In this study, the intricate relationship between the complexity of reusable medical devices and their cleaning efficacy is explored to the point of cleaning failure. The results identified complex device features that require manual cleaning regardless of soil drying time, as well as device designs (i.e., features) that are appropriate for a fully automated cleaning process. All features were evaluated for cleaning performance under conditions where the soil was not allowed to dry, as well as replacing manual cleaning steps with non-manual methods, (i.e., substituting manual brushing and flus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopy is essential for diagnosis and treatment, but reusable endoscopes pose contamination risks despite strict cleaning. Disposable endoscopes may reduce this risk.
AIM: To evaluate the effectiveness of disposable endoscopes in minimizing microbial contamination compared to reusable endoscopes.
METHODS: In this systematic review and meta-analysis, PubMed, Web of Science, and Scopus were searched up to March 1st, 2024, for cohort, case-control, and randomized controlled trials comparing reusable and disposable endoscopes in terms of performance and contamination. Data were an
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Single-use medical devices (SUDs) are labeled for single use only, but rising health care costs along with the absence of visible deterioration in the quality of SUDs after one use have led to their reprocessing and reuse. In the past, SUDs mainly consisted of equipment such as guidewires and catheters. However, SUDs have now expanded to flexible endoscopes and energy devices that are much more expensive. Reuse of such devices raises concerns of infection transmission, safety, and lack of effectiveness. We reviewed the disinfection process, cost benefits, potential harms, and leg
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persons who inject drugs (PWID) are a key population for hepatitis C virus (HCV) treatment. Study aims were to describe injection practices of PWID during HCV treatment with direct-acting antivirals (DAAs) and assess whether injection practices were associated with not achieving a sustained virologic response (SVR).
METHODS: Secondary analysis of the HERO Study (ClinicalTrials.gov, NCT02824640), a pragmatic randomized trial in 8 U.S. states to evaluate the effectiveness of HCV care models among active PWID seen in opioid treatment programs and community clinics. Frequency, sharing
СтатьяPragmatic Clinical TrialРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The storage of reusable medical devices (RMDs) is the final reprocessing phase and the step that directly precedes point-of-care delivery. Reusable medical devices, including surgical tools necessitating sterilization and semicritical devices such as endoscopes, undergo high-level disinfection. The rigorous reprocessing protocols and subsequent storage of RMDs are crucial in preserving their sterility and asepsis. This ensures they are available, clean, and safe for patient use, thereby significantly reducing the risk of surgical site infection. The stringent requirements for RMD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a new model formulation for a multiproduct dynamic order quantity problem with product returns and a reprocessing option. The optimization considers the limited shelf life of sterile medical devices as well as the capacity constraints of reprocessing and sterilization resources. The time-varying demand is known in advance and must be satisfied by purchasing new medical devices or by reprocessing used and expired devices. The objective is to determine a feasible procurement and reprocessing plan that minimizes the incurred costs. The problem is solved in a heuristic manner in two ste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: A 25-pound weight limit is currently set on containerized instrumentation sets by the Association of periOperative Registered Nurses (AORN) and the Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI), in order to reduce strain on the staff and ensure that the sets are not too crowded in order to preserve sterilization and drying of the instruments. This is pushing companies to reduce the weight and number of instrumentation sets for the operating room. One solution has been to explore the viability of new, lighter materials such as Onyx.
OBJECTIVES: The goal of this stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explore the application effect of a traceability management system in the centralized treatment of infection risk associated with orthopedic loaned medical instruments in the central sterile supply department (CSSD). In this retrospective comparative study, orthopedic loaned medical devices used in orthopedic surgical procedures, recovered by the CSSD of our hospital, and centrally reprocessed between February 2021 and February 2022 were included. All eligible devices identified during this predefined study period were retrospectively screened and analyzed. Devices managed
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
End-of-life (EOL) testing requirements for reusable medical devices continue to cause confusion in the medical device industry. Regulatory expectations from U.S. and European Union authorities differ, particularly regarding whether manufacturers must conduct EOL testing or if a cautionary statement in the instructions for use is sufficient. ISO 10993-1:2021 mandates biological safety evaluations for the maximum validated number of processing cycles. Similarly, ISO 17664-1:2021, regulation (EU) 2017/745, and Food and Drug Administration guidance require manufacturers to determine whether repeat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some outbreaks associated with contaminated duodenoscopes have been attributed to biofilm formation. The objective of this study was to determine whether bacteria within an organic matrix could survive if the elevator lever was improperly positioned in the automated endoscope reprocessor (AER) after 1 round of reprocessing.
METHODS: Duodenoscope lever cavities with an open or sealed elevator wire channel were inoculated with 6-7 Log10 of both Escherichia coli and Enterococcus faecalis in ATS2015 (Healthmark Industries, Fraser, MI) and dried for 2 hours. The duodenoscopes with the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the bacteria and proteins that remain after cleaning and sterilisation of SEs used in dental practices, and to investigate potential problems when reusing SEs.
MATERIALS AND METHODS: In total, 105 SEs used on study participants were collected. The collected SEs were immediately immersed in the disinfectant solution and then washed with tap water and a cleaning brush. The SEs were dried, placed in sterile pouches, and sterilised in an autoclave before being used in the experiment. To detect residual bacteria, SE samples were cultured in brain heart infusion (BHI) broth for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference2009eng
Despite their sophistication and value, single-use medical devices have become commodity items in the developed world. Cheap raw materials along with large scale manufacturing and distribution processes have combined to make many medical devices more expensive to resterilize, package and restock than to simply discard. This practice is not sustainable or scalable on a global basis. As the petrochemicals that provide raw materials become more expensive and the global reach of these devices continues into rapidly developing economies, there is a need for device designs that take into account the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highest unqualified cleaning rate of suction-type lumen instruments is a major challenge for a central sterile supply department (CSSD). However, A few comprehensive studies have analyzed the main factors affecting cleaning quality. In response, this study aimed to explore the current state and the factors affecting the cleaning quality of reused suction-type metal lumen instruments in CSSD. The results revealed that the qualified cleaning rates determined by the 5x magnifier visual inspection with light source method, OB reagent method, and ATP bioluminescence detection method were 94.2%,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reuse of disposable medical products is common practice in veterinary medicine; however, studies on the safety of such reuse are often lacking. This study aimed to determine whether steam sterilisation of disposable surgical gowns compromises their resistance to wet microbial penetration.
METHODS: Twenty surgical gowns were removed from their sterile packaging, manipulated, wetted, dried and subsequently repacked and steam sterilised. The protocol was performed once (groups A and C) or twice (groups B and D) for both spunbond/meltblown/meltblown/meltblown/spunbond (SMMMS) (groups
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reducing the carbon footprint of surgical care requires carbon and economic evaluations to guide and support effective sustainability initiatives. This study aims to quantify the carbon footprint (CO₂-eq.) and financial (euros) impact of targeted interventions in laparoscopic cholecystectomy (LC).
METHODS: This modelling study evaluated the carbon and financial impact of sustainability interventions in LC, structured within the 10R circularity framework. Key contributors to emissions (disposables, anaesthesia, and energy) were addressed through seven mitigation strategies switchin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is increasing prevalence of single-use flexible laryngoscopes in Otolaryngology. This study aims to quantify and compare the environmental outcomes of single-use disposable flexible laryngoscopes (SUD-Ls) and reusable flexible laryngoscope (R-Ls).
METHODS: The ISO 14040 standardized Life Cycle Assessment (LCAs) was utilized to estimate the environmental footprint of SUD-L and R-L. Product and packaging material composition, energy and water consumption, and high-level disinfection products were tabulated from on-site observation, manufacturer data, and the Ecoinvent databa
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hospital acquired infections have been associated with the contamination of flexible endoscopes caused by a failure of the reprocessing procedure. Microbiological surveillance of endoscope reprocessing is valuable for assessing contamination by pathogens. The aim of this study is to evaluate microbiological contamination of endoscopes after reprocessing, and the involvement of reprocessing procedures adopted in endoscopy units of an Italian teaching-hospital.
METHODS: The study was carried out, on several dates in 2014, in 11 endoscopic operation units equipped with 100 endoscopes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cleaning of reusable medical devices involves inherent challenges that can impact on the effectiveness of the cleaning process; consequently, the subsequent safety of patients. Fluid dynamics play a critical role in determining the flow and distribution of cleaning agents where the design of the device can either facilitate or hinder this important process. Complex geometries, narrow channels, or irregular surfaces can impede effective flushing of contaminants leading to incomplete cleaning that creates a greater likelihood for patient contamination risks.
METHODS: Device feat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SummaryReprocessing single-use arthroscopic instruments - particularly radio-frequency devices and suture-passing devices - has become standard practice in Zhejiang Province, China. Although this approach offers substantial economic advantages, emerging evidence suggests that reuse of certain items may pose elevated risks of thermal injury and mechanical failure. Here, we discuss the prevalence of this practice within China, outline documented hazards, propose evidence-based mitigation strategies, and explore the ethical dimensions of resource-limited surgical care.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования