Signature-tagged mutagenesis (STM) is a functional genomics approach to identify bacterial virulence determinants and virulence factors by simultaneously screening multiple mutants in a single host animal, and has been utilized extensively for the study of bacterial pathogenesis, host-pathogen interactions, and spirochete and tick biology. The signature-tagged transposon mutagenesis has been developed to investigate virulence determinants and pathogenesis of Borrelia burgdorferi. Mutants in genes important in virulence are identified by negative selection in which the mutants fail to colonize…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of environmental pathology, toxicology and oncology : official organ of the International Society for Environmental Toxicology and Cancer2001eng
Induction of DNA damage as a consequence of exposure to UV light has been established as the major cause of skin cancer. DNA molecules absor … , for example, the ability to avoid light exposure during treatment. Consideration of photochemical mutagenesis is specifically important for sunscreen ingredients. The active components of sunscreen lotions are efficient UV absorbers. Consequently, they reduce the genotoxicity of UV light and thus may be considered antimutagens. However, photodegradation to …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widely used fluorocarbon refrigerant and cleaning solvent 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane (Freon TF), though generally considered biologically inert, enhances the metabolic activation of chemical carcinogens. Liver microsomal extracts from mice given single intraperitoneal injections of this fluorocarbon showed significant increases in their ability to activate carcinogenic polyaromatic hydrocarbons to form mutagens, compared to control mice injected with saline. Polyaromatic hydrocarbons aminofluorene and acetylaminofluorene were activated in this way. Mutagenicity was measured by a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The struggle of medicine and biology with the phenomenon mutation is discussed from a philosophical (C. BRESCH: "Zwischenstufe Leben") and a practical point of view. In the beginning age of the intellectual evolution mutations have become a pruely negative relict of the declining phase of the biological evolution. Effective means of medical genetics suitable in reducing the number of manifest mutants are: prenatal genetic diagnoses in as many pregnancies as possible; protection from exogenous mutagenic sources such as chemical mutagens and consequent protection from ionizing radiations, especi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin (TTR), a homotetrameric protein found in plasma, cerebrospinal fluid, and the eye, plays a pivotal role in the onset of severa … in use for research and drug development purposes. In short, this article reviews and discusses TTR mutagenesis and amyloidogenesis, and their implications in disease onset.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartonella bacilliformis is the etiologic agent of Carrión's disease in South America. Lack of a system for random mutagenesis has significantly hampered research on the pathogen's molecular biology. Here, we describe a transposon (Tn)-based mutagenesis strategy for B. bacilliformis using pSAM_Rl; a Tn-mariner delivery vector originally constructed for members of the Rhizobiaceae family. Following electroporation of the vector, five candidate mutant strains were selected based on aberrant colony morphologies, and four mutations confirmed and identified using arbitrarily-primed PCR coupled with…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selection of viral mutants resistant to compounds used in therapy is a major determinant of treatment failure, a problem akin to antibiotic resistance in bacteria. In this scenario, mutagenic base and nucleoside analogs have entered the picture because they increase the mutation rate of viral populations to levels incompatible with their survival. This antiviral strategy is termed lethal mutagenesis. It has found a major impulse with the observation that some antiviral agents, which initially were considered only inhibitors of virus multiplication, may in effect exert part of their antiviral a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The size and relatively high GC content of cDNAs are challenges for efficient targeted engineering of large collagens. There are both basic biological and therapeutic interests in the ability to modify collagens, as this would allow for studies precisely describing interactions of collagens with specific interaction partners, addressing consequences of individual disease-causing mutations, and assessing therapeutic applicability of precision medicine approaches. Using collagen VII as an example, we will here describe a strategy for rapid and simple modification of cDNAs encoding large collagen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional genetic analysis of Chlamydia has been a challenge due to the historical genetic intractability of Chlamydia, although recent adv … rization of the ∼1,000 genes in chlamydial genomes. Here, we report the development of a transposon mutagenesis system for C. muridarum, a mouse-adapted Chlamydia species that is widely used for in vivo investigations of chlamydial pathogenesis. This advance builds on the pioneering development of this system for C. trachomatis We demonstrate the generation o …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomal decoding is an essential process in every living cell. During protein synthesis the 30S ribosomal subunit needs to accomplish binding and accurate decoding of mRNAs. From mutational studies and high-resolution crystal structures nucleotides G530, A1492 and A1493 of the 16S rRNA came into focus as important elements for the decoding process. Recent crystallographic data challenged the so far accepted model for the decoding mechanism. To biochemically investigate decoding in greater detail we applied an in vitro reconstitution approach to modulate single chemical groups at A1492 and A1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrolein, a short-chain aldehyde encountered as a component of tobacco smoke and as a ubiquitous environmental contaminant, was tested for its toxic and mutagenic effects toward human fibroblast cells. We found that human cells characterized by a deficiency in DNA repair (cells from xeroderma pigmentosum (XP) patients) were much more sensitive (D37 approximately equal to 0.25 microM) to the cytotoxic effects of acrolein than were cells from normal individuals (D37 approximately equal to 0.8 microM). Acrolein was also strongly mutagenic to the XP cells (a dose response was observed between 0.2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene inactivation is essential for forward and reverse genetic approaches to establish protein function. Techniques such as insertion or chemical mutagenesis have been developed to mutagenize chlamydiae via targeted or random mutagenesis, respectively. Both of these approaches require transformation of chlamydiae to either introduce insertion elements or complement mutants. We have recently developed a targeted mutagenesis strategy, fluorescence-reported allelic exchange mutagenesis (FRAEM), to delete Chlamydia trachomatis L2 genes. This approach overcomes several barriers for genetically mani…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Src-homology-2-containing protein tyrosine phosphatase 2 (SHP2), encoded by the PTPN11 gene, is a master regulator of cell growth, survival, and differentiation. Normally, SHP2 is kept in a self-inhibited state, in which its N-terminal SH2 domain blocks the catalytic site. SHP2 activation is directly tied to the disruption of the self-inhibition. While mutations that disrupt this self-inhibited state can cause developmental disorders and cancer, most SHP2 variants remain functionally uncharacterized. Using computational saturation mutagenesis, we systematically analyzed > 9000 single-amino aci…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutation theory explains how DNA damage can lead to the malignant transformation of cells. It therefore elucidates the connection be … ke, such as the nitrosamine NNK. Finally, and beyond this objective of better understanding somatic mutagenesis, LMPCR is commonly used whenever DNA damage frequency and/or repair is to be investigated.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribavirin, an antiviral drug discovered in 1972, is interesting and important for three reasons: (a) it exhibits antiviral activity against … tagen and ribavirin's primary antiviral mechanism of action against a model RNA virus is via lethal mutagenesis of the RNA virus genomes. Implications for the development of improved versions of ribavirin and for the development of novel antiviral drugs are discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distant-acting enhancers are central to human development1. However, our limited understanding of their functional sequence features prevents the interpretation of enhancer mutations in disease2. Here we determined the functional sensitivity to mutagenesis of human developmental enhancers in vivo. Focusing on seven enhancers that are active in the developing brain, heart, limb and face, we created over 1,700 transgenic mice for over 260 mutagenized enhancer alleles. Systematic mutation of 12-base-pair blocks collectively altered each sequence feature in each enhancer at least once. We show tha…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования