The glycerol kinase (GK) of African human trypanosomes is compartmentalized in their glycosomes. Unlike the host GK, which under physiological conditions catalyzes only the forward reaction (ATP-dependent glycerol phosphorylation), trypanosome GK can additionally catalyze the reverse reaction. In fact, owing to this unique reverse catalysis, GK is potentially essential for the parasites survival in the human host, hence a promising drug target. The mechanism of its reverse catalysis was unknown; therefore, it was not clear if this ability was purely due to its localization in the organelles or…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD), glycerol kinase deficiency (GKD), and adrenal hypoplasia congenita (AHC) can occur together as part of a contiguous gene syndrome located at chromosome Xp21, GKD can manifest with recurrent episodes of vomiting, acidemia, mental retardation, or stupor. Involvement of the AHC gene can produce life-threatening adrenal insufficiency, sexual ambiguity, and electrolyte abnormalities. These associated conditions can make the diagnosis of DMD difficult. Neuromuscular specialists need to be aware of this contiguous gene syndrome because the potential life-threatening…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a male infant who at 10 days of life presented with salt-wasting. Congenital adrenal hyperplasia was excluded on the basis of normal 17 alpha-hydroxy-progesterone plasma levels evaluated before the onset of steroid replacement therapy. The incidental finding of hypertriglyceridaemia led us to suspect the condition of complex glycerol kinase deficiency which was confirmed by the direct measurement of serum glycerol (7.16 mmol/l, normal range 0.02-0.21). Serum creatine kinase was markedly elevated (5963 U/l, normal range 37-290). High resolution cytogenetic investigation of…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extremophilic microorganisms are promising candidates for industrial and analytical biocatalysis. Haloferax volcanii, a halophilic archaeon that prefers glycerol over glucose, channels this substrate into central metabolism through glycerol kinase (GK). Here, we report the biochemical properties of H. volcanii GK and its potential for biotechnological applications. An N-terminal His-tagged GK was functional in vivo and yielded 3 mg/L culture-4.5 times more enzyme than a C-terminal StrepII-tagged version. Size exclusion chromatography revealed a glycerol-induced oligomeric shift from homodimer …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of yeast cells to increases in extracellular osmolarity activates the HOG1 mitogen-activated protein (MAP) kinase cascade, which is composed of three tiers of protein kinases: (i) the SSK2, SSK22, and STE11 MAP kinase kinase kinases (MAPKKKs), (ii) the PBS2 MAPKK, and (iii) the HOG1 MAP kinase. Activation of the MAP kinase cascade is mediated by two upstream mechanisms. The SLN1-YPD1-SSK1 two-component osmosensor activates the SSK2 and SSK22 MAPKKKs by direct interaction of the SSK1 response regulator with these MAPKKKs. The second mechanism of HOG1 MAP kinase activation is independen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE REPORT: we present an 85-year-old patient with polydipsia, polyuria and severe hypertriglyceridemia of 27 years of evolution, without pancreatitis, resistant to dietary and pharmacological treatments. He was diagnosed of hyperglycerolemia due to glycerol kinase deficiency (GKD) based on: transparent non-lipemic serum, with glycerol increase in plasma and urine, without glycerol 3 phosphate increase, and a deletion, not previously described, in the glycerol kinase gene.
DISCUSSION: a correct dietary treatment with frequent meals and rich in complex carbohydrates, without medication, impro…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycerol kinase deficiency (GKD) is an X-linked recessive trait that occurs in association with congenital adrenal hypoplasia (AH) and developmental delay with or without congenital dystrophic myopathy. Several such patients have recently been reported to have cytological deletions of chromosome region Xp21 and/or of DNA markers that map near the locus for Duchenne muscular dystrophy (DMD) in band Xp21. We have examined the initial family reported in the literature and, using prometaphase chromosome studies and Southern blot analysis with 13 different DNA probes derived from band Xp21, have fo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe hypertriglyceridemia (HTG) is characterized by plasma triglyceride (TG) levels >500 mg/dL (SI: 5.7 mmol/L) (reference range, <150 mg/dL [SI: <1.7 mmol/L]) and is linked to cardiovascular disease and pancreatitis risk. Treatment typically involves dietary restrictions and lipid-lowering medications. Glycerol kinase deficiency (GKD) is a rare genetic disorder that causes pseudo-HTG. In SHASTA-2, a study of patients with severe HTG, most subjects (>90%) treated with plozasiran, an apolipoprotein C-III (APOC3) small interfering RNA (siRNA), achieved TG levels <500 mg/dL (SI: 5.7 mmol/L), be…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility affects 8-12% of couples worldwide and is solely responsible in up to 30% of cases. Assisted Reproductive Technologies (ARTs) provide potential solutions, particularly in conditions where spermatozoa display structural abnormalities or impaired motility, such as asthenozoospermia. Sperm metabolism demonstrates remarkable flexibility, shifting between glycolysis and oxidative phosphorylation to produce ATP required for motility. Glycerol kinase 2 (GK2) phosphorylates glycerol in the sperm midpiece, generating glycerol-3-phosphate, a key intermediate in glycolysis, lipid metabol…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of aberrant microRNA (miRNA) expression during chemical-induced hepatic dysfunction will lead to a better understanding o … at the upregulation of mmu-miR-451a induced by 2-chloroacetic acid could suppress the expression of glycerol kinase and lead to the inhibition of glycerol gluconeogenesis in mouse liver tissue and AML12 cells. These observations provide evidence that hepatic mmu-miR-451a responds to 1,2-DCE exposure and might induce glucose metabolism disorders by suppressing the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipotoxicity is one of the causes for the progression of fatty liver in chronic hepatitis (CH) towards end-stage liver diseases. … rget identification and pathway analysis of this miRNA revealed that lipid metabolism pathway gene, glycerol kinase (GK), could be the target of this miRNA. Subsequent 3'UTR Luciferase assay and immuno-blot analysis confirmed the binding of miR-451a to GK. Though both hepatitis viruses, HCV and HBV, could alter the lipid metabolism pathways, intracellular TG and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human African trypanosomes are blood parasites that cause sleeping sickness, a debilitating disease in sub-Saharan Africa. Glycerol kinase (GK) of these parasites additionally possesses a novel property of reverse catalysis. GK is essential to blood stream form trypanosome, and therefore a promising drug target. Here, utilizing recombinant DNA technology an optimized procedure for obtaining large amount of the purified protein was established. Furthermore, biochemical data on its enzymology are reported. The protein was maximally active at pH 6.8 over a temperature range of 25-70°C, with activ…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate if intracellular glycerol content plays a role in the regulation of insulin secretion in pancreatic beta cells, we studied th … -/- mice harbored an increased intraislet glycerol concentration with a concomitant increase of the glycerol kinase transcript level and enzyme activity. The islet triglyceride content in the Aqp7-/- mice was also increased compared to that in the Aqp7+/+ mice. Interestingly, Aqp7-/- mice displayed reduced beta-cell mass and insulin content but increased insulin- …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Glycerol kinase deficiency (GKD) is a rare X-linked metabolic disorder caused by pathogenic variants in the GK gene. It can be present in either isolated or complex forms and often mimics primary hyperlipidemia, leading to diagnostic challenges and unnecessary treatment. This study aims to highlight the phenotypic variability and diagnostic features of GKD through a case series.
CASE PRESENTATION: We describe three pediatric patients diagnosed with GKD. Two siblings with isolated GKD presented with persistent, asymptomatic hypertriglyceridemia, confirmed by glyceroluria and geneti…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Xp21 contiguous gene deletion syndrome is a rare genetic metabolic disorder with poor prognosis in infants, involving deletions of one or more genes in Xp21. When deletions of adrenal hypoplasia (AHC), Duchenne muscular dystrophy (DMD), and chronic granulomatosis (CGD) loci are included, complex glycerol kinase deficiency (CGKD) can be diagnosed. We present a case of CGKD that was initially misdiagnosed and died during treatment in our hospital in terms of improving our understanding of the clinical features and diagnosis of this disease, as well as highlighting the need for more p…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We cloned the murine full-length cDNA encoding Ahch, the mouse homologue of DAX1 (DSS-AHC Region on Human X Chromosome, Gene1) which is the … onal. In addition, mouse interspecific backcrosses show that the Ahch gene is closely linked to the glycerol kinase locus, GyK, on the mouse X chromosome, indicating that the order of the loci is conserved in this syntenic region between mouse and human.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования