The nucleoside analog entecavir (ETV) is a first-line pharmacotherapy for chronic hepatitis B in adult and pediatric patients. However, due to insufficient data on placental transfer and its effects on pregnancy, ETV administration is not recommended for women after conception. To expand knowledge of safety, we focused on evaluating the contribution of nucleoside transporters (NBMPR sensitive ENTs and Na+ dependent CNTs) and efflux transporters, P-glycoprotein (ABCB1), breast cancer resistance protein (ABCG2), and multidrug resistance-associated transporter 2 (ABCC2), to the placental kinetics
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.3892/etm.2016.3808.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4-Hydroxy-2-nonenal (HNE), an aldehyde produced by lipid peroxidation, induces cytotoxicity and oxidative stress. Glutathione (GSH) protects against the cytotoxicity of HNE. However, the protective mechanism of GSH has not been fully examined. We examined the protective role played by the relationship between GSH and multidrug resistance associated protein 1 (MRP1) against the HNE-induced oxidative stress in bovine aortic endothelial cells (BAECs). HNE induced the loss of viability of BAECs. Exogenous GSH, which is membrane-impermeable, prevented the loss of viability induced by HNE by inhibit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Raloxifene-6-glucuronide (R6G) is a substrate of rat multidrug resistance-associated protein 2 (Mrp2), a transporter responsible for biliary excretion of organic anions. 2. Pharmacokinetic modeling of R6G in Eisai hyperbilirubinemic rats (EHBRs), hereditary Mrp2-deficient rats, and wild-type Sprague-Dawley rats (SDRs) indicated that reduction in not only biliary excretion but also hepatic uptake of R6G influenced low clearance in EHBRs. 3. An integration plot study demonstrated that the hepatic uptake of R6G was 66% lower in EHBRs than that in SDRs. A reduction was observed for the other Mr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal multidrug resistance-associated protein 2 is an ABC transporter that limits the absorption of xenobiotics ingested orally, thus acting as essential component of the intestinal biochemical barrier. Metabolic Syndrome (MetS) is a pathological condition characterized by dyslipidemia, hyperinsulinemia, insulin resistance, chronic inflammation, and oxidative stress (OS). In a previous study we demonstrated that MetS-like conditions induced by fructose in drinking water (10% v/v, during 21 days), significantly reduced the expression and activity of intestinal Mrp2 in rats. We here evaluat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clobazam (CLB) is known to increase hepatobiliary thyroxine (T4) clearance in Sprague-Dawley (SD) rats, which results in hypothyroidism followed by thyroid follicular cell hypertrophy. However, the mechanism of the acceleration of T4-clearance has not been fully investigated. In the present study, we tried to clarify the roles of hepatic UDP-glucronosyltransferase (UGT) isoenzymes (UGT1A and UGT2B) and efflux transporter (multidrug resistance-associated protein-2; MRP2) in the CLB-induced acceleration of T4-clearance using two mutant rat strains, UGT1A-deficient mutant (Gunn) and MRP2-deficien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to investigate the regulation of JBP485 on the expressions of renal organic anion transporter (Oat) 1, Oat3, organic cation transporter 2 (Oct2), multidrug resistance-associated protein 2 (Mrp2) and P-glycoprotein (P-gp), which can accelerate the renal excretion of accumulated endogenous toxins to attenuate vancomycin-induced nephrotoxicity (VIN) in rats. Vancomycin suppressed the mRNA and protein expressions of Oat1, Oat3, Oct2, Mrp2 and P-gp to reduce the renal excretion of endogenous toxins (e.g. indoxyl sulfate). However, JBP485 could reverse these effects and impro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver is central to the elimination of many drugs from the body involving multiple processes and understanding of these processes is important to quantitively assess hepatic clearance of drugs. The synthetic STING (STimulator of INterferon Genes protein) agonist is a new class of drugs currently being evaluated in clinical trials as a potential anticancer therapy. In this study, we used ML00960317 (synthetic STING agonist) to investigate the hepatobiliary disposition of this novel molecular entity. A bile-duct cannulated (BDC) rat study indicated that biliary excretion is the major route o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bile secretion by hepatocytes is an osmotic process. The output of bile salts and other organic anions (e.g. glutathione), through the bile salt transporter BSEP/ABCB11 and the organic anion transporter MRP2/ABCC2, respectively, are considered to be the major osmotic driving forces for water secretion into bile canaliculi mainly via aquaporin-8 (AQP8) channels. The down-regulated canalicular expression of these key solute transporters and AQP8 would be a primary event in the establishment of hepatocellular cholestasis. Recent studies in animal models of hepatocellular cholestasis show that the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a complex autoimmune disease requiring immunosuppressive medications to control symptoms and prevent organ damage. This review explores the influence of genetic polymorphisms on the pharmacokinetics and therapeutic responses of immunosuppressants in SLE. A total of 37 studies were reviewed, focusing on mycophenolic acid, tacrolimus, azathioprine, glucocorticoids, and cyclophosphamide. Genetic variants in UGT1A9, UGT2B7, CYP3A5, ABCB1,ABCC2 and TPMT significantly affect drug metabolism, efficacy, and toxicity. For instance, ABCB1 polymorphisms influence dru
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer has the highest mortality rate among all the highly prevalent neoplasia globally. The major concern with its frontline treatment-cisplatin, is the rapid progression of chemoresistance and multi-organ-based toxicities including hearing loss and tinnitus, nephrotoxicity, hepatotoxicity and myelosuppression including anemia and neutropenia. In this review, studies concluding the association of single nucleotide polymorphisms (SNP) in disparate genes with aforementioned toxicity points are summarized to observe the pharmacogenomic pattern. Especially, SNPs in ATP7B, ERCC-1, ERCC-2, MAT
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary glands provide secretory functions, including secretion of xenobiotics and among them drugs. However, there is no published information about protein abundance of drug transporters measured using reliable protein quantification methods. Therefore, mRNA expression and absolute protein content of clinically relevant ABC (n = 6) and SLC (n = 15) family member transporters in the human parotid gland, using the qRT-PCR and liquid chromatography‒tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method, were studied. The abundance of nearly all measured proteins ranged between 0.04 and 0.45 pmol/mg (OCT3
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer, one of the leading causes of cancer-related mortality globally, faces challenges in treatment due to limitations in surgery, chemotherapy resistance, and high recurrence rates. Ferroptosis, an iron-dependent form of cell death, induces cell membrane rupture through dysregulated iron metabolism, lipid peroxidation, and the accumulation of reactive oxygen species (ROS), offering a promising therapeutic avenue for gastric cancer treatment. This article systematically explores the core mechanisms of ferroptosis, including iron overload catalyzing lipid peroxidation via the Fenton r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sorafenib and lenvatinib are systemic treatments for hepatocellular carcinoma. They often exhibit high intersubject pharmacokinetic variability and can cause drug-induced liver injury, yet the underlying mechanisms are poorly understood. Inhibition of some ATP-binding cassette (ABC) transporters, such as bile salt export pump (BSEP; ABCB11) and multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2; ABCC2), which are involved in bile acid disposition, may lead to cholestatic liver injury.In this study, we investigated the inhibitory effects of sorafenib and lenvatinib on selected ABC transporters in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Beraprost sodium (BPS) is a chemically stable and orally active prostacyclin analog that is used in the treatment of chronic arterial occlusive disease since 1992 and primary pulmonary hypertension since 1999 in Japan. Multiple-drug therapy is common in clinical practice, and BPS is co-administered with other drugs. Membrane transporters are known to markedly affect pharmacokinetics, safety and efficacy, and many transporter-based drug-drug interactions have been recently reported. However, information on the transporters involved in the pharmacokinetics of BPS is lim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED) have been reported to show the in vivo and in vitro hepatic differentiation, SHED-Heps; however, the cholangiogenic potency of SHED-Heps remains unclear. Here, we hypothesized that SHED-Heps contribute to the regeneration of intrahepatic bile duct system in chronic fibrotic liver.
METHODS: SHED were induced into SHED-Heps under cytokine stimulation. SHED-Heps were intrasplenically transplanted into chronically CCl4-treated liver fibrosis model mice, followed by the analysis of donor integration and hepatobiliary metabolism in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The active efflux of drugs by adenosine triphosphate (ATP)-binding cassette (ABC) trans-porters, such as multidrug resistance protein 1 (MDR1/ABCB1), multidrug resistance-associated protein 1 and 2 (MRP1/ABCC1; MRP2/ABCC2), and breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2), is a well-established mechanism contributing to multidrug resistance (MDR). Interestingly, various vitamin A-based molecules have been found to influence the expression or function of these transporters. This work investigated the current evidence on the effects of retinoids, rexinoids, and carotenoids on ABC transporters a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human contains 49 ATP-binding cassette (ABC) transporter genes and the multidrug resistance associated proteins (MRP1/ABCC1, MRP2/ABCC2, MRP3/ABCC3, MRP4/ABCC4, MRP5/ABCC5, MRP6/ABCC6, MRP7/ABCC10, MRP8/ABCC11 and MRP9/ABCC12) belong to the ABCC family which contains 13 members. ABCC7 is cystic fibrosis transmembrane conductance regulator; ABCC8 and ABCC9 are the sulfonylurea receptors which constitute the ATP-sensing subunits of a complex potassium channel. MRP10/ABCC13 is clearly a pseudo-gene which encodes a truncated protein that is highly expressed in fetal human liver with the highest si
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-binding cassette (ABC) transporters, the important transmembrane efflux transporters, play an irreplaceable role in the placenta barrier. The disposition and drug-drug interaction of clinical drugs are also closely related to the functions of ABC transporters. The trophoblast is a unique feature of the placenta, which is crucial for normal placentation and maintenance during pregnancy. ABC transporters are abundantly expressed in placental syncytiotrophoblast, especially P-gp, BCRP, and MRPs. However, due to the lack of appropriate modeling systems, the molecular mechanisms of regulation b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dubin-Johnson syndrome (DJS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by predominantly conjugated hyperbilirubinemia that is caused by pathogenic mutations in the adenosine triphosphate-binding cassette subfamily C member 2 (ABCC2) gene, which encodes multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2). However, little is known about the causative mutation of DJS in China. Recently, we have reported ABCC2 p.G693R mutation in two unrelated cases. In the present study, we investigated the pathogenicity of the ABCC2 p.G693R mutation in DJS in China.
METHODS: Clinical and gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования