Due to the wide etiology of conjunctivitis, the expensive and time-consuming diagnosis requires new therapeutic strategies with broad-spectrum antimicrobial activity and nonselective mechanisms of action. In this context, eye drops could provide an alternative to conventional antimicrobial therapies. Here, we compare the antibacterial and antiviral activity of Oftasecur and Visuprime, commercially available ophthalmic solutions. Cytotoxicity assay was performed on Vero CCL-81 cells by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) test. Antibacterial efficacy was evaluated…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to examine the antimicrobial activity and the preservative efficacy of a novel preservative solution cont … re fulfilled.
CONCLUSIONS: The present study demonstrates the efficacy of a novel preservative for ophthalmic solutions (SHMG/EDTA) and its activity in protecting selected commercial artificial tears against microbial contamination.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We conducted a study of the daily cost of various ophthalmic solutions used in Japan for treating glaucoma: beta-adrenergic blockers (11 products), epinephrine (3), cholinergics (3), prostaglandins (2), and carbonic anhydrase inhibitors (2).
METHODS: The total number of drops in one bottle of each solution was counted drop by drop. The cost per drop was calculated by dividing the government-controlled standard prices by the total number of drops in one bottle. The daily cost of therapy was calculated by multiplying the cost per drop by the number of drops typically used per day.
RES…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dry eye disease (DED) is a disorder characterized by loss of tear film homeostasis that causes ocular surface inflammation and damage. The incidence of DED increases with age. Cyclosporine ophthalmic solution 0.09% (CEQUA®; OTX-101), cyclosporine ophthalmic emulsion 0.05% (Restasis®; CsA), and lifitegrast ophthalmic solution 5% (Xiidra®; LFT) are anti-inflammatory agents indicated for DED. This analysis compared treatment patterns in patients with DED receiving OTX-101, CsA, or LFT.
METHODS: This real-world, retrospective, longitudinal cohort study utilized Symphony Health Integra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lotilaner ophthalmic solution 0.25% (XDEMVY™), a gamma-aminobutyric acid-gated chloride channel (GABA-Cl) inhibitor selective for mites, is being developed by Tarsus Pharmaceuticals for the treatment of Demodex blepharitis and meibomian gland dysfunction in patients with Demodex lid infestation (Demodex-induced meibomianitis). On 24 July 2023, lotilaner ophthalmic solution 0.25% received its first approval in the USA for the treatment of Demodex blepharitis. The agent is also currently in phase 3 development for Demodex blepharitis in China and phase 2 development for Demodex-induced meibomian
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress is a major contributor to retinal degeneration in ocular neurodegenerative diseases, including glaucoma, where the loss of retinal ganglion cells (RGCs) leads to vision loss. The transcription factor nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) plays pivotal roles in the cellular defense system against oxidative and xenobiotic stress, making NRF2 activation a promising therapeutic target for ocular neurodegenerative disorders. Covalent NRF2 activators have been extensively studied in clinical trials, leading to the approval of two drugs. However, no non-covalent NRF2- Ke
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the systemic safety of a commercially available bromfenac ophthalmic solution 0.09% for the treatment of postoperative inflammation and reduction of ocular pain in subjects who have undergone cataract extraction.
DESIGN: Two phase III, multicenter, randomized, double-masked, parallel, placebo-controlled, clinical trials were conducted under a common protocol. These data were pooled for analysis.
SETTING: The setting for this study was a series of multicentered, private, and university-affiliated ophthalmology clinics in the United States
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to compare patient-perceived relief of ocular itch, nasal symptoms, and eye drop comfort when allergic conjunctivitis was treated with bepotastine besilate 1.5% versus olopatadine hydrochloride 0.2%.
METHODS: This randomized, observer-masked, single-center, crossover study included 30 patients with ocular itching associated with allergic conjunctivitis accompanied by nasal symptoms. Patients were treated with bepotastine besilate 1.5% twice daily (7 am and 4 pm) or olopatadine hydrochloride 0.2% once daily (7 am) for 14 days. Following a 7-day washout per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was conducted to compare the efficacy and safety of olopatadine ophthalmic solution (0.1%) with ketorolac ophthalmic solution (0.5%) in a clinical model of acute allergic conjunctivitis. Olopatadine is a dual acting H1 histamine receptor antagonist and a mast cell stabilizer, shown to be effective in treating allergic conjunctivitis. Ketorolac is a non-steroidal anti-inflammatory drug approved in the United States for the relief of ocular itching associated with seasonal allergic conjunctivitis.
METHODS: The provocative antigen challenge model was used in this randomized
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Olopatadine hydrochloride 0.1% ophthalmic solution and azelastine hydrochlofide 0.05% ophthalmic solution are 2 topical antiallergic agents indicated for the treatment of itching of the eye associated with allergic conjunctivitis. Olopatadine has recently received US Food and Drug Administration (FDA) approval for an expanded indication for the treatment of signs and symptoms of allergic conjunctivitis, including itching, tearing, eyelid swelling, redness, and chemosis.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to compare the efficacy of olopatadine hydrochloride versus azelastine
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XdemvyTM (lotilaner ophthalmic solution) 0.25% topical solution was recently approved for the treatment of Demodex blepharitis in adults aged ≥18 years. As an antiparasitic agent, lotilaner selectively inhibits gamma-aminobutyric acid chloride channels specific to the parasite and induces spastic paralysis, leading to death of Demodex blepharitis mites. In two randomized, double-masked, vehicle-controlled, multi-center, phase-3 clinical trials (Saturn-1 and Satuirn-2), lotilaner 0.25% topical solution was investigated for the treatment of Demodex blepharitis. Patients were assigned to receive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy of besifloxacin ophthalmic suspension 0.6% compared with moxifloxacin ophthalmic solution 0.5% in the treatment of bacterial conjunctivitis in an Indian population.
DESIGN: Multicenter, randomized, double-masked, active-controlled, parallel-group, clinical trial, including 6 clinical sites in India.
METHODS: Patients were randomized to receive 1 drop of besifloxacin or moxifloxacin in the infected eye(s), 3 times daily, for 5 days. Primary efficacy end points included clinical resolution and bacterial eradication at day 5. Secondary efficacy end points inclu
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the clinical efficacy and safety of lodoxamide 0.1% ophthalmic solution with levocabastine 0.05% ophthalmic suspension, each given four times daily (QID) for three months to patients with vernal keratoconjunctivitis (VKC).
METHODS: The study was conducted multinationally according to a triple-masked parallel design in 95 VKC patients, with assessments at baseline then monthly during the three months of treatment. The primary efficacy variables were a Physician's Clinical Judgement Scale and a Patient's Overall Judgement Scale of improvements from baseline. Signs and sympto
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Antibacterial activity of ophthalmic fourth-generation fluoroquinolones has traditionally been evaluated by comparing only the … of the ophthalmic formulation of gatifloxacin. This study was designed to compare the kill rates of ophthalmic solutions of fourth-generation fluoroquinolones against isolates of common ocular bacterial pathogens.
METHODS: Approximately 5.6 log(10) colony-forming units (CFU)/mL of Haemophilus influenzae (n=1), Streptococcus pneumoniae (n=1), Staphylococcus aureus (n= …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vernal conjunctivitis comprises 0.5% of allergic eye diseases. The study is intended to collate the effectiveness of drugs by observing the reduction in signs and symptoms.
OBJECTIVES: The objective of the study is to evaluate the effectiveness and safety of olopatadine 0.1% ophthalmic drops with bepotastine besilate 1.5% ophthalmic drops in patients with vernal keratoconjunctivitis (VKC).
MATERIALS AND METHODS: A randomized, open-label, comparative study conducted in Sarojini Devi Eye Hospital, Telangana. The study included 50 patients diagnosed with VKC, of which Group A and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The signs and symptoms of allergic conjunctivitis include ocular redness and itching. Two treatment options currently indicated for acute ocular allergic reaction are pheniramine maleate 0.3%/naphazoline hydrochloride 0.025% ophthalmic solution, an over-the-counter antihistamine/vasoconstrictor combination; and olopatadine hydrochloride 0.1% ophthalmic solution, a prescription antihistamine/mast cell stabilizer.
OBJECTIVE: This study was designed to compare, at onset of action, the relative effectiveness of pheniramine/naphazoline and olopatadine, when administered before conjunct
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olopatadine hydrochloride is an antihistamine and mast cell stabilizer available as oral, intranasal and ocular preparations. Most of the practical applications of olopatadine therapy focus on the treatment of allergic rhinoconjunctivitis via intranasal and ocular routes. Areas covered: This article was created from a comprehensive literature search with information taken from meta-analyses, systematic reviews, and clinical trials of children and adults. The articles that have been selected, evaluate the use of intranasal and ocular antihistamines and their role in allergic rhinoconjunctivitis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования