 inhibition, indicates that the upstream and downstream metabolic regulatory networks governing disulfidptosis are far more intricate than previous…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite numerous therapeutic strategies targeting specific programmed cell death pathways, effectively eliminating malignant colorectal cancer (CRC) remains a significant challenge. Disulfidptosis, a newly identified form of cell death, is characterized by rapid NADPH depletion and abnormal disulfide bond formation in cytoskeletal proteins in cells with high SLC7A11 expression under glucose starvation. Given the aberrant expression of SLC7A11 and the hypermetabolic phenotype of CRC cells, targeting the disulfidptosis pathway offers a promising therapeutic approach for CRC treatment. Here, we d…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early worsening of diabetic retinopathy (DR) is associated with rapid declines in blood glucose levels during diabetes treatment, yet its pathogenesis remains poorly understood. This study aims to investigate the role of acute hypoglycemia (AH) in microglial disulfidptosis and the underlying mechanisms during DR progression. Using single-cell sequencing, we identified SLC7A11high microglia. Glucose deprivation further upregulated SLC7A11 expression in microglia, leading to excessive cystine uptake, NADPH depletion, and disulfide stress, which also activated Rac1-WRC signaling, driving F-ac…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AMP-activated protein kinase (AMPK) plays a critical role in maintaining cellular energy homeostasis. Activation of AMPK negatively regulate … ompound C did not inhibit A769662-induced promotion of ferroptosis. In addition, A769662 suppressed disulfidptosis, a recently identified form of cell death caused by SLC7A11-mediated cystine uptake under glucose deprivation. On the other hand, AICAR, another AMPK activator, had no effect on cystine uptake and intracellular GSH levels. These results suggest that …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disulfidptosis and ferroptosis are different programmed cell death modes, which are closely related to the development of a variety of diseases, but the relationship between them and ulcerative colitis (UC) is still unclear. Therefore, our study aimed to explore the molecular subtypes and biomarkers associated with disulfidptosis-related ferroptosis (DRF) in UC.
METHODS: We used Pearson analysis to identify DRF genes. Then, we classified 140 UC samples into different subtypes based on the DRF genes and explored the biological and clinical characteristics between them. Next, the hu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis features keratinocyte hyperproliferation. This study aimed to identify disulfidptosis-related key genes in psoriasis for potential diagnostic biomarkers or therapeutic targets. Using the GSE30999 dataset, WGCNA was applied to identify key gene modules. GO, KEGG were used for analysis. IHC, Western blot, PCR and free thiol tests verified results. WGCNA clustered differentially expressed genes into 18 modules, with the blue module being significantly associated with psoriasis (Pearson's r = 0.82, P < 0.001). Six hub genes (FRK, GYS1, HECW2, MYH10, S100A12, SLC7A11) were identified. GYS…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Valproic acid (VPA), a branched short-chain fatty acid, is extensively utilized as both an antiepileptic medication and a mood stabilizer. However, the complete pharmacological functions of VPA on programmed cell death are still not fully understood. In this study, we investigated the role of VPA in modulating ferroptosis and disulfidptosis, which are emerging forms of programmed cell death triggered by lipid peroxidation and disulfide stress respectively. Methods: Herein, the network pharmacology analysis, genome-wide mRNA transcription assay and metabolomics analysis were perform…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colon cancer (CC), characterized by high incidence and mortality, ranks among the most prevalent digestive malignancies, and reliable molecular tools to predict prognosis and immunotherapy response are needed. Disulfidptosis is a recently identified form of programmed cell death induced by disulfide stress and represents a potential therapeutic target for CC. However, the prognostic and immunological implications of disulfidptosis-related genes (DRGs) in CC remain underexplored.
METHODS: RNA sequencing and clinical data from TCGA and GEO databases (GSE39582, GSE17536) were analyze…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evasion of regulated cell death (RCD) is a distinct hallmark of cancer that drives tumor progression, metastatic dissemination, and therapeutic resistance. Recent discoveries of non-canonical cell death pathways, namely disulfidptosis, anoikis, and PANoptosis, have provided promising new directions for overcoming resistance to conventional therapies. Disulfidptosis is characterized by intracellular disulfide stress and actin cytoskeleton collapse under glucose starvation; anoikis serves as an extracellular matrix detachment-induced barrier to metastasis; and PANoptosis acts as a highly reg…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) remains a major therapeutic challenge due to aberrant androgen receptor signaling and a remodeled tumor microenvironment. Disulfidptosis, a recently identified form of cell death characterized by cytoskeletal collapse under conditions of glucose deprivation and elevated SLC7A11 expression, presents a potential novel avenue for intervention. In this study, we integrated TCGA and GEO data and employed machine learning techniques to identify disulfidptosis-related genes in prostate cancer. Functional analyses using SLC7A11-overexpressing and knockout cell lines demonstrated …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) continues to pose a significant clinical challenge due to its high mortality rate and limited treatment efficacy. The role of disulfidptosis, a recently discovered mode of regulatory cell death, in pancreatic cancer progression and tumor immunity remains poorly understood.
METHODS: We developed and validated a disulfidptosis-related prognostic signature based on 13 pivotal genes. Integrated multi-omics approaches, incorporating bulk and single-cell transcriptomics, spatial transcriptomics, and functional assays, were employed to investigate …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования