A 50-year-old man developed myoglobinuric renal failure after taking pyrazinamide. Both serum and urine myoglobin levels were elevated and tubulo-interstitial nephropathy was demonstrated on renal biopsy. After pyrazinamide was discontinued, the myoglobin concentrations were normalized and his renal function ameliorated. The rhabdomyolysis was considered to be caused by pyrazinamide. To our knowledge, this is the first reported case of rhabdomyolysis associated with pyrazinamide.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrazinamide, an antituberculous drug discovered in 1952, was first considered as a toxic drug. As it appeared as a bactericidal drug for the organisms inside macrophages, its usefulness has been re-appraised. In combination with other bactericidal drugs, it contributes to speed up the sterilization of tuberculous lesions. A review of the more recent clinical trials allows to assess the real toxicity of Pyrazinamide. Prescribed at a daily dosage of 30 to 35 mg/kg (1,5 to 2 g daily), it gives no major side effects.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Because pyrazinamide (PZA) is only effective for Mycobacterium tuberculosis at an acidic pH, susceptibility tests are more difficult to perform than those for other anti-tuberculosis (TB) drugs. The purpose of our work was to investigate the effectiveness of colorimetric methods to detect PZA susceptibility and to detect pncA gene mutations in resistant isolates by sequence analysis.
METHODS: In this study, 30 clinical isolates and 2 reference isolates were used, 15 of which were resistant to PZA. The PZA susceptibility of all the isolates was determined by the BACTEC MGIT 960 ref…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective antituberculous drugs have radically improved the prognosis of the patient with active tuberculosis. Surgical therapy is rarely needed, and sanitoriums have largely vanished. Triple-drug therapy may be indicated initially for cavitary pulmonary disease, meningitis, miliary disease, and moderate to severe renal disease. Short-course therapy twice or three times weekly with isoniazid and rifampin may be used in cavitary pulmonary disease and probably in these other serious infections as well. Isoniazid alone is adequate for prophylaxis. The major cause of therapeutic failure is noncomp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urge for the development of a more efficient antibiotic crystalline forms led us to the disclosure of new antibiotic coordination frameworks of pyrazinamide, a well-known drug used for the treatment of tuberculosis, with some of the novel compounds unravelling improved antimycobacterial activity. Mechanochemistry was the preferred synthetic technique to yield novel compounds, allowing the reproduction of a 1D zinc framework, the synthesis of a novel hydrogen bonding manganese framework, and three new compounds with silver. The structural characterization of the novel forms is presented alo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrazinamide (PZA) is an important component of first-line anti-tuberculosis (anti-TB) drugs. The anti-TB agent is activated into an active form, pyrazinoic acid (POA), by Mycobacterium tuberculosis (MTB) pncA gene encoding pyrazinamidase (PZase). The major cause of PZA-resistance has been associated with mutations in the pncA gene. We have detected several novel mutations including V131F, Q141P, R154T, A170P, and V180F (GeneBank Accession No. MH461111) in the pncA gene of PZA-resistant isolates during PZA drug susceptibility testing followed by pncA gene sequencing. Here, we investigated mole…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Pyrazinamide (PZA) resistance in Mycobacterium tuberculosis challenges tuberculosis management, primarily through pncA mutations, while broader transcriptional adaptations remain unclear. This study aimed to characterize the transcriptomic adaptations associated with PZA resistance using a PZA-resistant clinical strain carrying a 10-nucleotide deletion in pncA (positions 118-127) that abolishes PZA activation (PZAR), in comparison with drug susceptible laboratory strain H37Rv under PZA treated (RvT) and untreated (UTRv) conditions.
METHODS AND RESULTS: Strain specific PZA concentrations…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we describe a clinical case of pyrazinamide-resistant (PZA-R) tuberculosis (TB) reported as PZA-susceptible (PZA-S) by common molecular diagnostics. Phenotypic susceptibility testing (pDST) indicated PZA-R TB. Targeted Sanger sequencing reported wild-type PncA, indicating PZA-S TB. Whole Genome Sequencing (WGS) by PacBio and IonTorrent both detected deletion of a large portion of pncA, indicating PZA-R. Importantly, both WGS methods showed deletion of part of the primer region targeted by Sanger sequencing. Repeating Sanger sequencing from a culture in presence of PZA returned no result,…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: New treatment regimens are urgently required for tuberculosis (TB). The existing four-drug regimen for TB is > 20 years old, w … the development pathway for future novel TB regimens and explore the PA-824, moxifloxacin (MOX) and pyrazinamide combination as a first step towards developing a single treatment regimen for both drug-sensitive and drug-resistant diseases.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Aspirin (acetylsalicylic acid) or ibuprofen [2-(4-isobutyl-phenyl)-propionic acid] was administered to mice undergoing treatment of tuberculosis infection with pyrazinamide to determine if these non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) enhance pyrazinamide activity in vivo.
METHODS: BALB/c mice were infected with Mycobacterium tuberculosis H37Rv through aerosol exposure. Mice were treated orally with aspirin, ibuprofen or pyrazinamide, alone and in combination. The impact of daily administration of these drugs for 1 month was determined by enumerating viable bacteria in the …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibacterial drug mechanisms have traditionally been examined through a drug-pathogen lens, with limited attention to host influences on drug activity. However, growing evidence suggests that the host environment is crucial for antibacterial efficacy. Pyrazinamide (PZA), a key component of modern tuberculosis therapy, exemplifies this complexity, exhibiting potent in vivo activity despite its inability to reduce Mycobacterium tuberculosis viability in standard in vitro culture. Here, using macrophage and murine infection models, we identify a critical role for CD4+ T cell-dependent cell-media…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-month regimen of rifampin and pyrazinamide (2RZ) became an accepted alternative for treatment of latent tuberculosis (TB) after initial studies in HIV-seropositive patients demonstrated safety and efficacy. Once this alternative came into widespread use, however, a number of cases of severe and fatal hepatitis associated with 2RZ were reported. Although the initial experience with HIV-seropositive patients was encouraging, subsequent research demonstrated that the risk of 2RZ-associated hepatitis is considerably greater than the risk of hepatitis associated with isoniazid treatment for lat…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of pyrazinamide and allopurinol was studied in three xanthinuric patients from two families with hereditary xanthinuria to determine whether both substrates were oxidized only by xanthine oxidase or by other oxidases as well. One xanthinuric patient could neither metabolize pyrazinamide into 5-hydroxypyrazinamide nor allopurinol into oxypurinol. Two xanthinuric patients could metabolize both pyrazinamide into 5-hydroxypyrazinamide and allopurinol into oxypurinol but could not oxidize pyrazinoic acid to 5-hydroxypyrazinoic acid. These findings suggest that xanthinuria comprises a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have demonstrated the efficacy of pyrazinamide (PZA) against stages of the Leishmania parasite that causes cutaneous leishmaniasis. Although PZA is widely distributed in most body fluids and tissues, the amount of drug reaching the skin is unknown. This study aimed to investigate the pharmacokinetics of PZA in rat dermal tissue by dermal microdialysis. Skin pharmacokinetics was assessed by implanting a linear microdialysis probe in the dermis of ten rats. In addition, blood samples were collected to assess plasma pharmacokinetics. Unbound microdialysate (N = 280) and plasma (N = 120) c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования