A 4-month-old, intact female schipperke was presented for evaluation and treatment of subcutaneous (SC) emphysema. Radiographs revealed pneumomediastinum and SC emphysema. Sequential radiographs confirmed a worsening of the SC emphysema. Extensive, nonsurgical evaluation failed to reveal the source of the air within the mediastinum. Exploratory thoracotomy revealed an emphysematous right middle lung lobe. Lobectomy of the right middle lung lobe resolved both the pneumomediastinum and SC emphysema. Histopathological evaluation confirmed pulmonary emphysema. A variation of congenital pulmonary e…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary interstitial emphysema (PIE) is a rare case of air leak syndrome in newborns, with air escaping from the tracheobronchial tree into the lung tissue.We observed 3 cases of PIE. The three newborns were moderately premature. The common initial presentation was respiratory distress, which subsequently worsened. The treatment was conservative, with positioning and oxygen therapy. Medium- and long-term outcomes were good, with patients remaining clinically symptom-free. However, follow-up CT scans revealed the persistence of sequelae bullae.Systematic medium- and long-term follow-up may be
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A syndrome including upper-lobe emphysema and pulmonary fibrosis of the lower lungs was recently characterized. It is found most often in men who are smokers or ex-smokers of more than 40 pack-years; their mean age is 65 years. Exertional dyspnea is always present. There are basal crackles. The disease has no known cause; the only certain risk factor is smoking. Pulmonary function tests show respiratory volumes and flows that are often normal or subnormal, while carbon monoxide transfer is substantially reduced and exercise hypoxemia is present. Diagnosis is based on findings from millimeter-s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pulmonary histoplasmosis often occurs in the setting of emphysema. However, it is unknown whether emphysema directly predisposes to the development of the necrotizing lesions of chronic pulmonary histoplasmosis. We evaluated this possibility using a murine model of pulmonary histoplasmosis. Using intratracheal inoculation of elastase, we induced pulmonary emphysema in Balb/c mice. When mice with emphysema were challenged intranasally with H. capsulatum (HC) yeast cells, the course of their disease was not significantly different from that of normal mice. Mice were also exposed to HC an…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and idiopathic interstitial pneumonias (IIP), with different radiological, pathological, functional and prognostic characteristics, have been regarded as separate entities for a long time. However, there is an increasing recognition of the coexistence of emphysema and pulmonary fibrosis in individuals. The association was first described as a syndrome by Cottin in 2005, named "combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE)", which is characterized by exertional dyspnea, upper-lobe emphysema and lower-lobe fibrosis, preserved lung volume and severe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate whether the predominant emphysema type is associated with the high resolution computed tomography (HRCT) pattern of fibrosis in combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE).
METHODS: Fifty-three smokers with upper lobe emphysema and lower lobe pulmonary fibrosis on - HRCT - were retrospectively evaluated. Patients were stratified into 3 groups according to the predominant type of emphysema: Centrilobular (CLE), paraseptal (PSE), CLE = PSE. Patients were also stratified into 3 other groups according to the predominant type of fibrosis on HRCT: Typical usual interstitial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-1-antitrypsin deficiency (AAT) is one of the three most common lethal genetic diseases in the caucasian population (together with cystic fibrosis and Down syndrome). Its primary manifestation is early-onset panacinar emphysema. Slowly progressive dyspnea is the primary symptom, although some patients initially have symptoms of cough, sputum production, or wheezing. A minority of patients develops hepatic cirrhosis. We present a case of a 40 year-old male, light smoker, with chronic obstructive lung disease with predominance of panacinar emphysema, with AAT deficiency (72 mg/dl; normal va
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emphysema and fibrosis, typically the idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) form of usual interstitial pneumonia (UIP), can co-exist as combined pulmonary fibrosis emphysema (CPFE). It is unknown whether there is a pathobiologic basis for CPFE beyond the coexistence of fibrosis and emphysema. The aim of this study was to ascertain radiologic differences in severity of fibrosis and emphysema in smokers with IPF versus other forms of UIP.
METHODS: Computed tomography thorax images were prospectively rescored in retrospectively identified smokers (minimum 5-pack-year history) with radi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования