Truncus arteriosus with the absence of one branching pulmonary artery and presence of major aortopulmonary collateral arteries is rare. A small patient, with a birth weight of 2,219 g, was successfully repaired by a staged approach, after banding of the left pulmonary artery and unifocalization of major aortopulmonary collateral arteries.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intramural coronary artery in the setting of truncus arteriosus (common arterial trunk) is an uncommon association. Following an uneventful surgical repair, a neonate developed a low cardiac output state deteriorating into cardiac arrest shortly after arrival into the intensive care unit, requiring extracorporeal membrane oxygenation support. Echocardiography and angiography showed occlusion of the left coronary artery, prompting emergency surgical reexploration. A "slit-like" orifice with an intramural left coronary artery was successfully unroofed, allowing full recovery. Full definition …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between persistent truncus arteriosus and interrupted aortic arch is a rare but important condition since it has special clinical and therapeutic implications. In this article we present three cases with this malformation. The clinical characteristics are similar to patients with isolated truncus such as heart failure and cyanosis since birth, a protosystolic click, an ejection murmur over the left parasternal line, heart enlargement, increased pulmonary vascular markings and biventricular hypertrophy. The clinical suspicion of interrupted aortic arch is bases on the presence o…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, hemodynamic, and pathologic findings in two newborn infants with persistent truncus arteriosus and stenosis of the truncal valve are described. In one case the anatomic features of the basic condition were classic, with a dysplastic semilunar valve which was mainly stenotic and also incompetent, while in the other the truncus arteriosus arose exclusively from the right ventricle and was almost exclusively stenotic. A ventricular septal defect was the only outlet for the left ventricle. In this case, mitral stenosis was also present and associated with a left-to-right shunt at the…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Truncus arteriosus (TA, also known as common arterial trunk) consists of only one great artery ("the truncus") with a semilunar valve (truncus valve) arising from the heart and an additional ventricular septal defect and (Fig. 50.1). This great artery is positioned above the ventricular septal defect and gives rise to the coronary arteries, the pulmonary arteries, and the aortic arch. Historically, TA has been classified by Collet and Edwards in three types, where in type I there was a common pulmonary artery truncus, in type II the left and right PA arise separately but close to each other, i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PHACE syndrome is a rare neurocutaneous syndrome that describes the association of large segmental infantile haemangioma involving the head and neck, along with other systemic anomalies. Complex congenital heart disease has rarely been reported in this syndrome. We present a report of a patient with PHACE syndrome and truncus arteriosus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Truncus arteriosus is a congenital cardiac lesion in which failure of embryonic truncal septation results in a single semilunar valve and single arterial trunk providing both pulmonary and systemic circulations. Most patients with this lesion are symptomatic in the neonatal period with cyanosis and/or congestive heart failure and undergo complete repair in the first weeks of life. This review will focus on the anatomy, physiology, and perioperative anesthetic management of patients with truncus arteriosus.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of truncus arteriosus type II is reported. Truncus arterious is an uncommon congenital cardiac defect where a single great vessel exits the heart. Truncus arteriosus is usually fatal, if untreated. This defect occurs when the conus arteriosus and the truncus divide erroneously in the embryo. Palliative surgery in truncus arteriosus has been unsuccessful. Pulmonary banding has been tried and was ineffective and usually fatal. We operated on a nine-month-old (6200 g) male infant with a type II (Edwards-Collett) defect and a large ventricular septal defect. The pulmonary artery average pre…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Truncus arteriosus Type IV is a rare congenital cardiac malformation characterized by agenesis of the pulmonary arteries. Pulmonary perfusion is ensured by bronchial arteries. One common arterial trunk arises from both ventricles and systemic pulmonary and coronary arteries originate from this common vessel. Survival is rare without surgical correction. We report a case of uncorrected truncus arteriosus Type IV in a 28-year-old primigravid woman who underwent caesarean section.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the echocardiographic findings of truncus arteriosus, right aortic arch, and persistent left superior vena cava draining into the coronary sinus in a 32-week-old fetus, in whom the diagnosis was confirmed by autopsy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8 week old infant with severe heart failure from type 1 truncus arteriosus underwent successful corrective surgery employing the Rastelli procedure with use of deep hypothermia and total circulatory arrest. Postoperative hemodynamic studies showed complete closure of the septal defect, disappearance of truncal stenosis, but presence of mild porcine valve stenosis. This procedure is possible even in very small subjects and is preferable to palliative pulmonary arterial banding.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Truncus arteriosus (TA) is a life-threatening cardiovascular anomaly involving a ventricular septal defect and a common ventricular outflow tract. Recently, biallelic variants in TMEM260 have been identified as causative for structural heart defects and renal anomalies syndrome (SHDRA, MIM 617478), which includes TA. Approximately 30 patients with SHDRA have been reported, but the genotype-phenotype correlation remains unclear. Founder variants have been identified in patients of East Asian and Ashkenazi Jewish ancestry.
CASE PRESENTATION: The male infant, the third child of unr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent truncus arteriosus is a rare congenital cardiac disease with variable presentation. The exact preoperative diagnosis and delineation of anatomy are very important because the optimal timing and procedure for truncus arteriosus repair are decided on the basis of the morphological characteristics. Moreover, the presence of associated anomalies influences the surgical outcome and mortality in these patients. Dual-source computed tomographic evaluation with three-dimensional post-processing is highly valuable for delineating its precise morphology and to identify and characterize the as…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Truncus arteriosus (TA) represents 1% to 3% of congenital heart malformations and carries a high mortality if untreated of approximately 85% at 1 year, with almost half the deaths occurring during the first month of life. Significant truncal valve regurgitation (TVR) can be present in up to 50% of cases and reduces survival if persistent after surgical correction. Repair of truncal valves is a promising approach since growth potential and hemodynamics are maintained. Nevertheless this remains a technical challenge and as much as 50% of these valves still need to be replaced at the time of prim…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical, echo-Doppler, and pathologic data of a rare case of tricuspid atresia in association with truncus arteriosus are presented. There are only six patients (including the patient reported here) with this anomaly in whom detailed pathologic and/or clinical descriptions are available in the literature. An additional six cases were mentioned in the literature but without any details. A prevalence rate of 1.4% among tricuspid atresia cases is estimated. All infants presented with symptoms of cyanosis and/or congestive heart failure within a few days to 2 months after birth and died shortly t…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования