Infectious myositis is a rare condition that can be caused by bacteria, viruses, parasites or fungi. Muscle pain or weakness are symptoms shared by all type of myositis. Diagnosis is made on clinical presentation: fever and poor general state is found in bacterial myositis, diffuse muscle pain with flu-like symptoms in viral causes, eosinophilia and a tropical travel history can be related to parasitic etiology, and immunocompromising condition suggests fungal infection. Rhabdomyolysis, leukocytosis and elevated C-reactive protein are common. Imaging (computed tomography or magnetic resonance …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular myositis frequently manifests with orbital pain and diplopia. The diagnosis of ocular myositis falls within the overall classification of idiopathic orbital inflammatory diseases, defined as non-infective non-specific orbital inflammation without identifiable local or systemic causes. Orbital myositis may form part of more widespread systemic inflammatory processes such as Crohn's disease and the more recently described IgG4-related disease. There is also a broad range of ophthalmic differential diagnoses. Diagnosis, assessment and management of ocular myositis requires the cooperation …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To review recent advances in our understanding of autoantibodies associated with dermatomyositis and the autoimmune necrotizing myopathies.
RECENT FINDINGS: Autoantibodies preferentially associated with dermatomyositis include those recognizing Mi-2, MDA5, TIF1γ, and NXP-2. Each of these is associated with a distinct clinical phenotype. Autoantibodies found in patients with autoimmune necrotizing myopathies recognize signal recognition particle and 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzime A reductase (HMG-CoA) reductase. The latter are found in patients with statin-associated au…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis has been reported as a rare manifestation of Lyme disease, and Lyme myositis can be an important consideration in the differential diagnosis of unusual cases, especially in patients who live in or travel to endemic areas. We report the case of a 43-year-old man who presented with focal myositis of the proximal lower extremity and was subsequently diagnosed as having Lyme myositis. The patient had previously experienced a febrile illness and rash, but had no ongoing symptoms of Lyme disease. Myositis was confirmed by magnetic resonance imaging and muscle biopsy; Borrelia burgdorferi in…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropical pyomyositis (TP) is a microbial infection involving one or more skeletal muscles that rapidly leads to abscess. The most common infectious agent is Staphylococcus aureus. Since muscle tissue is highly resistant to infection, occurrence of TP is contingent upon one or more compromising factors such as trauma, skin lesions, parasitosis, or malnutrition. HIV infection is currently a major factor in the occurrence of TP. While Staphylococcus aureus accounts for 80% of cases, other microbial agents have been identified including gram-positive cocci and gram-negative bacilli. TP is endemic …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An eleven-months-old boy with motor developmental delay, muscle weakness, hypotonia and normal tendon reflexes was diagnosed as having infantile polymyositis, histologically with a vasculitis component. Corticosteroid treatment was successful. At the age of 5 years he showed a normal motor pattern.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients had streptococcal myositis. Both patients developed extensive muscle necrosis and overwhelming sepsis after trivial skin trauma. Death occurred within 48 hours of hospital admission despite aggressive surgical and medical treatment. Review of the literature is included to highlight the fulminant nature of this unusual infection and to contrast streptococcal myositis with other soft-tissue streptococcal infections.
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven patients met rigid criteria for having both polymyositis and systemic lupus erythematosus (SLE). The patients differed little in clinical features when compared with patients who had SLE and polymyositis in a previously reported series. The overall mortality rate of 18% and the finding that 56% of survivors were asymptomatic at latest follow-up (average four years) suggest that the prognosis for this subgroup of patients may be more favorable than that for patients with rheumatoid arthritis and scleroderma complicated by polymyositis and may be comparable to the prognosis of the overall…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal myositis, a new distinct clinicopathologic entity, is a benign inflammatory pseudotumor of skeletal muscle. Based on a study of 16 cases, the disease which affects both children and adults typically evolves over a period of several weeks as a localized painful swelling within the soft tissue of an extremity. At surgery the lesion is frequently considered a neoplasm, appearing pale in color and poorly demarcated from the surrounding muscle. Histologically there is lymphocytic infiltration of the perimysial and endomysial spaces, scattered muscle fiber necrosis and regeneration, and inters…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of myositis associated with secondary syphilis is described. Complete recovery occurred after antisyphilitic treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Autoimmune myopathies (IMs) are a group of diseases characterized by muscle weakness and inflammatory infiltrates on the muscle biopsy. 'However, muscle involvement is not always present and other organs and tissues (lung, skin, and joints) are commonly affected. The most accepted classification for IM includes dermatomyositis, sporadic inclusion body myositis, immune-mediated necrotizing myopathy, polymyositis, and overlap myositis. Seventy percent of the autoantibodies that IM patients have are myositis-specific autoantibodies (MSAs). Importantly, MSAs are associated with …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The idiopathic inflammatory myopathies (IIMs; also known as myositis) are a heterogeneous group of disorders in which a common feature is chronic inflammation of skeletal muscle, leading to muscle weakness. Other organs are frequently affected in IIMs, such as the skin, joints, lungs, gastrointestinal tract and heart, contributing to morbidity and mortality. Currently, IIMs are most often subclassified into polymyositis, dermatomyositis and inclusion body myositis, but this subclassification has limitations as these subgroups often have overlapping clinical and histopathological features, and …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis is associated with an underlying malignancy in about 24% of cases. This association is also true for polymyositis but is less prominent. The malignancy is usually an adenocarcinoma of the ovary, lung, or gastrointestinal tract in Western countries and nasopharyngeal carcinoma in Southeast Asia, Southern China, and Northern Africa. Factors predictive of malignancy in myositis patients include more severe skin and muscle disease and the absence of overlap connective tissue disease features, such as interstitial lung disease. Anti-p155/140 antibodies have a strong predictive value…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования