Rare-earth pyrochlore oxides A₂B₂O₇ provide a versatile platform for studying how geometrical frustration, strong spin-orbit coupling, and electronic correlations cooperate to generate unconventional magnetic and electronic states. Within this family, the iridium pyrochlores A₂Ir₂O₇ stand out due to the interplay between a 5d Ir sublattice and, in many members, a magnetic 4f A-site sublattice, giving rise to a hierarchy of coupled structural, magnetic, and transport phenomena. Recent theoretical proposals suggest that this interplay may support magnetic monopole-like excitations, both of spin-…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen-containing-heterocycles are a cornerstone of biologically active molecules, natural products, and pharmaceuticals. Saturated hetero … ess strategy to these entities is still not general and straightforward. Herein, we report an ionic iridium-catalyzed hydrogenation platform of diverse multi-aza arenes to (partially)saturated heteroarenes. With a readily available iridium(III)-complex, we devised a robust system for the selective hydrogenation of 14 different heteroaromatic cores with a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of a highly active and yet stable electrocatalyst for the anodic oxygen evolution reaction (OER) remains a major challenge for acidic water splitting on an industrial scale. To address this challenge, we obtained an outstanding high-performance OER catalyst by loading Ir on conductive antimony-doped tin oxide (ATO)-nanoparticles by a microwave (MW)-assisted hydrothermal route. The obtained Ir phase was identified by using XRD as amorphous (XRD-amorphous), highly hydrated IrIII/IV oxohydroxide. To identify chemical and structural features responsible for the high activity and exce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of a benzocarbaporphyrin with [Rh(CO)2Cl]2 in refluxing dichloromethane gave a rhodium(i) dicarbonyl complex, and further reaction in refluxing pyridine afforded an organometallic rhodium(iii) derivative. The carbaporphyrin also reacted with [Ir(COD)Cl]2 and pyridine in refluxing p-xylene to generate a related iridium(iii) compound. These novel metalated porphyrinoids retained strongly diatropic characteristics and were fully characterized by XRD.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Industrial radiography using the man-made radioisotope iridium 129 is commonplace in the southern states. Despite established procedures and safeguards, accidental exposure may result in typical acute radiodermatitis. We have presented a clinical example of this phenomenon.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axially chiral indole derivatives are valuable in synthetic and medicinal chemistry, yet the catalytic synthesis of C2-aryl indole atropisomers remains challenging. Herein, we report a highly atroposelective C2-arylation of indoles with β-azidonaphthalenes via iridium nitrenoid-promoted arene C-H functionalization. Employing a chiral oxazoline N,C-chelating Cp*Ir(iii) complex as the catalyst, the reaction proceeds under mild conditions, delivering configurationally stable C2-aryl indoles in good yields with high enantioselectivities. The strategy provides a straightforward method for atroposel…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant superstructures of iridium, comprised of smaller spherical and slightly larger anisotropic nanoparticles, were synthesized by reducing iridium chloride in the presence of resorcinarene, a class of tetrameric macrocyclic polyphenols, with sodium borohydride in ethanol in 30 min under mild conditions. These superstructures were characterized by a range of techniques including TEM, HRTEM, EDS and other spectroscopic methods. The impact of the macrocyclic surfactant, its features and reaction conditions in dictating the formation of giant iridium superstructures was evaluated. The packing de…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared to the widely explored enol silanes, the applicability of their extended variants especially as bisvinylogous nucleophiles in enantioselective catalysis has been sparse. Herein, we describe the first enantioselective vinylogous and bisvinylogous allenylic substitution using silyl dienol and trienol ethers, respectively, as a nucleophile. With racemic allenylic alcohols as the electrophile, these enantioconvergent reactions are cooperatively catalyzed by an Ir(I)/(phosphoramidite,olefin) complex and Lewis acidic La(OTf)3 and display remarkable regio- and diastereoselectivity in most ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonamides are valuable structural building blocks, bioactives, and pharmaceuticals. While there have been great achievements in the sulfonamidation of alkyl and alkenyl carbon, the sulfonamidation of alkynyl carbon has not been studied. Herein, we report the synthesis of N-benzylated sulfonamides from alkoxy aryl alkynes and sulfonamides enabled by Ir-catalyzed reductive sulfonamidation using HCO2H as a hydrogen donor. This process was performed under mild conditions, resulting in the transformation of a variety of substituted benzene, heteroaromatic, and aliphatic sulfonamides. Particularl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enantiomerically enriched 3-hydroxymethyl pentenal unit is one of the key structural cores in plenty of natural products and drug candidates with significant biological activities. However, very few synthetic methodologies for the facile construction of the related skeletons have been reported to date. Herein, an elegant iridium-catalyzed asymmetric cascade allylation/retro-Claisen reaction of readily available β-diketones with VEC was successfully developed, and a wide range of functionalized chiral 3-hydroxymethyl pentenal derivatives could be prepared in good yields with excellent enanti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An iridium-catalyzed highly stereoselective transfer hydrogenation of N-protected 2,4-disubstituted-1,5-benzodiazepines as well as dibenzo[1,5]oxa/thiazepines is realized in an aqueous solvent under acidic conditions, with formic acid as the hydride donor. Only trans-products are obtained in all the cases where diastereoselective issues are associated. The catalyst efficiency is highly dependent on the electronic and steric properties of the substrates. Topologically analyzing the angle of attack for hydride delivering revealed, stereoelectronically, that the steric interaction between the N-p…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of chiral cyclometalated iridium complexes have been synthesised by cyclometalating chiral 2-aryl-oxazoline and imidazoline ligands with [Cp*IrCl2]2. These iridacycles were studied for asymmetric transfer hydrogenation reactions with formic acid as the hydrogen source and were found to display various activities and enantioselectivities, with the most effective ones affording up to 63% ee in the asymmetric reductive amination of ketones and 77% ee in the reduction of pyridinium ions.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroarylation reactions via C-H activation, which compensate for shortcomings of classical methods based on the Friedel-Crafts reaction, is one of the most attractive methods to synthesize substituted arenes. This Personal Account reviews our recent studies on iridium-catalyzed intermolecular hydroarylation of vinyl ethers, alkynes, bicycloalkenes, and 1,3-dienes, and intramolecular hydroarylation of m-allyloxyphenyl ketones, where asymmetric addition reactions are included. A cationic iridium catalyst, which is generated from chloroiridium [IrCl] and NaBArF 4 [ArF =3,5-(CF3 )2 C6 H3 ], or a …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have synthesized novel organoiridium(III) antimicrobial complexes containing a chelated biguanide, including the antidiabetic drug metformin. These 16- and 18-electron complexes were characterized by NMR, ESI-MS, elemental analysis, and X-ray crystallography. Several of these complexes exhibit potent activity against Gram-negative bacteria and Gram-positive bacteria (including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)) and high antifungal potency toward C. albicans and C. neoformans, with minimum inhibitory concentrations (MICs) in the nanomolar range. Importantly, the complexes ex…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of the cyclometalated chloro-bridged iridium(III) dimers [(ppy)(2) Ir(μ-Cl)](2) (ppyH = 2-phenyl pyridine) and [(tpy)(2)Ir(μ-Cl)](2) (tpyH = 2-p-tolylpyridine) with 3,5-diphenylpyrazole (Ph(2)PzH) in the presence of sodium methoxide resulted in the formation of heterobridged dimers [(ppy)(2)Ir(μ-OH)(μ-Ph(2)Pz)Ir(ppy)(2)] (1) and [(tpy)(2)Ir(μ-OH)(μ-Ph(2)Pz)Ir(tpy)(2)] (2). Interestingly, the reaction of [(ppy)(2)Ir(μ-Cl)](2) with 3(5)-methyl-5(3)-phenylpyrazole (PhMePzH) afforded both a heterobridged dimer, [(ppy)(2)Ir(μ-OH)(μ-PhMePz)Ir(ppy)(2)] (3), and the monomer [(ppy)(2)Ir(Ph…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pursuit of noble metal-free alternatives to iridium for the acidic oxygen evolution reaction (OER) is critically impeded by a pervasive activity-stability trade-off, wherein non-precious metals undergo rapid oxidative dissolution under operating potentials. Here, we report a lutetium-stabilized cobalt oxide catalyst (Lu0.08Co2.92O4) designed through site-specific electronic modulation, achieving a synergistic enhancement of both activity and stability in acidic OER for proton exchange membrane water electrolyzers (PEMWEs). Operando spectroscopies combined with theoretical simulations revea…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biotin-streptavidin artificial metalloenzymes (ArMs) provide a platform to integrate transition-metal catalysis within a protein-defined microenvironment. Traditional indolone syntheses often rely on transition metal catalysts, high temperatures, and strong oxidants, limiting functional-group tolerance, and sustainability. In this study, we report a visible-light-driven radical cyclization of acrylamides and diazo-esters to indolones mediated by a biotinylated iridium-photocatalyst. Incorporation into engineered streptavidin generates highly active photo-ArMs, enabling reactions under mild aqu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymmetric hydrogenation of diaryl ketones is challenging, particularly when the two aromatic rings have very similar steric hindrances, such as those in para-substituted diaryl ketones. In this study, we developed a catalyst that can distinguish between para-hydroxyl phenyl and other para-substituted aryl rings in diaryl ketones. Using this catalyst, a variety of chiral diarylcarbinols were synthesized with high yield and high enantioselectivity. DFT studies revealed that noncovalent interactions such as π-π stacking and C-H···π interactions between the substrate and catalyst play a crucial r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования