OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of tribendimidine in treatment of children with hookworm and Ascaris lumbricoides infections.
METHODS: An open and multi-center clinical trial was conducted in the provinces of Hainan, Sichuan and Guizhou. 899 children aged 4-14 years were enrolled in the study. Hookworm, A. lumbricoides or other helminth infections were diagnosed by improved Kato-Katz method. All the patients were treated orally with tribendimidine enteric coated tablet at a single dose of 200 mg. The efficacy was evaluated by stool examination 3-4 weeks post treatment.
RESULTS
Клиническое исследование IV фазыАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bioavailability of enteric coated and plain aspirin tablets was studied in four beagle dogs. Blood sampling for enteric coated tablets was planned with the aid of a radiotelemetric system. The release of aspirin from its dosage form was detected by monitoring the change in intestinal pH. Aspirin and salicylic acid levels in plasma obtained from the enteric coated dosage form exhibited familiar concentration versus time absorption profiles. Variation in the plasma concentrations of these two compounds within each dog studied (four runs each) was relatively small when time zero was adjusted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The absorption of acetylsalicylic (ASA) acid from enteric coated tablets was studied in relation to gastric emptying and in-vivo disintegration. ASA tablets labelled with 51Cr were given to six healthy subjects under fasting and non-fasting conditions. The position and disintegration of the 51Cr-labelled tablets was followed by external radiation measurement and the amount of salicylic acid in blood and urine was analysed. The absorption of ASA from the studied enteric coated tablets was usually correlated with gastric emptying and in-vivo disintegration. However in some cases the absorption c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diclofenac belongs to the drug class non-steroidal anti-inflammatory drugs widely used in Europe as well as all over the world. Thus, it is important to conduct research on its quality control of available pharmaceutical preparations like for example enteric coated tablets. Among various analytical techniques, thin-layer chromatography (TLC) is ideal for this task due to their short time analysis, ease of operation and low cost. Hence, the aim of this study was to develop the optimal conditions of analysis and quantitative determination of diclofenac sodium in enteric tablets by using TLC in c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We designed a new enteric coated preparation which is pH independent and functions by pancreatic lipase activity in the duodenum. Triolein (TO) and trilaurin (TL) were selected as lipase sensitive components and ethylcellulose (EC) was used as the support film for TO and TL. Tablets (330 mg, d = 10 mm) containing a model drug, sulfamethizole (SMZ), were coated with 1% each of TO, TL and EC solution by the fluidized bed coating technique. Disintegration tests were carried out in the media including JPXI 1st fluid (pH 1.2, JP-1), 2nd fluid (pH 6.8, JP-2) and JP-2 with gall powder and pancreatic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acamprosate calcium is a highly soluble drug with low permeability that is used to maintain abstinence in alcohol-dependent patients. The aim of this study was to investigate the relationship between in vitro and in vivo behaviors of acamprosate from enteric-coated tablets. The in vitro release behavior of acamprosate tablets in pH 6.8 buffer solution was determined in three dissolution conditions, 50 and 150 rpm (paddle method) and 180 rpm (basket method). The results of this in vitro experiment indicated that acamprosate tablets hardly disintegrated, and drug dissolution was retarded despite
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a new oral drug delivery system for colon targeting, enteric coated timed-release press-coated tablets (ETP tablets) were developed by coating enteric polymer on timed-release press-coated tablets composed of an outer shell of hydroxypropylcellulose and core tablet containing diltiazem hydrochloride (DIL) as a model drug. The results of the in vitro dissolution tests in JP 1st fluid (pH 1.2) and JP 2nd fluid (pH 6.8) indicated that these tablets showed both acid resistance and timed-release. To clarify whether ETP tablets could have been of use in the gastrointestinal tract, ETP tablets wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the clinical efficacy between herb-separated moxibustion and conventional moxibustion on ankylosing spondylitis (AS) based on oral administration of sulfasalazine enteric-coated tablets.
METHODS: A total of 64 patients with AS of cold-dampness obstruction type were randomly divided into an herb-separated moxibustion group and a conventional moxibustion group, 32 cases in each one. Based on oral administration of sulfasalazine enteric-coated tablets, the patients in the conventional moxibustion group were treated with moxibustion at the area with Dazhui (GV 14) to Changqi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Off-label use of uncoated sulfasalazine tablets (TAB) by rheumatoid arthritis (RA) patients in the United States has resulted in poor gastrointestinal (GI) tolerance and compliance. Two studies have shown that treatment of inflammatory bowel disease with enteric-coated sulfasalazine ([EN] Azulfidine ENtabs) resulted in significantly less frequent and severe GI symptoms, compared with treatment with TAB. The current study was conducted to compare GI tolerance of EN and TAB in rheumatoid arthritis (RA) patients. Fifty adult sulfasalazine-naive patients, who displayed stable RA and no significant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent work has highlighted that amorphous solid dispersions (ASDs) containing delamanid (DLM) and an enteric polymer, hypromellose phthalate (HPMCP), appear to be susceptible to crystallization during immersion in simulated gastric fluids. The goal of this study was to minimize contact of the ASD particles with the acidic media via application of an enteric coating to tablets containing the ASD intermediate, and improve the subsequent drug release at higher pH conditions. DLM ASDs were prepared with HPMCP and formulated into a tablet that was then coated with a methacrylic acid copolymer. Dru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to develop a population pharmacokinetic-pharmacodynamic (PK-PD) model to predict the PKs of acetylsalicylic acid (ASA) and salicylic acid (SA), and their effects on thromboxane B2 (TXB2) inhibition following oral administration of two enteric-coated aspirin formulations.
PATIENTS AND METHODS: Data from two Phase I studies in healthy Korean subjects were used to develop the PK-PD model. A nonlinear mixed effect modeling approach was implemented using Monolix®, based on 669 plasma concentrations of ASA and SA and 83 serum TXB2 concentrations from 44 subjects. Simulx® w
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enteric coated KCl tablet formulation generates complications that affect selectively the small intestine. A novel 1 g KCl tablet preparation proved to be accountable for the development of a specific type of intestinal disease. 11 cases of stenotic ulcers of the proximal ileum have been treated at the Clinique chirurgicale "C" (CHRU, Nancy) since January 1986, 9 of them presenting with perforations. These 11 patients required potassium replacement, which was being supplied by the same tablet formula. A study of these 11 cases focusing on the patients history and clinical characteristics w
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Probiotics must be able to withstand the demanding environment of the gastrointestinal system to adhere to the intestinal epithelium, promoting health benefits. The use of probiotics can prevent or attenuate the effects of dysbiosis that have a deleterious effect on health, promoting anti-inflammatory, immunomodulatory, and antioxidant effects.
OBJECTIVE: The aim of the study was to prepare tablets containing Lactobacillus fermentum LF-G89 coated with 20% Acryl-Eze II® or Opadry® enteric polymers.
METHODS: Tablet dissolution was evaluated under acidic and basic pH conditions, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Psoriasis is a common chronic inflammatory skin disease. Acupoint injection is reported to be used for the treatment of psoriasis, however its mechanism is not yet clear. The study aimed to investigate the efficiency of combined treatment including acupoint injection in the treatment of psoriasis.
PATIENTS AND METHODS: Here, we compared the efficacy of multiple immune intervention therapy (MII, acupoint injection with BCG-PSN combined with thymosin enteric-coated tablets, levamisole, intramuscular injection with BCG-PSN) to NB-UVB and acitretin for psoriasis. One thousand two hundred
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Refractory cough, a chronic cough with an unclear diagnosis or poor treatment response. The symptoms are often stubborn and persistent, causing serious complications and lowering the patient's quality of life. Cough hypersensitivity syndrome (CHS) is proposed as a potential cause, and reducing sensory nerve hyperresponsiveness is suggested as an effective treatment. However, current drugs have low efficacy and benefit rates and numerous side effects. This trail proposes using duloxetine, a selective 5-HT and norepinephrine reuptake inhibitor, as a potential treatment for refracto
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this test series was to elucidate the importance of selecting the right media composition for a biopredictive in-vitro dissolution screening of enteric-coated dosage forms.
METHODS: Drug release from immediate-release (IR) and enteric-coated (EC) aspirin formulations was assessed in phosphate-based and bicarbonate-based media with different pH, electrolyte composition and ionic strength.
KEY FINDINGS: Drug release from aspirin IR tablets was unaffected by media composition. In contrast, drug release from EC aspirin formulations was affected by buffer species and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of narrow therapeutic index (NTI) drugs is closely related to their plasma concentration-time profile. Particularly for these compounds interindividual variability of gastrointestinal (GI) parameters relevant to in vivo drug release may result in fluctuations of the plasma concentration. The present study focused on assessing the influence of individual GI pH- and transit profiles on drug release of enteric valproate tablet formulations by means of individualized in vitro dissolution experiments. After initial experiments simulating GI passages in average healthy adults, a novel i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the influence of low-dose, enteric-coated aspirin tablets (100 mg/day for 2 years) on colorectal tumour recurrence in Asian patients with single/multiple colorectal tumours excised by endoscopy.
DESIGN: A double-blinded, randomised, placebo-controlled multicentre clinical trial was conducted.
PARTICIPANTS: 311 subjects with single/multiple colorectal adenomas and adenocarcinomas excised by endoscopy were enrolled in the study (152 patients in the aspirin group and 159 patients in the placebo group). Enrolment began at the hospitals (n=19) in 2007 and was completed in 2
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To further evaluate the efficacy and safety of tribendimidine in treatment of adult patients with intestinal nematode infections.
METHODS: An open and multi-center clinical trial was conducted in the provinces of Hainan, Sichuan and Guizhou. A total of 1,292 infected cases aged 15-70 years were enrolled in the study. Modified Kato-Katz method was used to diagnose the cases with intestinal nematode infections and assess the efficacy 3-4 weeks post treatment. Patients with Ascaris lumbricoides infection were treated orally with tribendimidine enteric coated tablets at a single dose o
Клиническое исследование IV фазыАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to investigate the influence of food on the bioavailability of omeprazole (20 mg) given as an enteric-coated tablet under repeated dose conditions. This open randomized crossover study consisted of three seven-day treatment periods, each separated by a drug-free period. During each treatment period an enteric-coated tablet of omeprazole was taken once daily either under fasting conditions, or immediately before or after a standardized breakfast. On the last day of each treatment period, blood samples for the determination of plasma omeprazole concentrations were
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования