Myxoid liposarcoma (MLPS) of the parotid gland is very rare, and only a few cases have been reported worldwide. It can be difficult to diagnose this disease when there is only a single lesion in the patient's body. A 56-year-old man was diagnosed with an MLPS in the left calf and was treated with wide resection. Two months after the surgery, a painless mass appeared in the man's left parotid gland area. Both fine-needle aspiration biopsy before surgery and intraoperative frozen sections suggested that the tumor was likely to be a pleomorphic adenoma. Both parotid ultrasound and CT indicated th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid/round-cell liposarcoma (MRCL) account for 30% of liposarcomas and are the most chemo-sensitive subtype of liposarcoma. The 5-year local relapse and distant metastasis rates are 10% and 20%, respectively. In the advanced setting, the first-line median progression-free survival and overall survival is 9 and 30 months, respectively. The overall response rate (ORR) by RECIST with anthracycline-based chemotherapy is around 40% and with trabectedin is 20%, although response is higher when captured by CHOI criteria. Anthracycline-based combination chemotherapy regimens remain the standard of c
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid liposarcomas of the head and neck are mostly metastatic in nature, with the primary lesion usually in lower extremities or retroperitoneum. Primary mediastinal liposarcomas are even rarer. Although there have been previous cases reporting their incidence, there is no evidence of any case comprising of both the neck and the mediastinal region yet. We here present a case of a 43 year old male with a primary liposarcoma of the myxoid subtype originating in the anterior mediastinum. This is the first time such a case has presented in literature. The patient presented with a right sided neck
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid pleomorphic liposarcoma (MPLPS) is an exceedingly rare and recently recognized adipocytic neoplasm that primarily occurs in children and young adults and shows a strong predilection for the mediastinum. Clinically, MPLPS demonstrates aggressive behavior and exhibits a high propensity for systemic spread and a worse overall survival. Some cases have been associated with Li-Fraumeni syndrome. Histologically, MPLPS is composed of a variable mixture of myxoid and pleomorphic liposarcoma-like components. Immunohistochemically, the tumor cells show diffuse expression of CD34 and p16 and loss
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localization of metastases into the parotid gland is a very uncommon event. Usually they arise from primary tumors located in the head and neck, mainly melanoma or epidermoid carcinoma of the skin, while other histotypes, from others anatomical districts, hardly have a metastatic spread to the parotid. Myxoid liposarcoma (MLS) is a rare malignant tumor of the soft tissue that mainly occurs in the extremities, representing the second most common subtype of liposarcoma. Although it is typical for liposarcomas to metastasize to the lungs, it is known that MLS can spread also to extra pulmonary si
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary pericardial malignancies are rare, and myxoid tumors may mimic hemorrhagic pericardial effusions on imaging, leading to diagnostic delay.
CASE SUMMARY: A 56-year-old man presented with pleuritic chest pain and was diagnosed with acute pericarditis and a presumed traumatic hemorrhagic pericardial effusion. Despite anti-inflammatory therapy and pericardiocentesis yielding bloody, lymphocyte-predominant fluid with negative cytology, he experienced rapid clinical deterioration. Repeat imaging revealed an encasing pericardial mass causing severe left atrial compression and func
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on one case of spermatic cord liposarcoma, the authors mention the different histological types of this lesion. A review of the literature confirms this rare tumor typically occurs in the adult population; the majority of spermatic cord liposarcomas are of low grade malignancy. The treatment of choice remains radical orchidectomy with wide excision of the tumor. Because of the predilection of this lesion for local recurrence, the patients must be followed periodically.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old male terrier dog with symptoms of lethargy and severe abdominal distension was referred to the polyclinic hospital of the Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran. In addition to numbness and abdominal distension, the dog also had anorexia and severe weakness and some skin masses were observed. Due to the enlarged abdomen, splenomegaly was diagnosed in ultrasonography. Fine needle aspiration was performed on the liver and skin mass and then, neoplastic lesions were reported based on cytology. On the necropsy, two masses were found on the liver and shoulder skin. These masses
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cardiac myxoid liposarcoma is an extremely rare disease. We reported a 61-year-old man with a 1-month history of aggressive dyspnea and anorexia due to a giant primary cardiac myxoid liposarcoma. Radical resection, whenever feasible, is considered to be an appropriate surgical strategy for this disease. Heart transplantation may be an alternative therapy for such isolated and unresectable tumor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old-man was transferred to our hospital in November 2012 for a bronchial artery embolization in the context of recurrent blood clots obstructing the left lower bronchus. Since June 2012, he had been explored for a cystic hypermetabolic lesion of the entire left lobe, and underwent 3 bronchoscopies and 2 computed tomography scan-guided biopsies, with no success. A fourth bronchoscopy enabled the extraction of a large blood clot (8×1.5 cm) that obstructed the left main bronchus. The pathologic examination of the mucosal biopsy samples was inconclusive, whereas the cytologic examination
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Liposarcoma is one of the most common soft tissue sarcomas in adults, but liposarcoma arising primarily from the stomach is very rare.
PRESENTATION OF CASE: A 56-year-old man was referred to our hospital with abdominal distension and discomfort. A computed tomography scan showed a huge mass located between the stomach and transverse colon. The preliminary differential diagnoses were sarcoma with a mucinous component, gastrointestinal stromal tumor, lymphangioma, and mesenteric cyst. Upper and lower endoscopy was not performed because the patient declined. The patient underwent s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liposarcoma is the most common type of soft tissue sarcoma, and most liposarcomas are malignant. The extremities are the most common site for liposarcomas. There are 5 histologic types of liposarcoma, as follows: well differentiated; myxoid; round cell; pleomorphic; and dedifferentiated. Myxoid liposarcomas (MLSs) represent a subgroup of liposarcomas. There has been no report of MLSs in the abdominal wall. We report a rare case of a MLS of a 43-year-old male who presented with tensile force on the abdominal wall. Computed tomography (CT) found a tumor in abdominal wall. There was no other ab
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical features of two cases presenting metastatic neck tumors (in the anterior neck and submandibular regions) secondary to myxoid liposarcoma of the lower extremity. Both cases underwent repeated resection of primary legions of the lower extremities because of recurrences. Such repeated surgical procedures are thought to be a risk factor for distant metastasis resulting from hematogeneous dissemination of tumor cells, although there is considerable debate about multicentricity versus metastasis in liposarcomas. Where possible, therapy for liposarcomas should initially compris
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CT and MR findings of a rare myxoid liposarcoma involving the anterior mediastinum are reported. The mass was a low density lesion with calcific septations and some peripheral frond-like enhancement on CT. MRI showed heterogeneous intermediate to high signal intensity on T1 weighted images and high signal intensity on T2 weighted images. The signal of the mass was not suppressed on fat suppressed images.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, only 14 cases of myxoid liposarcoma of the spermatic cord have been reported in the literature. The growth is a rare, usually highly differentiated malignancy that tends to recur locally, rarely metastasizes, and has a good prognosis following complete removal. We describe a new case of a highly differentiated myxoid liposarcoma of the spermatic cord, combined with an angiolipoma. Left inguinal orchiectomy with high ligation of the cord was performed. Staging revealed no evidence of regional or distal metastases. By the latest visit, at 30 months, the tumor had not recurred. The diagn
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present a rare case of conjunctival myxoid liposarcoma, subtype round cells, that had a seven years follow up.
CLINICAL OBSERVATION: A 61-year-old female patient presents with a palpable, non-painful tumor, on the superior temporal bulbar conjunctiva of the right eye. The initial examination detects a fleshy tumor, orange in color, under the superior temporal bulbar conjunctiva, as well as two oval-shaped hyperpigmented conjunctival lesions, near the limbus at 10 o'clock, causing moderate blepharoptosis. Vision was normal, there was no diplopia, proptosis, afferent pupillary defec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma of the head and neck is rare. Only 12 cases of scalp liposarcoma have been previously reported. In this report, we describe a case of myxoid/round cell liposarcoma in the scalp of a 28-year-old woman. This case report highlights a histologic pattern rarely reported in the head and neck but consistent with the evolving classification of liposarcomas.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования