Plasma cell neoplasms (PCN) and mantle cell lymphoma (MCL) can both harbor t(11;14)(q13;q32) (CCND1/IGH), usually resulting in cyclin D1 overexpression. In some cases, particularly at low levels of disease, it can be morphologically challenging to distinguish between these entities in the bone marrow (BM) since PCN with t(11;14) are often CD20-positive with lymphoplasmacytic cytology, while MCL can rarely have plasmacytic differentiation. We compared the difference in CCND1/IGH by fluorescence in situ hybridization (FISH) in PCN and MCL to evaluate for possible differentiating characteristics.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell neoplasms are usually associated with normal or decreased platelet count. The association of thrombocytosis and multiple myeloma is exceedingly rare, with only six such cases reported in the literature until now. Differentiating clonal from secondary causes of thrombocytosis can be extremely difficult, yet the distinction has important therapeutic implications. We report the case of a woman presenting with thrombocytosis that led to the diagnosis of multiple myeloma. The possible etiological link between both these entities is also discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characteristics of the IgA plasma cell neoplasms are not clearly reported in the literature. The main goal of this study is to examine IgA plasma cell neoplasms (PCN) and to compare them to IgG lesions. After at least 5 years from the identification of an M protein, 98 cases were selected, the presentation and clinical evolution of 45 IgA neoplasms were compared to 43 cases of IgG gammopathies. The classification at presentation as monoclonal gammopathy of undermined significance (MGUS)-22 of 45 IgA and 20 of 43 IgG (49 vs 46%), plasma cell myeloma (PCM)-22 of 45 IgA and 22 of 43 IgG (49 v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating plasma cells (CPCs) in patients of plasma cell neoplasm have been an area of intense research in recent decades. Circulating tumor plasma cells (CTPCs) might represent a sub-clone of tumor cells that have exited into peripheral blood as a result of the dynamic interactions between the bone marrow (BM) microenvironment and neoplastic plasma cells. Chemokine receptors like chemokine receptor 4 (CXCR4) and integrins are known to play a role in homing and migration of plasma cells (PCs). The hypoxic microenvironment in the BM niche also contributes to their circulation through various
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim. Analysis of 37 published and 2 author’s cases of multiple myeloma (MM) in HIV-positive patients. Materials & Methods. Description of 37 patients and 2 author’s previously unpublished observations. Results. The median age of patients was 37 years (66 in the general population), only 2 % being under 40 years. Abnormal MM progression was observed including the emergence of extramedullary lesions, low levels of M-gradient, and the development of plasmoblastic leukemia. Historically, before highly active antiretroviral therapy (HAART) was introduced, a rapid progression of MM with a short life
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell neoplasms are generally categorized into four groups; multiple myeloma (MM), solitary plasmacytoma of the bone (SPB), plasma cell leukemias, and extramedullary plasmacytomas (EMP). A plasmacytoma is defined as any discrete, usually solitary mass of neoplastic plasma cells, either in the bone marrow or in various soft tissue sites. Each manifestation of a plasma cell neoplasm differs in terms of tumor recurrence and progression to MM. A gastric plasmacytoma (GP) is a rare presentation of extramedullary plasmacytoma and has not been previously reported as a site of recurrence for a S
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents 19 patients with extramedullary plasma-cell tumors diagnosed by fine-needle aspiration (FNA) cytology together with immunocytochemistry. Eight patients had primary extramedullary plasmacytoma, while 11 patients had tumors secondary to myeloma. The most common localization was soft tissue (9 cases), followed by lymph nodes (5), scalp (3), and oral and nasal mucosa (2). All FNA smears were cellular, and 12 cases showed dissociated monomorphic plasma cells. Seven cases showed a dominance of immature bare nuclei, which made then difficult to diagnose conclusively using cytomorp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calvarial plasma cell neoplasms are uncommon and may present as destructive osteolytic lesions, requiring careful distinction among localized plasmacytoma, multifocal plasmacytoma, and multiple myeloma. We report the case of a 45-year-old male construction worker who presented with a six-month history of a progressively enlarging, painless frontoparietal mass and a second smaller lesion in the left posterior parietal region. Neurological examination was normal. Non-contrast and contrast-enhanced CT demonstrated a large expansile osteolytic lesion centered at the cranial vertex, measuring 101 ×
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Invasive infection may be the first prompt to investigate the occult presence of a plasma cell neoplasm. The objective of this study was to quantify the risk for subsequent diagnosis of a plasma cell neoplasm following bloodstream infection (BSI).
METHODS: Statewide population-based surveillance was conducted from January 1 2000 - December 31 2019. Statewide databases were used to identify patients with incident plasma cell neoplasms diagnosed within 1-year following a BSI diagnosis.
RESULTS: A cohort of 90 individuals who had BSI within the year preceding diagnosis of plasma cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is an incurable malignant plasma cell neoplasm, representing the second most common hematopoietic cancer. As plasma cell neoplasms are clonal and often secrete a monoclonal protein (M-spike), laboratory diagnosis is usually straightforward, especially when ancillary studies such as immunohistochemistry, flow cytometry, and protein electrophoresis are available in addition to microscopic examination. Despite the repertoire of diagnostic tools, rare cases pose diagnostic dilemmas, especially when reagent antibodies do not react as expected, extent of disease is patchy, or w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell neoplasms (PCN) have infrequently been reported in patients with myelodysplastic syndrome (MDS) and even more rarely in those with myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN). We report the clinicopathologic features of 26 patients with bone marrow myelodysplasia accompanied by PCN, including 21 patients with MDS and 5 with MDS/MPN. The clinicopathologic features of the MDS/MPN-PCN were compared to those of the MDS-PCN group and 68 cases of MDS/MPN without PCN, respectively. The MDS/MPN-PCN group was notable for increased reticulin fibrosis > grade 1 when compare
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports on patients with systemic amyloidosis-associated plasma cell dyscrasia (PCD) who have multiple endocrine tumors are very rare. Here we describe such a case. The patient was a 74-yr-old man with amyloid light-chain (AL) amyloidosis-associated PCD who had a null-cell adenoma of the pituitary and a latent papillary carcinoma of the thyroid gland. as well as a tubular adenoma of the sigmoid colon. The amyloid protein deposits reacted with the antibody to the n-immunoglobulin light chain. Since PCD by itself may be a risk factor for the development of subsequent neoplasms, the careful clini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome 13q deletion [del(13q)], harboring the miR-15a/16-1 cluster, is one of the most common genetic alterations in mature B-cell malignancies, which originate from germinal center (GC) and post-GC B cells. Moreover, miR-15a/16 expression is frequently reduced in lymphoma and multiple myeloma (MM) cells without del(13q), suggesting important tumor-suppressor activity. However, the role of miR-15a/16-1 in B-cell activation and initiation of mature B-cell neoplasms remains to be determined. We show that conditional deletion of the miR-15a/16-1 cluster in murine GC B cells induces moderate b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired hemophilia A is a rare autoimmune disease with clinically often significant bleeding diathesis resulting from circulating autoantibodies inhibiting coagulation factor VIII. Half of acquired hemophilia A cases are associated with an underlying disorder, such as autoimmune diseases, cancer, or use of certain drugs, or occur during pregnancy and in the postpartum period. In the other half, no underlying cause is identified. An association of acquired hemophilia A with plasma cell neoplasm seems to be extremely rare.
CASE PRESENTATION: We describe a case of a 77-year-old Swis
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric neoplasm with monoclonal proliferation of lymphoplasmacytoid lymphocytes and plasma cells is exceedingly rare and has essentially never been reported in immunocompetent children. Here, we report a previously healthy 13-year-old girl with a pharyngeal mass and enlarged cervical lymph nodes. The pharyngeal mass was composed of CD138, CD79a, MUM-1, IgD, CD20, PAX-5, CD43, λ-restricted monoclonal plasmacytoid, and plasma cells. Scattered CD20, PAX-5 B cells were present in the background. The patient was treated as localized non-Hodgkin lymphoma (stage II) with cyclophosphamide, doxorubi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell neoplasms (PCNs) are a group of malignant neoplasms originating from the monoclonal expansion of immunoglobulin-secreting, terminally differentiated B cells, i.e., plasma cells (PCs). PCNs include monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), plasmacytoma (solitary plasmacytoma of the bone and extramedullary plasmacytoma), multiple myeloma (MM)/plasma cell myeloma, and rare PCNs associated with paraneoplastic syndromes. MM is a multifocal, bone marrow-based clonal PCN associated with end-organ damage and a monoclonal paraprotein (M protein) in the serum and/or urine. M
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a plasma cell neoplasm with an extremely variable clinical course. Animal models are needed to better understand its pathophysiology and for preclinical testing of potential therapeutic agents. Hematopoietic cells expressing the hypermorphic Rad50(s) allele show hematopoietic failure, which can be mitigated by the lack of a transcription factor, Mef/Elf4. However, we find that 70% of Mef(-/-)Rad50(s/s) mice die from multiple myeloma or other plasma cell neoplasms. These mice initially show an abnormal plasma cell proliferation and monoclonal protein production, and then dev
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the immunohistochemical profile and specificity of CD138 reactivity in 238 specimens from hematopoietic and nonhematopoietic neoplasms. In 91 bone marrow biopsies, CD138 reactivity was observed for nonneoplastic plasma cells, neoplastic plasma cells in multiple myeloma cases (43/43), and the plasmacytic component in lymphoplasmacytic lymphoma cases (4/4). Stromal reactivity was noted in 7 multiple myeloma cases. Of 9 bone marrow specimens involved by metastatic carcinoma, tumor cells were CD138+ in 5 cases; stromal reactivity was noted in 7 cases. Studies of 76 nodal and extranoda
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования