BACKGROUND: X-linked ichthyosis (XLI) is an inherited skin disorder caused by a deficiency of steroid sulfatase (STS). The gene and protein of STS were examined in 19 Japanese patients with XLI.
RESULTS: In Western blotting analysis, no cross-reacting peptide was detected in the patients' placenta, although a single band (63 kD) corresponding to STS in a normal subject was observed. Southern blotting was performed using EcoRI digests of cellular DNA from 13 XLI patients and full-length human STS cDNA as a probe. Normal males had bands of 20, 15, 10, 9.0, 6.1, 4.2, 2.6, and 1.5 kb. Twelve of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microsomal sulfatases are known to be deficient in the X-linked recessive inherited type of ichthyosis (XLI), which is closely related to the placental steroid-sulfatase deficiency. Our group demonstrated biochemically the deficiency of steroid-sulfatase activity as well as arylsulfatase C activity in cultured skin fibroblasts and leukocytes of patients with XLI, whereas all cases of ADI investigated hitherto expressed high activities of microsomal sulfatase. On the other hand, the analysis of microsomal sulfatase in membranous preparations of uncultivated skin and hair follicles failed to
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunoquantification protocol based on an enzyme-linked immunosorbent assay was developed to measure the abundance of the microsomal enzyme steroid sulphatase (STS). The two-step sandwich immunoassay is sufficiently sensitive to detect 100-200 pg purified steroid sulphatase in a 50-microliters sample. The steroid sulphatase content in fibroblast, leukocyte and placental extracts correlates with the steroid sulphatase activity in these extracts. No steroid sulphatase protein was found in approximately 350 micrograms plasma proteins from a normal person. In three of four X-linked ichthyosis p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An assay of cultured skin fibroblasts identified several individuals with 3 beta-hydroxysteroid-sulphate sulphatase deficiency. All patients with this inborn error of metabolism had clinically apparent ichthyosis and a family history of this skin disorder compatible with X-linked inheritance. It is concluded that steroid-sulphatase deficiency is the bio-chemical basis of at least some cases of X-linked ichthyosis.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study analyzes the accuracy of the clinical diagnosis of X-linked ichthyosis (XLI) vs ichthyosis vulgaris (IV), in a sample of Mexican patients. The study was double blind, using steroid sulfatase (STS) activity as the golden standard. Twenty male patients were included; 16 corresponded to XLI and 4 to IV. The clinical diagnosis was correct in 9 of the 16 XLI cases (56%) and in 2 of the 4 IV cases (50%). Some clinical findings in XLI, such as cryptorchidism in patients and delayed labor in their mothers, were important features for diagnosis. Statistical analysis of the results sho
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Literature reports that patients affected by X-linked ichthyosis (XLI) have a reduction of sweat glands and a decrease of sweat production. The sweat physiology of 28 patients, 14 with XLI, 7 with lamellar ichthyosis, 7 with dominant ichthyosis and 28 control subjects were examined with sweat test, performed by pilocarpine iontophoresis. In the same patients we have performed skin biopsy to evaluate quantitative and qualitative reduction of sweat glands.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked ichthyosis is a rare form of dermatological disease and when it presents as erythroderma it is even rarer. History of consanguineous marriage and prolonged labor during birth of patient, generalized scaling which gets better in summer months, flexural involvement, cryptorchidism made a diagnosis of X-linked ichthyosis. We report this case because of its rarity as erythroderma.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked ichthyosis is a skin condition of decreased keratin degradation and hyperkeratosis resulting from a deficiency of steroid sulfatase causing scaly skin. Burns in these patients may require skin grafting and harvesting from diseased donor sites. No descriptions of the outcomes of attempted grafting, donor site healing, and burn recovery in patients with X-linked ichthyosis exist. The authors describe split-thickness skin grafting in one patient with X-linked ichthyosis who sustained a burn with crush injury to his bilateral lower extremities. Although he developed cellulitis, there is n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the unusual manifestation of X-linked ichthyosis in two brothers.
METHODS: Leukocyte separation and sterylsulfatase assay are performed to show the deficiency of sterylsulfatase.
RESULTS: Two brothers presented in our clinic with cutaneous alterations consistent with X-linked ichthyosis. Ocular examination disclosed fine, flour-like, punctate, evenly, and diffusely distributed opacities of the posterior corneal stroma, close to Descemet membrane in both patients. In one patient, superficial, small, granular opacities were detected. They were gray in color and seemed to inv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two males with congenital ichthyosis secondary to steroid sulphatase deficiency who also manifested delayed puberty with biochemical features of hypogonadotrophic hypogonadism. In the first patient a history of cryptorchidism and the clinical findings of anosmia, micropenis and bimanual synkinesis suggested a contiguous gene syndrome, comprising X-linked Kallmann's syndrome and X-linked ichthyosis. An X-Y chromosomal translocation involving the Xp22.3 locus was identified; deletions of the STS locus and of exons 10-14 of the KAL locus were subsequently demonstrated. The second pati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three infants with X-linked ichthyosis have been observed following pregnancies in which placental sulphatase deficiency (PSD) was suggested prenatally by low oestrogen excretion and an abnormal urinary steroid excretion pattern. This was confirmed in two cases by the absence of placental enzyme activity. In one case labour was spontaneous but all deliveries required Caesarean section. At 8 months the first infant showed an eczema in an atopic distribution but when seen at 5 years had typical X-linked ichthyosis. The skin of the second child peeled extensively at the age of 2 days but was not
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked ichthyosis (XLI) is a rare genetic condition almostexclusively affecting males; it is characterised by abnormal desquamation and retentionhyperkeratosis, and presents with polygonal brown scales. Most cases resultfrom genetic deletions within Xp22.31 spanning the STS (steroid sulfatase)gene, with the remaining cases resulting from STS-specific mutations. For manyyears it has been recognised that individuals with XLI are at increased risk ofcryptorchidism and corneal opacities.
METHODS: We discuss emerging evidence that such individuals are alsomore likely to be affected b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations inactivating the STS gene cause X-linked ichthyosis (XLI), whereas null mutations in the FLG gene cause ichthyosis vulgaris. Two brothers presented with XLI. One had a typical fine scaling, and the other was much more severely affected. Both patients carried STS missense mutation T165I. Furthermore, the more severely affected patient also carried heterozygous FLG mutation R501X, which was absent from his mildly affected brother. These data suggest that disrupting epidermal differentiation via different pathways can increase phenotypic severity. Owing to the high population frequency
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования