The effect of atropine and of the bispyridinium oximes, HI6 and HLö 7, on the electrocardiographic pattern was investigated in acutely nerve agent-poisoned guinea-pigs. The electrocardiographic, circulatory and respiratory parameters were recorded in female urethane-anaesthetized Pirbright-white guinea-pigs. After base line measurements, the animals received pyridostigmine (0.05 mumol/kg) and, 30 min later, tabun (5xLD50), sarin (5xLD50), soman (5xLD50 or 10xLD50) or VX (10xLD50 or 20xLD50), followed by saline or atropine (10 mg/kg) or atropine plus HI 6 or or HLö 7 (30 mumol/kg) 2 minutes lat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuroprotective effects of newly developed oximes (K027, K048) and currently available oximes (obidoxime, HI-6) in combination with atropine in rats poisoned with tabun at a sublethal dose (170 microg kg(-1) i.m.; 80% of LD(50) value) were studied. The tabun-induced neurotoxicity was monitored using a functional observational battery and an automatic measurement of motor activity. The neurotoxicity of tabun was monitored at 24 h and 7 days following tabun challenge. The results indicate that the oxime HI-6 in combination with atropine was not able to protect the rats from the lethal effect…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute and repeated oral and dermal rat toxicology studies of standard designs were conducted on four methyl ethyl ketoxime (MEKO) silanes and four methyl isobutyl ketoxime (MIBKO) silanes. Each compound contained either MEKO or MIBKO groups (but not both) and either a single methyl, vinyl, or phenyl group (trifunctional oxime silane), two methyl groups or a methyl and vinyl group (difunctional oxime silane), or no nonoxime group (tetrafunctional oxime silane) attached to the central silicon atom. All compounds caused transient narcosis and anemia, with oral exposure associated with the hydroly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine the efficacy of orally administered milbemycin oxime in the treatment of canine scabies. Forty dogs were treated. Mean drug dosage for all dogs was approximately 2 mg/kg body weight. Twenty-seven dogs received 3 doses separated by 7 d, and 13 dogs received 2 doses separated by 14 d. All dogs were clinically normal following treatment and no adverse reactions were detected.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic application of newly developed oximes is limited due to their adverse effects on different tissues. Within this article, it has been investigated which morphological changes could be observed in Wistar rats after the treatment with increasing doses of selected acetyl cholinesterase reactivators - asoxime, obidoxime, K027, K048, and K075. Subsequently, heart, diaphragm and musculus popliteus were obtained for pathohistological and semiquantitative analysis 24 hrs and 7 days after im administration of a single dose of 0.1 LD50, 0.5 LD50, and 1.0 LD50 of each oxime. Different muscle d…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the large number of odoriferous compounds available, new ones with interesting olfactory characteristics are desired due to their potentially high commercial value. Here, we report for the first time mutagenic, genotoxic, and cytotoxic effects, and antimicrobial properties of low-molecular fragrant oxime ethers, and we compare their properties with corresponding oximes and carbonyl compounds. 24 aldehydes, ketones, oximes, and oxime ethers were evaluated for mutagenic and cytotoxic effects in Ames (using Salmonella typhimurium strains TA 98 with genotype hisD3052, rfa, uvrB, pKM101, an…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxime ethers are a class of compounds containing the >C=N-O-R moiety. The presence of this moiety affects the biological activity of the compounds. In this review, the structures of oxime ethers with specific biological activity have been collected and presented, and bactericidal, fungicidal, antidepressant, anticancer and herbicidal activities, among others, are described. The review includes both those substances that are currently used as drugs (e.g., fluvoxamine, mayzent, ridogrel, oxiconazole), as well as non-drug structures for which various biological activity studies have been conducte
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although enzymes have been found for many reactions, there are still transformations for which no enzyme is known. For instance, not a single defined enzyme has been described for the reduction of the C=N bond of an oxime, only whole organisms. Such an enzymatic reduction of an oxime may give access to (chiral) amines. By serendipity, we found that the oxime moiety adjacent to a ketone as well as an ester group can be reduced by ene-reductases (ERs) to an intermediate amino group. ERs are well-known enzymes for the reduction of activated alkenes, as of α,β-unsaturated ketones. For the specific
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was shown that intoxications with GF-agent are rather resistant to convential oxime therapy; therefore, the development of new oximes in an effort to improve this unsatisfactory situation continues. Upon screening in vitro reactivation test for oximes, that were either newly synthesized at our department, or those that have never been tested for reactivation of GF-inhibited acetylcholinesterase (AChE), three oximes {(1,4-bis(4-hydroxyiminomethylpyridinium)butane dibromide) (K033); (1-(2-hydroxyiminomethylpyridinium)-3-(3-carbamoylpyridinium)-2-oxa-propane dichloride) (HS-6); and (1-(2-hydro…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potency of newly developed monoxime bispyridinium compounds (K156, K203) in reactivating tabun-inhibited acetylcholinesterase and reducing tabun-induced lethal toxic effects was compared with commonly used oximes (obidoxime, trimedoxime, the oxime HI-6) using in vivo methods. Studies determining percentage of reactivation of tabun-inhibited blood and tissue acetylcholinesterase in poisoned rats showed that the reactivating efficacy of newly developed oxime K203 is comparable with obidoxime and trimedoxime in blood and higher than the reactivating potency of trimedoxime and obidoxime in dia…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the presence of a copper catalyst, a series of oximes undergo deconstructive insertion into coumarins to afford structurally interesting dihydrobenzofuran-fused pyridones in moderate to good yields with good functional group compatibility. The reaction likely involves a radical relay annulation, leading to the ring opening of the lactone moiety of the coumarins, and simultaneous formation of three new bonds. The investigation of photoluminescent properties reveals that several obtained compounds may have potential as fluorescent materials.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute organophosphorus (OP) pesticide poisoning is widespread in the developing world. Standard treatment involves the administration of intravenous atropine and an oxime to counter acetylcholinesterase inhibition at the synapse, but the usefulness of oximes is uncertain.
AIM: To assess the evidence on the use of oximes in OP poisoning.
DESIGN: Systematic review.
METHODS: We searched Medline, Embase, and Cochrane databases (last check 01/02/02) for 'organophosphate' or 'oxime' together with 'poisoning' or 'overdose'. We cross-referenced from other articles, and contacted experts…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biocompatible synthesis of constrained peptides is challenging. Oxime ligation is a bioorthogonal technique frequently used for protein bioconjugation. We report a straightforward method to install N-terminal ketones and aminooxy side chains during standard solid-phase peptide synthesis. Cyclization occurs spontaneously after acidic cleavage or in aqueous buffer. We demonstrate the facile synthesis of protease inhibitors with varying conformational constraint. The most constrained peptide displayed an activity 2 orders of magnitude higher than its linear analog.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several naturally occurring cyclopentenones, such as palmenones and nigrosporiones, exhibit antimicrobial activity. Herein we describe the antimicrobial activity of cyclopentenones and derivatives that can be easily accessed from biomass derivatives furfural and 5-hydroxymethylfurfural. Upon screening a range of functionalized trans-diamino-cyclopentenones (DCPs) and δ-lactone-fused cyclopentenones (LCPs), an oxime ether derivative of DCP was identified that exhibited remarkable antimicrobial activity against Gram-positive bacteria, including resistant strains such as methicillin-resistant S.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the development in the 1950's of 2-PAM (Pralidoxime), an antidote that reactivates organophosphate conjugated acetylcholinesterase in target tissues upon pesticide or nerve agent exposure, improvements in antidotal therapy have largely involved congeneric pyridinium aldoximes. Despite seminal advances in detailing the structures of the cholinesterases as the primary target site, progress with small molecule antidotes has yet to define a superior agent. Two major limitations are immediately apparent. The first is the impacted space within the active center gorge, particularly when the act…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoquaternary N-benzyl-4-hydroxyiminomethylpyridinium bromide (Py-4-H) and its analogous with diverse substituents introduced into the phenyl ring (Py-4-CH(3), Py-4-Br, Py-4-Cl and Py-4-NO(2)) were synthesized in order to examine their potency as reactivators of tabun-inhibited human erythrocyte acetylcholinesterase (AChE; EC 3.1.1.7). Within 24h, the reactivation of tabun-inhibited AChE reached 80% with Py-4-CH(3), Py-4-Br and Py-4-Cl, 40% with Py-4-NO(2), and 30% with Py-4-H. The overall reactivation rate constants were up to 5.0min(-1)M(-1). All oximes inhibited human AChE reversibly, and …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oximes are widely used precursors in synthetic chemistry due to their broad availability and versatile chemical properties, in which N─O bond fragmentation represents a key reactivity mode. However, these transformations typically require the use of oxygen-protected oximes, and a general strategy to directly utilize free oximes remains challenging due to their vulnerability to side reaction pathways, rendering low tendency towards N─OH bond cleavage. Here a unified platform is reported to achieve direct cyclization of unprotected oximes with enals, as well as other coupling partners through du…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования