MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

215 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Metabolomics-guided discovery of previously undescribed lupane-type triterpenoids with anti-inflammatory activity from Mallotus repandus (Willd.) Müll. Arg.

Guided by molecular networking based on liquid chromatography with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), nine previously undescribed lupane-type triterpenoids (1-9), together with six known analogs (10-15), were isolated from the 95% ethanol extract of the stems and leaves of Mallotus repandus (Willd.) Müll. Arg. Their structures were delineated using a combination of high-resolution electrospray ionization mass spectrometry (HRESIMS) data, nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, and quantum-chemical electronic circular dichroism (ECD) calculations. Notably, compounds 1 and 2 are the fir

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42448077Открыть статью

Anti-Toxoplasma gondii effect of lupane-type triterpenes from the bark of black alder (Alnus glutinosa) and identification of a potential target by reverse docking.

Toxoplasmosis is a worldwide parasitosis that is generally benign. The infestation may pose a risk to immunocompromized patients and to fetuses when pregnant women have recently seroconverted. Current treatments have numerous side effects and chemoresistance is emerging, hence the need to find new anti-Toxoplasma gondii substances. This study focuses on the antiparasitic potential of lupane-type pentacyclic triterpenes isolated from the bark of black alder (Alnus glutinosa), as well as the hypothesis of their macromolecular target by an original method of reverse docking. Among the isolated tr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35142606Открыть статью

Lupane triterpenes isolated from Vasconcellea chilensis (wild papaya) inhibit colorectal cancer cell growth by targeting the Wnt/β-catenin signaling pathway.

Vasconcellea chilensis Planch. ex A. DC., an endemic Chilean wild relative of mountain papaya (V. pubescens) adapted to extreme coastal environments, is largely unexplored for fruit phytochemistry. The ethanol extract yielded six 27-O-caffeoyl lupane triterpenoids (1-6), including two novel C-28 methyl esters, vasconcellates A and B (5, 6), and one known lignan (7). This is the first report of caffeoyl lupanes in the Caricaceae family. Compounds 1-7 were evaluated for inhibition of the Wingless/Integrated (Wnt)/β-catenin signaling pathway in a colorectal cancer model. Compound 4 (27-O-E-caffeo…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42134482Открыть статью

Design and synthesis of 3,4-seco-lupane triterpene derivatives to resist myocardial ischemia-reperfusion injury by inhibiting oxidative stress-mediated mitochondrial dysfunction via the PI3K/AKT/HIF-1α axis.

In this study, 86 new seco-lupane triterpenoid derivatives were designed, synthesized, and characterized, and their protective activities against ischemia-reperfusion injury were investigated in vitro and in vivo. Structure-activity relationship studies revealed that most target compounds could protect cardiomyocytes against hypoxia/reoxygenation-induced injury in vitro, with compound 85 being the most active and exhibiting more potent protective activity than clinical first-line drugs. Furthermore, all thiophene derivatives exhibited stronger protective activity than furan, pyridine, and pyra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37688986Открыть статью

[Synthesis and pharmacological activity of betulin dinicotinate].

The assignment of NMR resonances of lupane triterpenoids was refined by the example of 3,28-dinicotinoylbetulin, obtained by acylation of betulin. Hepatoprotective, untiulcer, antiinflammatory, reparative, and anti-HIV activities were found for the compound. In addition, it was demonstrated to have immunomodulatory activity, for the first time detected among lupane triterpenoids. The English version of the paper: Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2002, vol. 28, no. 6; see also http://www.maik.ru.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12528466Открыть статью

Lupeol fatty acid esters and an alkyl cycloartane ether from Cynanchum acutum with antimicrobial, antioxidant, and cytotoxic activities.

Phytochemical investigation of the n-hexane extract of Cynanchum acutum afforded one known lupeol fatty acid ester (1), reported here for the first time from C. acutum, and two previously undescribed lupane/cycloartane-type triterpenoid derivatives, including a lupane-type unsaturated fatty acid ester (2) and a C7 alkyl ether cycloartane derivative (3), together with three known triterpenoids (4-6) and one known sterol (7). The structures of the isolated compounds were established by comprehensive analyses of 1D and 2D NMR, EI-MS, and HRESIMS data. Antimicrobial assays using the agar well diff

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42822789Открыть статью

Effect of triterpenoids on the inflammation induced by protein kinase C activators, neuronally acting irritants and other agents.

In order to establish the mode of the anti-inflammatory activity of triterpenoids, 11 naturally occurring compounds were assayed on mouse ea … PT-induced oedema, lupane and oleanane derivatives were the most effective compounds. Oleananes and lupanes possessing a carboxyl group were active against bryostatin 1-induced oedema. Most of the triterpenoids were ineffective against the neurogenic inflammation caused by resiniferatoxin and xylene. Many triterpenoids, especially oleanane and lupane alco …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11134658Открыть статью

Discovery of immunosuppressive secondary metabolites from Hypericum patulum.

The chemical study of Hypericum patulum provided a new degraded lupane-type triterpenoid, patutriter A (1), and seven known compounds (2-8). Their structures were identified by spectroscopic techniques and single crystal diffraction experiment. Structurally, patutriter A (1) was a new lupane with a 28-nor-skeleton. More importantly, compounds 3-5 exhibited moderate immunosuppressive effects that inhibit the anti-CD3/anti-CD28 monoclonal antibodies (mAbs) and concanavalin A (ConA) stimulated murine splenocytes proliferation, with IC50 values from (15.25 ± 1.78) μM to (22.58 ± 3.47) μM, disclosi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40146543Открыть статью

Crystal structure of ochraceolide A isolated from Elaeodendron trichotomum (Turcz.) Lundell.

The title compound, C30H44O3 [systematic name: 6aR,6 bR,8aS,9aR,12aR,14bR)-4,4,6a,6;b,8a,14b-hexa-methyl-12-methyl-eneicosa-hydro-3H-phenanthro[1',2':6,7]indeno-[2,1-b]furan-3,11(2H)-dione], is a triterpene lactone, which was isolated from di-chloro-methane extract of Elaeodendron trichotomum (Turcz.) Lundell (celastraceae) stem bark. The compound has a lupane skeleton and consists of four fused six-membered rings and two five-membered rings. In the crystal, mol-ecules are linked by weak C-H⋯O hydrogen bonds into a three-dimensional network. The configuration of ochraceolide A was proposed bas

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29250361Открыть статью

New terpenoids from Euphorbia pekinensis with potent and selective anti-hepatocellular carcinoma activity.

A new lupane- type triterpenoid and a new tirucallane- type nortriterpenoid, pekinenolone A (1) and pekinensin A (2), were isolated from the roots of Euphorbia pekinensis along with six known compounds (3-8). Their structures were established by spectroscopic analysis, NMR and ECD calculations, revealing 1 as the first new 13(18)-en-12,22-dione lupane-type triterpenoid. In anti-hepatocellular carcinoma (HCC) screenings, (3β,11β)-3,11-dihydroxylanosta-8,24-dien-7-one (8) exhibited potent cytotoxicity against Hepa1-6 cells (IC50 = 4.29 ± 0.48 μM), while 1 was moderately active. Importantly, all

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41643782Открыть статью

Temperature-controlled, chromatography-free synthesis of allobetulin derivatives via trifluoroacetic acid-mediated Wagner-Meerwein rearrangement.

Allobetulin derivatives are bioactive lupane-type triterpenoids with promising antiviral, anticancer and anti-inflammatory activities. Conventional synthetic routes rely on harsh acidic conditions and tedious column chromatography purification, leading to low scalability and significant product loss. This study describes a streamlined, one-pot protocol for the synthesis of five allobetulin derivatives from readily available betulin, betulinic acid or betulonic acid, using trifluoroacetic acid (TFA) as a dual-function catalyst and reaction medium. Product selectivity is precisely controlled by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42701389Открыть статью

[Hepatoprotective activity of betulonic acid amides containing a piperidine or pyrrolidine nitroxide moiety].

Betulonic acid amides containing a nitroxyl radical moiety possess antiholestatic effects in mice. Introduction ofpiperidine nitroxide moiety into lupan core increases its hepatoprotective activity. Oral administration of piperidine nitroxide derivative in dose 50 mg/kg doesn't stimulate transplanted tumor growth and raises a lifespan of mice.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25696937Открыть статью

Synthesis and antimalarial activity of novel C30-aminated betulin derivatives.

A series of new C30-aminated lupane analogues was prepared from betulin in three straightforward steps and evaluated for inhibitory activity against Plasmodium falciparum. Taking advantage of the Meinwald rearrangement of the terminal C20/29 racemic epoxide in acidic conditions, reductive amination of the resulting aldehyde allowed the generation of C30-aminated analogues in good yields with a significant increase of hydrophilicity. The approach avoids the use of protecting groups and is compatible with a broad range of primary and secondary amines. Screening of the seventeen synthesized C30-a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42586491Открыть статью

Identification of triterpenes from milkweed (Asclepias syriaca).

The chloroform extract of Asclepias syriaca stem were investigated. Three triterpenes were isolated by TLC, VLC, and preparative chromatography, and their structures established by one and two-dimensional NMR spectroscopy. Lupenyl acetate has been isolated for the first time from A. syriaca; this is thefirst representative of a triterpene bearing a lupane skeleton in this species. In addition, alpha-amyrin acetate and alpha-amyrin butyrate were isolated.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23074892Открыть статью

Synthesis and anti-influenza activity of a series of triterpene furoyloxy-acylates.

A series of lupane, oleanane and ursane furoyloxy-triterpenoids were synthesised via acylation with 2-furoyl chloride and subsequently tested for anti-influenza activity against the pandemic influenza virus A/Puerto Rico/8/1934 (H1N1). Among them, 3β-furoyloxy-oleanolic and 3β-furoyloxy-ursolic acids were the most potent with IC50 values 17 and 1 µM with selectivity indexes of 32 and 26, respectively. The molecular structure of compound 11 was determined by X-ray diffraction analysis.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41104842Открыть статью

Diospyros, an under-utilized, multi-purpose plant genus: A review.

The genus Diospyros from family Ebenaceae has versatile uses including edible fruits, valuable timber, and ornamental uses. The plant parts of numerous species have been in use as remedies in various folk healing practices, which include therapy for hemorrhage, incontinence, insomnia, hiccough, diarrhea etc. Phytochemical constituents such as terpenoids, ursanes, lupanes, polyphenols, tannins, hydrocarbons, and lipids, benzopyrones, naphthoquinones, oleananes, and taraxeranes have been isolated from different species of this genus. The biological activities of these plants such as antioxidant,…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28499243Открыть статью

Quinone reductase inducing activity of the dichloromethane /ethanol extract of the roots of Pulsatilla chinensis.

Agents with phase II enzyme inducing activities play important roles in intervening in the carcinogenic process. In the present study, the quinone reductase (QR) inducing activities of nine known triterpene saponins from the dichloromethane/ethanol extract of the roots of Pulsatilla chinensis were tested. The oleanane saponins exhibited more potent QR inducing activities than the lupane saponins, and the CD value of the compound with the most potent QR inducing activity was 1.1 microM. The chemopreventive activity of the dichloromethane/ethanol extract was also evaluated using the DMBA-induced

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21815414Открыть статью

Pentacyclic Triterpenoid Acids Inhibit the Expression of Quorum Sensing-Related Virulence Factors and the Formation of Biofilm in Pseudomonas aeruginosa PAO1.

Background/Objectives: Numerous natural compounds have been reported to exhibit anti-virulence properties against pathogenic bacteria. Particularly, plants constitute a rich source of anti-quorum-sensing (QS) and anti-biofilm compounds with highly diverse chemical structures. Notably, several studies reported that plant-derived pentacyclic triterpenoids exert anti-biofilm activity against Pseudomonas aeruginosa without affecting bacterial viability, suggesting that this class of naturally occurring chemical compounds may represent a source of potent and clinically relevant anti-biofilm agents.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42353746Открыть статью

Lupeol acetate isolated from Chrysophyllum cainito L. fruit as a template for the synthesis of N-alkyl-arylsulfonamide derivatives and their synergistic effects with metronidazole against Trichomonas vaginalis.

Pentacyclic triterpenes are found in a great variety of natural products and constitute an organic template for the development of new derivative compounds with therapeutic applications. In the present work, lupeol acetate isolated from Chrysophyllum cainito L. fruit was used as a template for the synthesis of novel N-alkyl-arylsulfonamide derivatives, and their synergistic effects with metronidazole against strains of Trichomonas vaginalis were tested. A library of 18 derivatives was synthesized. Ten compounds exhibited an IC50 < 100 μM against a metronidazole-sensitive strain of T. vaginalis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34930096Открыть статью

Novel targets of pentacyclic triterpenoids in Staphylococcus aureus: A systematic review.

BACKGROUND: Staphylococcus aureus is an important pathogen both in community-acquired and healthcare-associated infections, and has successf … six-membered rings (ursanes and lanostanes) or four six-membered rings and one five-membered ring (lupanes and hopanes). METHODS: Electronic databases such as ScienceDirect, PubMed and Scopus were used to search scientific contributions until March 2018, using relevant keywords. Literature focusing on the antimicrobial and antibiofilms of effects of pen …

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31103429Открыть статью