Four cases are reported in which respiratory arrest occured coincident with the intravenous administration of large doses of trimethaphan camsylate (Arfonad) to control hypertension. The mechanism of the respiratory depression is unknown, but it may have been related to a direct effect of trimethaphan on the respiratory center or to a curare-like effect of the drug. Close monitoring of ventilatory capacity should be maintained in all patients treated with trimethaphan.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study included 17 patients with facial paralysis (FP) (10 male, 7 female) aged 47.6 +/- 21.0 years. Twelve of the 17 patients had Bell's palsy. The other causes of FP were as follows: one, polyradiculoneuritis; one, war injury; one, cerebrovascular accident; one, sarcoidosis; and one, dermatomyositis. Spirometry and maximal respiratory pressures (PImax and PEmax) were performed with three different techniques: without holding the lips, with patient holding lips, and with technician holding lips. We observed significant differences for PImax and PEmax among the three methods. There were no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diaphragmatic bilateral palsy is uncommon in children. The most important etiologies are thoracic surgery and obstetric trauma. Respiratory muscle impairment is a rare phenomenon in patients with Charcot-Marie-Tooth disease (CMT). However, it can be associated with restrictive pulmonary impairment, phrenic nerve dysfunction or thoracic cage abnormalities. We report two paediatric cases of CMT disease with type 2 respiratory failure due to diaphragmatic dysfunction. In both cases treatment with non-invasive mechanical ventilation resulted in satisfactory clinical improvement. Evidence of phreni
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary reason for the need of hyperventilation in patients with respiratory paralysis is the insufficiency of the inhibitory Hering-Breuer reflex. The artificial distension of the lungs with normal tidal volume cannot inhibit the respiratory centre in contrast to the normal state.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral diaphragmatic paralysis was suspected in a patient presenting with hypercapnic respiratory failure who exhibited paradoxic (i.e., inward) abdominal movement on inspiration during tidal breathing in the supine posture; no paradoxic abdominal motion was observed at the bedside with the patient upright. Transdiaphragmatic pressure measurements established the diagnosis of diaphragmatic paralysis, although 20 cm H2O pressure developed across the diaphragm during the latter part of a forced expiration, presumably due to the development of passive tension in the diaphragm as it was stretch
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral diaphragmatic paralysis (BDP) can occur in the course of motor neuron disease, myopathy, or from mechanical damage or the use of "ice slush" during cardiac surgery. BDP has been observed during and after infections, associated with systemic lupus erythematosus and mediastinal tumors, or may have idiopathic etiology. It is a serious and life-threatening condition. A 62-yr-old man presented with slowly progressive dyspnoea that worsened in the supine position and on bending forward. Chest X-rays, fluoroscopy, lung-function parameters and blood-gas analysis revealed respiratory failure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the respiratory response to abdominal and rib cage muscle paralysis, we measured tidal volume, esophageal and gastric pressures, arterial blood gases, and the electromyogram (EMG) of the diaphragm during progressive epidural anesthesia (lidocaine 2%) in 35 supine anesthetized dogs. The EMG activity of the diaphragm was measured with fine-wire electrodes; the abdominal cavity was thus left intact. Paralysis of the abdominal muscles alone did not produce any alterations. In contrast, when all rib cage muscles were also paralyzed, there were substantial increases in the peak height and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the literature there are rare reports on Japanese encephalitis (JE) mimicking poliomyelitis or presenting as respiratory paralysis. A case of JE presenting as respiratory paralysis is described. The 22-year-old male was well until five days earlier, when he experienced the acute onset of headache and fever. Four days after onset he developed dysphagia and respiratory difficulty, and a tracheotomy was performed. The following day he lapsed into semicoma and the respiration had to be maintained by an artificial ventilator. He regained consciousness by the 10th day after onset. He became able …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy with respiratory distress (SMARD1) is a rare autosomal recessive disease that is caused by mutations in the gene encoding for immunoglobulin µ-binding protein 2. Unlike the relatively more common spinal muscular atrophy, patients with SMARD1 have respiratory distress prior to manifestation of distal muscle weakness making the diagnosis a challenge. Because respiratory distress is a hallmark feature of this disease, pediatric pulmonologists should recognize its features, and consider it as a diagnostic entity.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vocal cord paralysis is one of the most common congenital laryngeal lesions. Hoarseness and dysphonia are common in unilateral cases. Stridor and respiratory distress are seen in bilateral cases.
CASE: A 33-year-old primigravida with bilateral congenital vocal cord paralysis presented in the third trimester with a 2-week history of bronchitis and progressive shortness of breath. She developed stridor, her respiratory status deteriorated, and she was intubated with difficulty. She went into cardiac arrest, was resuscitated and placed on a ventilator, and a tracheotomy was performed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования