Whether neuromyelitis optica (NMO), the co-occurrence of myelitis and optic neuritis, is a variant of multiple sclerosis (MS) or a unique disease is controversial. Distinct neuropathological features and a fulminant clinical course argue in favor of NMO as a distinct disease. However, the combination of neurological impairments of myelitis and optic neuritis occurs in patients with several inflammatory disorders, including multiple sclerosis and collagen vascular diseases. NMO is also associated with certain infectious diseases. The fact that the NMO phenotype occurs in a variety of disease st…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is a severe inflammatory demyelinating disorder typically characterized by attacks of recurrent optic neuritis and transverse myelitis. Advances in magnetic resonance imaging techniques and the discovery of the relatively specific NMO IgG biomarker have led to improved diagnostic accuracy and greater recognition of the broad clinical spectrum of aquaporin 4-related autoimmunity. Brain lesions in NMO typically follow the distribution of aquaporin 4 expression and may be symptomatic. Prompt diagnosis of NMO and NMO spectrum disorders has important therapeutic implicati…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the differential diagnostic value of NMO-IgG for neuromyelitis optica (NMO) versus multiple sclerosis (MS) and to analyze its possible clinical features related to NMO-IgG.
METHODS: Forty-one NMO patients and 44 MS patients in acute phase and 40 healthy controls were investigated. Serum NMO-IgG was tested by indirect immunofluorescence assay. The disability severity in NMO and MS patients was assessed by Expanded Disability Status Scale (EDSS). Clinical features and MRI imaging profiles were analyzed between NMO-IgG positive patients and negative ones.
RESULTS: 70.7…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Neuromyelitis optica (NMO) classically features a clinical presentation that includes longitudinally extensive transverse myelitis and optic neuritis. However, many other pathognomonic phenomena have more recently been described in patients diagnosed with NMO, including intractable hiccups, vomiting, and painful tonic spasms, but less has been reported regarding the relationship between NMO and headache. Though headache is well established as both a symptom and comorbidity of multiple sclerosis (MS), it has been much less described thus far in the NMO literature and warrants…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Neuromyelitis optica (NMO) is an antibody-mediated inflammatory disease of the central nervous system with a predilection for the optic nerves, spinal cord and certain brain regions. It has a distinct pathogenesis relating to aquaporin-4 autoimmunity and complement-mediated injury. This knowledge has translated into targeted efforts to develop novel, disease-specific treatments. In this review, we discuss evidence supporting the use of currently available treatments for acute exacerbations and for long-term disease modification. We also discuss the risks and benefits of avai…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) has been revealed the difference in the pathology of multiple sclerosis since the anti-aquaporin 4 (AQP4) antibody associated with NMO has been found. The clinical epidemiological study has been reviewed, NMO-related patient number in Japan is estimated to be about 4400 people. The antibody-positive patients against myelin-oligodendrocyte glycoprotein (MOG) are present in anti-AQP4 antibody-negative NMO patients. These patients have a characteristic with high frequency of optic neuritis and good response to therapy. In addition, by research in recent years, a new tre…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is a disease characterized by severe optic neuritis and transverse myelitis with autoantibody against aquaporin 4 (AQP4), mainly localized at astrocyte foot processes. Loss of AQP4 and glial fibrillary acidic protein with relatively preserved myelin is the pathological hallmarks of active NMO lesions. Several experimental studies suggested the crucial role of AQP4 antibody with diverse mechanisms including antibody- and complement-induced cytotoxicity against astrocytes. In vivo studies demonstrated that T cell-mediated CNS inflammation is necessary for the access of…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the disease-specific neuromyelitis optica (NMO) autoantibody NMO-IgG was detected in the sera of NMO patients, as the specific immunohistochemical pattern of human IgG on mouse brain slices. Aquaporin-4 (AQP4), mainly expressed in astroglial foot processes, was identified as the target for NMO-IgG. For diagnosing NMO, serological tests are mainly performed using a cell-based assay with HEK293 cells transfected with AQP4; this assay has the highest sensitivity (>70%) and specificity (>90%) for diagnosing NMO. However, several assays, such as immunoprecipitation assay, and ELISA system…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) or Devic's disease is an inflammatory neurologic disease characterized by severe optic neuritis and transverse myelitis. Other features of NMO include female preponderance, higher onset age, severe functional disability, longitudinally extensive spinal cord lesions (longer than 3 vertebral segments), and oligoclonal IgG bands negativity. Brain lesions are not uncommon in NMO. The relation between NMO and multiple sclerosis (MS) has long been a matter of controversy, but since the discovery of anti-aquaporin 4 (AQP4) antibody (NMO-IgG), an NMO-specific autoantibody, t…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO), also known as Devic's disease, is an emerging clinical and pathological entity originally thought to be a variant of multiple sclerosis. Characterised by episodes of demyelination confined to the optic nerve and spinal cord, the discovery in such patients of antibodies to the aquaporin-4 channel has been largely responsible for defining the phenotype to date. Recently it has become clear that there is a borderland where there are patients with optic neuritis-only and myelitis-only forms of the disease, and these may be seronegative in the early phase. We describe tw…
Клинический случайИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (also known as Devic's disease) is an idiopathic, severe, demyelinating disease of the central nervous system that preferentially affects the optic nerve and spinal cord. Neuromyelitis optica has a worldwide distribution, poor prognosis, and has long been thought of as a variant of multiple sclerosis; however, clinical, laboratory, immunological, and pathological characteristics that distinguish it from multiple sclerosis are now recognised. The presence of a highly specific serum autoantibody marker (NMO-IgG) further differentiates neuromyelitis optica from multiple scler…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune disorder primarily associated with optic neuritis, myelitis or area postrema syndrome. Several lines of evidence suggest that NMOSD is a humoral immune disease mainly caused by aquaporin-4 antibody and related complement-dependent cytotoxicity against astrocytes. Therefore, NMOSD is distinct from multiple sclerosis (MS). In the diagnosis of NMOSD, it is recommended to examine by high-sensitive cell-based assay targeting against M23-AQP4 but we always have to be careful for the possibility of false negative or false positive result…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an uncommon antibody-mediated disease of the central nervous system. Long segments of spinal cord inflammation (myelitis), severe optic neuritis, and/or bouts of intractable vomiting and hiccoughs (area postrema syndrome) are classic presentations of the disease and may alert the clinician to the diagnosis. Untreated, approximately 50% of NMOSD patients will be wheelchair users and blind, and a third will have died within 5 years of their first attack. Unlike multiple sclerosis, a progressive clinical course is very unusual and the accrual of d…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is clinically characterized by severe optic neuritis and transverse myelitis, but recent studies with anti-aquaporin-4-antibody specific to NMO have revealed that the clinical spectrum is wider than previously thought. International consensus diagnostic criteria propose NMO spectrum disorders (NMOSD) as the term to define the entire spectrum including typical NMO, optic neuritis, acute myelitis, brain syndrome, and their combinations. NMOSD is now divided into anti-aquaporin-4-antibody-seropositive NMOSD and -seronegative NMOSD (or unknown serostatus). MR imaging and…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the discovery of aquaporin 4-IgG, a sensitive and highly specific biomarker of neuromyelitis optica (NMO), a wide range of syndromes have been recognized as being associated with this condition. This observation has led to new proposed terminology for the entire disorder, NMO spectrum disorders (NMOSD). The discovery of a pathogenic autoantibody and its target antigen has also facilitated basic research into the immunopathogenesis of the disease. Key advances include establishment of passive transfer animal models demonstrating the pathogenic potential of the autoantibody and confirming …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an inflammatory demyelinating disease of the central nervous system that selectively targets the optic nerve and spinal cord, although it may also target certain areas of the brain. The majority of cases are associated with relapses. A specific biomarker, an autoantibody that targets aquaporin-4, is present in the majority of patients and facilitates the diagnosis. Detection of this biomarker in serum has enabled recognition of an expanded spectrum of clinical disorders that previously would not have met diagnostic criteria for NMO. Aquaporin-4 IgG1 autoantibodies…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is a demyelinating and inflammatory disease essentially restricted to the spinal cord and the optic nerves. Emerging evidence indicates that serum antiaquaporin-4 (AQP4) antibodies have a critical role in its pathogenesis. NMO courses with multiple relapses, often leading to severe disability. Management of NMO focuses on the effective treatment of acute attacks and the prevention of relapses. The latter is currently attempted with immunosuppressive drugs. Although several factors have been associated with disease activity, especially serum levels of anti-AQP4 IgG, n…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica is an uncommon inflammatory demyelinating CNS disorder that is distinct from multiple sclerosis with respect to clinical, laboratory, neuroimaging, and prognostic characteristics. Autoantibodies that target aquaporin-4 are highly specific for neuromyelitis optica and have helped define a spectrum of disease beyond the classic definition of acute transverse myelitis and optic neuritis. Accumulating evidence supports the pathogenic potential that these autoantibodies possess in relation to the unique vasculocentric immunopathology of the disease. Current treatment strategies…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Neuromyelitis optica (Devic's disease) is a rare clinical syndrome of unilateral or bilateral optic neuritis (ON) and transverse myelitis (TM) occurring within an 8-week time interval. All reports mainly involve adults and describe a poor neurologic and ophthalmic clinical course without specific attention to their few pediatric cases. The purpose of this study was to develop a clinical profile in the pediatric population.
METHODS: A retrospective chart review over 15 years revealed nine cases of neuromyelitis optica. A literature search was undertaken and all cases of pediatric neur…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder is characterized by attacks of optic neuritis and/or longitudinally extensive transverse myelitis and the presence of anti-aquaporin-4 autoantibodies. Most relapses of neuromyelitis optica worsen over days and then slowly improve in the weeks or months after the maximum clinical deficit has been reached. However, recovery is usually incomplete. The diagnosis of the disease and attacks must be made as early as possible and require emergency treatment. Dermatologists can play a role in achieving this end. Neuropathic pruritus is common and can be used to di…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования