Umbilical ulceration is an extremely rare complication in the perinatal period. We encountered a case of intestinal atresia complicated by massive intrauterine hemorrhage due to the umbilical cord ulceration. This is the fifth reported case demonstrating an association between the umbilical cord ulceration and intestinal atresia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meconium peritonitis (MP) combined with intestinal atresia (IA) is a rare neonatal condition, and it is even rarer in combination with biliary atresia (BA). We describe a case of an infant who developed short bowel syndrome after partial intestinal resection due to MP and IA, along with a Santullienterostomy. During continuous enteral and parenteral nutrition, the stool color became paler. BA was identified by elevated direct bilirubin (DBIL), gamma-glutamyltransferase (GGT), serum matrix metalloproteinase-7 (MMP-7), and hepatobiliary ultrasound; then, Kasai portoenterostomy (KPE) was performe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a personal series of 22 patients referred with gastroschisis, five (23%) had intestinal atresia. The records of these patients seen over the past 12 years have been studied in order to elucidate the correct management of their complex problems. The indications for primary anastomosis or stoma formation probably depend upon the degree of damage and dilatation of the preatretic intestine at its initial presentation. In patients with a high jejunal or proximal ileal atresia, primary anastomosis should be attempted, but if the dilatation is severe, intestinal decompression may be required. In p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GVHD has been reported in 8-10% of children after small bowel transplant (SBTx). Immunodeficient children may be predisposed to aggressive, steroid-resistant GVHD. There exists a unique association of immunodeficiency in children with MIA (MIAI). We report on our SBTx experience in patients with the diagnosis of MIAI, their high incidence of GVHD, and the possible role of stem cell transplantation in these patients. We performed a review of records from children that underwent SBTx or that we evaluated for SBTx at our institution. We focused on the diagnoses of atresia, multiple intestinal atr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although congenital pyloric atresia commonly occurs in isolation, it has rarely been reported in association with other alimentary tract atresias. This is a report of a newborn with congenital pyloric atresia associated with duodenal atresia, jejunal atresia, apple-peel ileal atresia, and pylorocholedochal fistula. Preoperative diagnosis was duodenal atresia because of bilious vomiting, and erect radiogram showed double bubble sign. The presented case is the first report of such an association.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1995eng
This is the first report of a 2-day-old girl having an association of biliary atresia and multiple intestinal atresia. She developed intractable vomiting in the first hours of life. An upper gastrointestinal series and barium enema showed jejunal atresia and rectal atresia. A laparotomy was performed on the fourth day of life. The operative findings were multiple sites of atresia of the intestine, 10 atretic sites in the small bowel, and 3 in the colon. The gall bladder was normal in size and position. After the operation, the patient's stool remained acholic and her jaundice did not resolve.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Congenital intestinal obstruction occurs in ∼1:2000 live births. Congenital duodenal atresia and duodenal stenosis are frequent causes of intestinal obstruction and occur in 1 per 5000-10,000 live births. Today, duodeno-duodeno anastomosis is still the treatment of choice, and it can be performed safely by minimally invasive surgery, although duodenojejunal anastomosis is surgically simpler and has equal results. Jejunum-ileal atresia or stenosis is a major cause of neonatal intestinal obstruction; its prevalence is 1:330-1:1500 live births. Nowadays, the ability of laparoscopic as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colonic atresia is among uncommon and extremely rare congenital anomalies, accounting for less than 15 % of all intestinal atresias, with an estimated incidence of 1 in 20,000 live births. Even rarer is the coexistence of colonic atresia with rectal atresia, which has been reported in only a few cases globally. These dual conditions lead to neonatal intestinal obstruction, requiring early diagnosis and surgical intervention to prevent life-threatening complications.
CASE PRESENTATION: Herein a 2-day-old neonate presented with a grossly distended, tense abdomen and bilious vomiting
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To update on the molecular and cellular basis of multiple intestinal atresia (MIA).
RECENT FINDINGS: Mutations of the tetratricopeptide repeat domain 7A gene have been identified in patients with MIA and other related disorders, including MIA associated with combined immunodeficiency and very early onset inflammatory bowel disease with apoptotic enterocolitis. Pathological findings in patients with MIA and MIA associated with combined immunodeficiency include abnormalities of enterocyte apicobasal polarity, increased apoptosis of intestinal cells, decreased proliferation of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary multiple intestinal atresia (HMIA) is an unusual form of intestinal atresia with a presumed autosomal recessive mode of inheritance. The aim of this study was to review the authors' experience with this disease, 30 years after its first description.
METHODS: All cases of HMIA treated at the authors' institution were reviewed with a particular focus on presence of close consanguinity in the families, prenatal diagnosis, radiologic and surgical findings, pathology report, and outcome.
RESULTS: Sixteen cases were identified. Two patients were siblings (1 newborn and 1 abo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Outcome of managing intestinal atresias has improved in many developed countries, but most reports from low and middle income countries (LMICs) still show high morbidity and mortality.
OBJECTIVE: The objective of the following study is to evaluate the outcome of surgically managed intestinal atresias in our health resource-limited setting.
PATIENTS AND METHODS: All cases of intestinal atresias managed surgically from July 2007 to July 2012 were retrospectively analyzed.
RESULTS: There were 23 patients comprised of 11 males and 12 females; 10 duodenal atresias (DA), 13 jejunoilea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Intestinal atresia occurs in approximately 10% to 20% of children with gastroschisis and may be missed at the initial closure if a thick peel obscures the bowel. Some investigators have identified intestinal atresia as a significant contributor to morbidity and mortality. The authors reviewed their experience with gastroschisis and intestinal atresia in an attempt to answer the following questions. What is the incidence of this association? How often is the intestinal atresia unrecognized as a result of the peel? What is the optimal management for infants with atresia and g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unusual problem of multiple intestinal atresias associated with jejunal atresia has been reviewed and seven cases have been summarized. Maintaining maximal bowel length without jeopardizing the patient is of utmost importance. The shish kebob technique has been illustrated in a patient with 15 obstructions. The other cases include one patient with the apple peel deformity and two with atresias associated with gastroschisis. Although these children are small in general, they are bright and otherwise healthy. The 90 percent mortality reported previously has been reversed by a combination of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the true incidence of associated intestinal atresia (AIA) in infants with duodenal atresia (DA) and to analyze whether the surgical approach, open versus laparoscopic, would impact on patient outcome when AIA is present.
METHODS: Cohort study We review all DA infants treated at our institution (2001-2016) and analyzed the outcome of those with AIA. Systematic review/meta-analysis Using a defined search strategy and according to PRISMA guidelines, two investigators independently identified all studies on DA and searched cases of AIA to determine its incidence. Data are me
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old Red Holstein cow was presented with uterine torsion at 235 days of pregnancy. The fetus extracted by cesarean section had weak vital signs and marked abdominal distention. An edematous pouch that contained tubular structures with peristaltic activity was associated with the umbilical cord. Because of poor prognosis, both dam and fetus were euthanized. At necropsy, the fetus had severe distention of the forestomachs, abomasum, and proximal small intestine; absence of distal small intestine, cecum, and proximal colon; atresia of the 2 blind ends of the intestine; and atrophy of dist
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Neonates with intestinal atresia (IA) undergo either primary anastomosis (PA) or ostomy creation with secondary anastomosis (SA). Our purpose was to compare outcomes for PA and SA and to assess factors influencing procedure selection.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of neonates with IA between 2009 and 2015. Patient characteristics, operative details, and outcomes were collected. Surgeon-level preferences (defined as performing >50% PA or SA) were assessed using logistic regression.
RESULTS: Of 92 IA patients, 70 (76.1%) underwent PA and 22 (23.9%) underwent SA. N
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования