We report an unusual case of acute urinary retention secondary to Isaacs' syndrome due to external urethral sphincter spasm. The patient was able to resume spontaneous voiding after the treatment of the underlying disease. At 6-month follow-up, there were no voiding complaints.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old male developed fatigable weakness of ocular and bulbar muscle and positive anti-acetyl cholinesterase antibodies suggesting the diagnosis of myasthenia gravis. His condition responded to anticholinesterase and immunotherapy. However, 18 months later, he developed painful paresthesiae, muscle cramps with hyperhiderosis, and was diagnosed as having Isaac's syndrome (neuromyotonia, continuous muscle fibre activity). Computed tomography of the chest revealed a thymic mass, which was confirmed after surgery and histopathology as thymic cell carcinoma. The co-occurrence of myasthenia g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient is a woman who was born in 1936. Her father died of a valvular heart disease and her mother died of apoplexy. She was healthy until 1976 when she noticed stiffness of extremities and so she came to our hospital. At this time, her symptoms disappeared without any specific therapy. In 1979, she entered this hospital because of generalized edema. She was diagnosed as heart failure and treated effectively with frusemide. In 1982, stiffness and gait disturbance aggravated and entered the hospital. At this hospitalization, she was diagnosed as Kearns-Sayre syndrome. After the discharge,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old woman noted difficulty of gait initiation, then dilated finger opening and hyperhidrosis appeared. Her stature was a muscular habitus, and muscle stiffness and myokymia were found in all muscles of the extremities. Her stiffness persisted during sleep. Her calf muscles were large and a contracture was noticed in ankle joints. There was no evidence of wasting and weakness. A remarkable delay in voluntary relaxation of the contracted muscles without percussion myotonia was recognized. Tendon reflexes of lower extremities were absent. Laboratory examination revealed elevation of CPK
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Isaacs' syndrome is a rare disease resulting from hyperexcitability of peripheral nerves causing continuous muscle fiber activity characterized by muscle twitching and stiffness at rest and delayed muscle relaxation after voluntary contraction. Our objective was to discuss the relationship of Isaacs' syndrome to paraneoplastic syndromes as reported in the available literature and in 3 patients evaluated at our academic medical center.
METHODS: We review the literature on Isaacs' syndrome and describe 3 patients in whom Isaacs' syndrome heralded underlying malignancy or benign neopl
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 44-year-old female with Isaacs' syndrome, peripheral motor neuropathy, and features of central pontine myelinolysis (CPM). The patient presented with stiffness and muscle spasms accompanied by profound sweating. She also had bilateral Babinski signs. Electrodiagnostic abnormalities were characteristic of Isaacs' syndrome. Magnetic resonance imaging demonstrated features of CPM. She gained modest relief from baclofen, valproate, and diazepam. She improved dramatically following plasmapheresis and continued to recover on prednisone. She was weaned from steroids without relapse.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman aged fifty-three developed paraparesis at the age of 4, which progressed slowly and required crutches by the age of 30. At the age of 51, muscle stiffness involved bilateral hands and arms gradually. At the age of 53, she suffered from painful spasms in right deltoid muscle. Her two brothers had spastic paraplegia without other neurological deficits. Her paternal grandfather and maternal grandmother were cousins. Slight dementia was noted (WAIS: IQ, 79). Her posture was stiff and muscles of upper limbs were in a persistent contraction; Subcutaneous tissue was thin, and muscles were wel
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old man was referred to our hospital due to calf pain and gait disturbance. Two years earlier, he had developed ptosis of the left … ntibodies in the serum, along with myokymic discharges observed in electromyography. A diagnosis of Isaacs syndrome was made. The patient was treated with plasmapheresis and methylprednisolone pulse therapy, followed by intravenous immunoglobulin therapy, leading to the resolution of his symptoms. To our knowledge, this is the first reported case of Isaacs syndro …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autoimmune form of Isaacs' syndrome is commonly associated with VGKC complex antibodies and characterized by continuous muscle activity of extremity muscles. Here, we describe a CASPR2 and LGI1 positive patient with neuromyotonia clinically and electrophysiologically isolated to gastrocnemius muscles only. IVIG course and plasma exchange were ineffective, but symptoms significantly improved after a course of high-dose steroids. This case demonstrates that focal hyperexcitability should raise suspicion for autoimmunity. LGI1 antibody can be positive in patients with only peripheral nerve sys
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isaac's syndrome, or neuromyotonia, is a rare autoimmune neuromuscular disorder characterized by continuous muscle fiber activity due to peripheral nerve hyperexcitability. Clinical features include persistent muscle stiffness, cramps, fasciculations, delayed muscle relaxation, and myokymia. These symptoms are often associated with autoantibodies targeting voltage-gated potassium channels (VGKCs) or related proteins such as CASPR2. Conventional treatment typically involves immunosuppressive agents and symptomatic medications, but therapeutic responses can be incomplete or transient
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Isaac syndrome (IS) is a condition characterized by peripheral nerve hyperexcitability caused by voltage-gated potassium channel (VGKC)-complex antibodies. Muscle twitching, stiffness, hypertrophy, and dysautonomic characteristics, such as hyperhidrosis, are common manifestations. The syndrome can be autoimmune or paraneoplastic, with thymoma being a common cause of paraneoplastic IS. Furthermore, this condition could be handed down from one generation to another. However, there is limited information regarding outcomes, relapses, associated syndromes, associated malignancies (othe
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isaac's syndrome is an uncommon, but distressing, condition of spontaneous abnormal muscle activity caused by neuronal hyperexcitability possibly due to damage to slow potassium channels. The underlying aetiology may be peripheral nerve damage from a wide variety of causes, including autoimmune disease. We report a case that failed to respond to carbamazepine or phenytoin but responded dramatically to valproic acid. Thus, valproic acid may be an effective treatment for Isaac's syndrome where these other drugs have failed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования